本发明涉及Bcl‑2抑制剂。本文公开了一种用于抑制Bcl‑2和治疗与不希望的bcl‑2活性相关的疾病(Bcl‑2相关疾病)的式(I)的化合物，一种使用本文公开的化合物治疗包括癌症在内的失调性细胞凋亡疾病和治疗自身免疫疾病的方法，以及一种...

本文公开了一种式(I)的3‑[(1H‑吡唑‑4‑基)氧基]吡嗪‑2‑胺化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及包含它的药物组合物。还公开了一种调节例如抑制或治疗包括癌症在内的HPK1相关病症或疾病的方法，所述方法通过使用本文所...

本文公开了一种式(I)的3‑[(1H‑吡唑‑4‑基)氧基]吡嗪‑2‑胺化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及包含它的药物组合物。还公开了一种调节例如抑制或治疗包括癌症在内的HPK1相关病症或疾病的方法，所述方法通过使用本文所...

本文公开了用于结合cereblon(CRBN)和调节CRBN活性的化合物以及使用方法。本发明还提供了可以在用于靶向蛋白质降解的双官能化合物的制备中用作合成中间体的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防肿瘤和癌症。

提供了与人GPC3和CD137结合的多特异性抗体及其抗原结合片段、包含所述抗体的药物组合物、以及该多特异性抗体或该组合物用于治疗疾病诸如癌症的用途。

本发明涉及Bcl‑2抑制剂。本文公开了一种用于抑制Bcl‑2和治疗与不希望的bcl‑2活性相关的疾病(Bcl‑2相关疾病)的式(I)的化合物，一种使用本文公开的化合物治疗包括癌症在内的失调性细胞凋亡疾病和治疗自身免疫疾病的方法，以及一种...

本披露提供了结合人CEA的抗体及其抗原结合片段、包含所述抗体的药物组合物，以及抗CEA抗体或该组合物用于治疗疾病诸如癌症的用途。

本发明涉及PI3Kδ抑制剂(下文称为“化合物A”)的盐，优选地富马酸盐，及其晶型。本发明还涉及化合物A的盐和晶型的制备工艺和用途。

披露了结合人CEA和CD137的多特异性抗体及其抗原结合片段、包含所述抗体的药物组合物、以及该多特异性抗体或该组合物用于治疗的用途。

提供了结合人CD137的抗原结合片段、将CD137识别为一种抗原和至少一种其他抗原的多特异性抗体、包含CD137抗体的药物组合物，以及该抗体、多特异性抗体或该组合物用于治疗疾病诸如癌症的用途。

本发明涉及抗

本文提供了通过将

本披露提供了用特异性结合于

本申请披露了一种式(I)的化合物，其用于抑制Bcl

本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。解。

本申请披露了一种式(I)的化合物，其用于抑制Bcl

本披露提供了IL15构建体、包含所述IL15构建体的药物组合物、和这些IL15构建体或该组合物用于治疗疾病如癌症、感染性疾病或免疫障碍的用途。的用途。

本文披露了通过使EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新型双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物的功能是将靶蛋白募集到E3泛素连接酶以进行降解。是将靶蛋白募集到E3泛素连接酶以进行降解。

本申请披露了一种式(I)的化合物，其用于抑制Bcl

本披露提供了用于在受试者中治疗慢性活动性抗体介导的排斥(CAMR)的方法，这些方法包括向该受试者施用治疗有效量的BTK抑制剂，特别是(S)