本申请披露了一种式(I)的化合物，其用于抑制Bcl

本披露提供了用于在受试者中治疗慢性活动性抗体介导的排斥(CAMR)的方法，这些方法包括向该受试者施用治疗有效量的BTK抑制剂，特别是(S)

本文公开了通过将EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新型双功能化合物，所述化合物的功能是将靶向蛋白质募集至E3泛素连接酶以降解突变型EGFR激酶；以及其制备方法和用途。法和用途。

本发明涉及特异性结合T细胞免疫球蛋白结构域和粘液素结构域3(Tim

本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。解。

本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。解。

本发明涉及特异性结合T细胞免疫球蛋白结构域和粘液素结构域3(Tim

本文披露了通过使EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新型双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物的功能是将靶蛋白募集到E3泛素连接酶以进行降解。是将靶蛋白募集到E3泛素连接酶以进行降解。

本文公开了一种式(I)的3

本文公开了新颖的药物活性化合物和它们的制备方法。所述化合物抑制突变型EGFR并且可用于治疗肿瘤疾病。用于治疗肿瘤疾病。

本文公开了用作IAP(凋亡抑制蛋白)的拮抗剂、也称为Smac模拟物的新型2,3

本文披露了一种用于抑制TYK2和治疗与不希望的tyk

本文披露的是可以用作STING调节剂的杂环化合物，合成方法以及此类化合物在治疗多种疾病包括癌症中的用途。病包括癌症中的用途。

本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。解。

与人NKp30结合的抗体及其抗原结合片段，识别作为一种抗原的NKp30和至少一种其他抗原的多特异性抗体，包含NKp30抗体的药物组合物，以及所述抗体、多特异性抗体或组合物用于治疗疾病如癌症的用途。疾病如癌症的用途。

本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。解。

提供了用与人OX40(ACT35、CD134或TNFRSF4)结合的非竞争性激动剂抗OX40抗体及其抗原结合片段与抗PD1抗体或抗PDL1抗体的组合治疗癌症或增加、增强或刺激免疫应答的方法。法。

本发明涉及一种PARP抑制剂微丸组合物及其制备工艺，所述微丸组合物包含：微丸和任选地的外加赋形剂，所述的微丸包含(1)微丸丸芯；(2)含药层以及(3)任选地保护层；所述的含药层包含(a)活性成分和(b)粘合剂；当所述组合物包含保护层时，...

本文披露的是式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及包含所述式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐的药物组合物。还披露了通过使用本文披露的化合物治疗HPK1相关障碍或疾病的方法。化合物治疗HPK1相关障碍...

本文披露的是式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及包含所述式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐的药物组合物。还披露了通过使用本文披露的化合物治疗HPK1相关障碍或疾病的方法。化合物治疗HPK1相关障碍...