一种咯萘啶类化合物及其用途制造技术

本发明专利技术提供了一种咯萘啶类化合物，其结构通式如下式I所示，其中R1、R2、R3和R4是作用位点，使得该类化合物具有抑制疟原虫体内PDE的活性。咯萘啶类化合物的结合自由能低于咯萘啶，使得该咯萘啶类化合物有比咯萘啶更高的抑制疟原虫体内PDE的活性，因此具有更强的抗疟活性。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种如下通式I所示的咯萘啶类化合物，其中，R1选自以下结构中：H、Cl、X=F、Cl、Br或NH2；Y=?CH3、?CH2CH3、?CH2CH2CH3或(CH3)2CH?；R2选自以下结构中：H、R3选自以下结构中：R4选自以下结构：其中，R1，R2，R3，R4不能同时为：Cl，H，以及FDA00001926892100011.jpg,FDA00001926892100012.jpg,FDA00001926892100013.jpg,FDA00001926892100021.jpg,FDA00001926892100022.jpg,FDA00001926892100023.jpg,FDA00001926892100024.jpg,FDA00001926892100025.jpg,FDA00001926892100026.jpg,FDA00001926892100027.jpg,FDA00001926892100028.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱维良，张皓冰，王贺瑶，胡薇，蔡海燕，段李平，姚俊敏，陈凯先，
申请(专利权)人：中国科学院上海药物研究所，中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所，
类型：发明
国别省市：