【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种小RNA检测方法，其特征在于其检测方法是基于液相杂交和聚合酶链式反应(PCR)，该方法的主要原理是：设计合成一个单链DNA模板，模板的3′端可以与被检测的小RNA序列互补杂交，先将模板与被检测小RNA在反应液中杂交，然后在DNA聚合酶作用下以被检测小RNA为引物，以与之杂交的单链DNA为模板向模板DNA?5′端延伸合成DNA双链，DNA合成反应完成后，再加入切割单链DNA的核酸酶切割未参与反应的剩余单链DNA模板，之后对核酸酶进行灭活，再用DNA模板的5′端特异的PCR引物进行聚合酶链式反应检测生成的双链DNA进而确定小RNA分子的量。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑晓飞，刘继来，张小刚，付汉江，宋宜，孙志贤，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所，
类型：发明
国别省市：
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