本发明专利技术公开了胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂及制备方法，胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂的制备方法包括如下步骤：（1）内水相的配制；（2）有机相的配制；（3）外水相的配制；（4）将内水相逐滴加入至搅拌中的有机相中，超声或剪切制得初乳；将初乳逐滴加入至搅拌中的外水相中，超声或分散制得复乳；减压旋转蒸发除去有机溶剂，得到含胸腺肽α1固体脂质纳米粒的分散液，在分散液中加入冻干保护剂，搅拌均匀，冷冻干燥得粉末分装到肠溶胶囊中。实验证明本发明专利技术的胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂中纳米粒的包封率为65.4%～85.3%，ζ电位为-25.5～-38.2mV，大鼠口服生物利用度均大于50%。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
胸腺肽α1固体脂质纳米粒口服吸收制剂，其特征是固体脂质层包裹有胸腺肽α1的纳米粒，包封率为65.4%～85.3%，ζ电位为?25.5～?38.2mV。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：葛志强，黄箫喃，杜新莹，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：
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