【技术实现步骤摘要】
本公开物涉及在受急性失代偿性心力衰竭(acute decompensated heartfailure)症状困扰的人类个体中治疗代偿失调的方法。本文所述的方法利用松弛素的施用。
技术介绍
急性心力衰竭(AHF)或急性失代偿性心力衰竭(ADHF)包含种类繁杂的一组障碍，其通常包括呼吸困难(呼吸短促)、水肿(液体潴留)和疲劳。例如，因充血性心力衰竭恶化而出现呼吸短促的患者将落入AHF患者组中。然而，AHF的诊断是很困难的，尽管这种病症高度流行并且伴有较大的发病率和死亡率，但对最佳治疗仍不能充分定义。围绕治疗的困难首先为缺少疾病的明确定义。术语“急性失代偿性心力衰竭”广泛代表了新的或恶化的呼吸困难、疲劳或水肿的症状或体征，其导致住院或非预定的医疗护理。这些症状与左心室功能的潜在恶化一致。有时将“急性心力衰竭”定义为在无既往心力衰竭史和以前功能正常的患者中心力衰竭 症状或体征的发作。这是不常见的AHF诱因，特别是在无伴随的急性冠状动脉综合征的患者中。AHF更频繁地发生于具有以前已确定的心肌功能障碍(收缩性或舒张性)的患者中，例如在相对稳定一段时间后呈现症状或体征恶化的充...
【技术保护点】
治疗与急性心力衰竭相关的呼吸困难的方法，该方法包括：以有效减轻个体的呼吸困难的量向人类个体施用药学上有活性的H2松弛素，其中所述个体具有与急性心力衰竭相关的呼吸困难，且在所述施用开始时处于高血压或血压正常的状态。
【技术特征摘要】
2008.05.16 US 61/127,889;2008.08.28 US 61/190,5451.治疗与急性心力衰竭相关的呼吸困难的方法，该方法包括: 以有效减轻个体的呼吸困难的量向人类个体施用药学上有活性的H2松弛素， 其中所述个体具有与急性心力衰竭相关的呼吸困难，且在所述施用开始时处于高血压或血压正常的状态。2.权利要求1所述的方法,其中施用所述H2松弛素至少24小时或至少48小时。3.权利要求2所述的方法,其中以约10/μ g/kg/天至约250/ μ g/kg/天范围内的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。4.权利要求3所述的方法,其中以约30/μ g/kg/天至约100/ μ g/kg/天范围内的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。5.权利要求4所述的方法，其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。6.权利要求5所述的方法，其中与不使用H2松弛素的治疗相比，在治疗开始后6小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。7.权利要求5所述的方法，其中与不使用H2松弛素的治疗相比，在治疗开始后12小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。8.权利要求6所述的方法，其中与安慰剂相比，在治疗开始后6小时、12小时和24小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。9.权利要求5所述的方法，其中所述呼吸困难的减轻持续至少约2倍治疗持续时间。10.权利要求5所述的方法，其中所述呼吸困难的减轻持续至少约4倍治疗持续时间。11.权利要求5所述的方法，其中所述呼吸困难的减轻持续至少约7倍治疗持续时间。12.权利要求4所述的方法，该方法还包括与不使用H2松弛素的治疗相比，在14天期间减轻所述个体的体重至少约0.5kg。13.权利要求5所述的方法，该方法还包括与不使用H2松弛素的治疗相比，在14天期间减轻所述个体的体重至少约1kg。14.权利要求1所述的方法，其中所述个体肾损伤。15.权利要求14所述的方法，其中所述个体具有约35至约75mL/分钟范围内的肌酸酐清除率。16.权利要求1所述的方法，该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比，降低所述个体60天内的死亡或再住院风险。17.权利要求16所述的方法，其中该60天内的死亡或再住院风险被降低至少50%。18.权利要求1所述的方法，其中所述个体具有需要住院的呼吸困难。19.权利要求18所述的方法，该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比，减少住院时间至少一天。20.权利要求19所述的方法，其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素，且与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比，减少住院时间至少两天。21.权利要求18所述的方法，该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比，降低所述个体60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险。22.权利要求21所述的方法，其中该60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险被降低至少约50%。2...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·乌奈莫里，S·L·特伊奇曼，G·库特尔，D·R·斯图尔特，M·J·维特豪斯，
申请(专利权)人：科尔泰拉公司，
类型：发明
国别省市：
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