新型喹唑啉类衍生物及其制备方法、抗HIV活性和抗TMV活性技术

本发明专利技术涉及新型喹唑啉类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗烟草花叶病毒活性，能很好地抑制艾滋病病毒(HIV)和烟草花叶病毒(TMV)。式中取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6具体所指代的内容见说明书。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
如下通式所示结构的新型喹唑啉类化合物I(图1)，式中，R1代表H、1?10碳的烷氧基、1?10碳的烷胺基、1?10碳的取代苄氧基、1?10碳的取代苄胺基、1?10碳的烷基；R2代表OH、F、Cl、Br、I2、1?10碳的烷氧基、1?10碳的烷胺基、1?10碳的取代苄氧基、1?10碳的取代苄胺基、1?10碳酰氧基、1?10碳酰胺基、1?10碳烷羰基；R3代表H、1?10碳的烷基、1?10碳的取代苄基；R4代表H，1?10碳的烷基、1?10碳的烷胺基、1?10碳的取代苄胺基、1?10碳的取代苄基、1?10碳的取代芳基、1?10碳的含杂环取代基；R5代表单键、H；R6代表单键、H、1?10碳的烷基，...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：汪清民，王兹稳，李悦，谈娟，王明晓，姚雪，乔文涛，耿运琪，刘玉秀，王力钟，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：