【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药制备
，具体涉及一种手性亚砜类化合物例如右旋兰索拉唑的制备方法。
技术介绍
手性亚砜类化合物，例如R(S)-兰索拉唑、R(S)-奥美拉唑、R(S)-泮托拉唑、R(S)-雷贝拉唑等具有以下结构通式:权利要求1.一种由通式II表示的化合物不对称氧化合成通式I表示的光学纯的手性亚砜类化合物的方法，其反应方程式如下:2.根据权利要求1所述方法，其特征在于:所述通式I表示的化合物为兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑或雷贝拉唑。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述D(L)-酒石酸单酯单酰胺类化合物为D (L)-酒石酸单甲酯单酰胺，D (L)-酒石酸单乙酯单酰胺或D (L)-酒石酸单丙酯单酰胺以及D(L)-酒石酸单异丙酯单酰胺中的一种或多种的组合。4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述有机溶剂为乙酸乙酯或甲苯或二者的组合。5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:在加入纯水后，加热升温至50 60。。。6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述有机胺为选自N，N-二异丙基乙基胺、二乙胺以及三乙胺中的一种或多种的组合。7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述的过氧化物氧化剂为过氧化氢异丙苯，叔丁基过氧化氢及间氯过氧苯甲酸中的一种或多种的组合。8.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:使用冰醋酸来调节pH。9.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述D(L)-酒石酸单乙酯单乙酰胺、异丙醇钛、过氧化物氧化剂以及通式II化合物的投料摩尔比为1.2 1.5: 0.6 0.75: 0.95 1.05: ...
【技术保护点】
一种由通式II表示的化合物不对称氧化合成通式I表示的光学纯的手性亚砜类化合物的方法，其反应方程式如下：上述式中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7独立地为选自氢、未被氧间断或被氧间断的C1～C12烃基，C1～C12卤代烃基、未被氧间断或被氧间断的C1～C12烷氧基；其特征在于：所述的方法实施如下：将D(L)?酒石酸单酯单酰胺类化合物、异丙醇钛溶解在有机溶剂中，加入催化量的纯化水，加热升温至40～60℃，保温反应0.5～1.5h，加入通式II表示的化合物，搅拌溶解后，降温至5～15℃，加入有机胺，搅拌5～15min后，滴加过氧化物氧化剂，加毕，保温反应5～7h，反应结束后，用10wt％～15wt％的氨水萃取，合并水相，调节pH至7～8，然后用乙酸乙酯萃取，合并有机相，减压浓缩即得所述通式I表示的手性亚砜类化合物，其中：所述D(L)?酒石酸单酯单酰胺、异丙醇钛、过氧化物氧化剂以及通式II化合物的投料摩尔比为1～2∶0.5～1∶0.8～1.2∶1，所述有机胺的加入质量为通式II化合物质量的10％～15％。FSA00000862525900011.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐金峰，王浩，
申请(专利权)人：苏州特瑞药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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