【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学药品制备
，特别涉及。
技术介绍
喹啉类化合物是具有生物活性和药理活性较常见的一类杂环化合物。很多喹啉衍生物具有杀菌、抗菌、抗高血压、抗抑郁、抗过敏、抗疟疾、抗肿瘤和抗癌等生物活性和药理活性，近年来喹啉衍生物还被研究用来治疗艾滋病。具有药理活性的喹啉衍生物中有很多是从天然产物中提取的，但更多的具有药理活性的喹啉衍生物是通过化学方法合成出来的，如盐酸洛美沙星、氟罗沙星、氧氟沙星等均为抗感染类药物，对革兰氏菌、金葡菌、大肠杆菌等具有显著的抗菌活性，目前均广泛应用于临床治疗。随着有机合成化学的不断发展，喹啉衍生物的合成应用己经远远超出了医药领域，逐渐延伸至配位化学、金属有机化学、不对称有机合成化学，材料化学等诸多领域。近年来许多合成得到的喹啉衍生物由于结构复杂，分子结构特殊，越来越多地被用来作为新的有机配体，这种配体能与过渡金属形成效果很好的催化剂。另外，喹啉类化合物作为手性催化剂在不对称合成方面也有较多应用，如手性烷基取代的1，10-菲咯琳衍生物，它能与铑和铜络合作为手性催化剂用于不对称有机合成。对于手性聚喹啉，由于其主链中都含有螺双菊环结构单位，而含有这种螺双菊环结构单元骨架的聚合物，具有优良的热稳定性，同时还具有发射电子和运输电子、荧光、旋光活性等功能性质，因此可以用作液晶材料。喹啉衍生物的制备方法有:I) Skraup合成法:芳胺、浓硫酸，甘油与温和氧化剂一起加热，制得喹啉衍生物。2)Combes 合成法:芳香胺与P - 二酮在酸性环境中缩合为喹啉环。3) Conrad-Limpach-Knorr合成法:本法与Combes法相类...
【技术保护点】
一种多取代喹啉衍生物，其特征在于，具有式I所示的结构：式I式I中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7均选自氢原子、卤素原子、饱和烷基、不饱和烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、烷氧羰基、酰基、氰基、硝基、氨基、取代氨基、羟基、烷氧基中的任意一种。FDA00002758869100011.jpg
【技术特征摘要】
1.一种多取代喹啉衍生物，其特征在于，具有式I所示的结构:2.权利要求1所述的多取代喹啉衍生物的制备方法，其特征在于，由二芳基高价碘盐和炔、腈，在铜盐催化下，溶剂中加热反应完毕后得到式I所示的多取代喹啉衍生物；该制备方法用以下方程式表示:3.根据权利要求2所述的多取代喹啉衍生物的制备方法，其特征在于，所述的其它芳香性基团为噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，萘基。4.根据权利要求2所述的多取代喹啉衍生物的制备方法，其特征在于，铜盐的用量为二芳基高价碘盐的物质的量的5%、10%、15%、20%、25%、30%或100%。5.根据权利要求2所述的多取代喹啉衍生物的制备方法，其特征在于，所述的溶剂选自下述任意一种:四氢呋喃、二氧六环、苯、甲苯、三氟甲苯、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、乙醚、甲基特丁基醚、正己烷、环己烷、石油醚。6.根据权利要求5所述的多取代...
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