一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用。本发明专利技术重组融合蛋白VIP-TAT的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，编码该蛋白的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明专利技术重组融合蛋白VIP-TAT具有VIP所不具备的生物学活性，包括：高效激活细胞内/细胞核定位的VIP受体，抑制结肠癌细胞HT29的增殖，可通过呼吸道吸收进入脑部，显著提高机体SOD水平及显著抗东莨菪碱诱导学习记忆损伤。这些活性使得VIP-TAT在预防与治疗结肠癌、抗脑部氧化损伤、抗学习记忆损伤以及预防和治疗老年痴呆方面具备VIP所不具备的应用前景。而且VIP-TAT可通过呼吸道吸入用药，改善了其用药途径，扩大其应用范围，极大地提高了VIP-TAT在脑部、肺部中的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物工程领域，具体地说，涉及一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用。
技术介绍
血管活性肠肽(vasoactiveintestinal peptide, VIP)是 1970年发现的具有显著扩张血管功能的神经肽，属于是促胰液素/胰高血糖素/胰泌素家族。VIP及其受体不仅分布在中枢神经系统和外周神经系统，在外周组织和器官，如心、肺、血管、胃肠道、胰腺、泪腺、泌尿生殖道等，也广泛分布。而且VIP及其受体还在免疫系统，如胸腺、淋巴，和免疫细胞中表达，具有免疫调节的功能。已有的研究发现VIP具有调节循环系统(调节血压、增强心肌收缩力和扩张血管)、调节消化系统(促进消化上皮分泌和调节胃肠道蠕动)，免疫调节(抗T细胞凋亡、调节免疫相关细胞因子的释放)及抗炎的作用。VIP 受体可分为 3 类VPAC1，VPAC2 和 PACl。VPACl 和 VPAC2 都是 VIP 和 PACAP共同分享的受体，而PACl则是和VIP结合较弱的受体，其与VIP的结合力是其与PACAP结合力的1/1000。已有研究表明，VPAC受体不仅分布在细胞膜上，而且在癌细胞，如乳腺癌细胞和结肠癌细胞的细胞内本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种重组融合蛋白VIP?TAT，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。

【技术特征摘要】
1.一种重组融合蛋白VIP-TAT，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。2.编码权利要求1所述重组融合蛋白VIP-TAT的基因，其特征在于所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。3.权利要求1所述重组融合蛋白VIP-TAT在制备激活细胞内/细胞核定位的VIP受...

【专利技术属性】
技术研发人员：余榕捷，张华华，
申请(专利权)人：余榕捷，
类型：发明
国别省市：