人源化的抗树突状细胞表面DEC-205分子的单克隆抗体制造技术

本发明专利技术公开了一种人源化的抗树突状细胞表面DEC-205分子的单克隆抗体，重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1:序列表中SEQIDNO3；CDR2:序列表中SEQIDNO4；以及CDR3:序列表中SEQIDNO5；轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1:序列表中SEQIDNO6；CDR2:序列表中SEQIDNO7；以及CDR3:序列表中SEQIDNO8。本发明专利技术的有益效果：以该抗体作为载体能够特异性地并且高效地将抗原物质运输至抗原递呈细胞表面，并引起抗原递呈细胞对该抗原的内吞、加工、递呈，从而增强抗原递呈细胞的递呈效率，加强机体对该抗原的免疫反应。该抗体作为载体在免疫反应底下为特点的各种疾病中具有潜在的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于细胞免疫学、分子生物学领域，具体涉及一种人源化的抗树突状细胞表面DEC-205分子的单克隆抗体。
技术介绍
治疗性抗体药物已成为生物制药领域的热点。细胞融合筛选单克隆抗体技术自专利技术以来受到广泛的应用，目前已成为制备抗体的一种最基本也是最高效的方法。然而细胞融合的方法大多仅限于动物，如大鼠、兔、羊等。通过免疫动物获得较丰富的抗原特异性的浆细胞，然后进行脾细胞融合，筛选出分泌抗体的单克隆杂交瘤细胞。这种方法所产生的抗体为非人源抗体，如果作为药物应用于人体会产生较强的排斥反应，因此必须进行人源化改造。抗体人源化改造是指将抗体中非人源的氨基酸替换成人源的氨基酸。为了不改变抗体的结合特异性，通常保留抗体的互补决定区⑶R。因此，常见的方法是⑶R-graft :即将抗体的CDR区移植到人源抗体的骨架区之中，这样既保留抗体的结合特异性，又最低程度的减少非人源氨基酸，避免机体的针对抗体本身的免疫反应。抗体经过CDR-graft之后亲和力通常会下降，通过对抗体构象关键的氨基酸改造可以恢复抗体的亲和力。人源化成功的抗体应该具备与鼠源亲本抗体相当的亲和力。DEC-205分子是表达于树突状本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人源化的抗树突状细胞表面DEC?205分子的单克隆抗体，其特征在于，该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1:序列表中SEQ?ID?NO?3，CDR2:序列表中SEQ?ID?NO?4，以及CDR3:序列表中SEQ?ID?NO?5；该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列：CDR1:序列表中SEQ?ID?NO?6，CDR2:序列表中SEQ?ID?NO?7，以及CDR3:序列表中SEQ?ID?NO?8。

【技术特征摘要】
1.一种人源化的抗树突状细胞表面DEC-205分子的单克隆抗体，其特征在于，该抗体的重链可变区的互补决定区⑶R具有如下序列⑶Rl:序列表中SEQ ID NO 3，⑶R2:序列表中SEQ ID NO 4，以及⑶R3:序列表中SEQ ID NO 5 ;该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1:序列表中SEQ ID NO 6，CDR2:序列表中SEQ ID NO 7，以及CDR3:序列表中SEQ ID NO 8。2.根据权利要求1所述的人源化的抗树突状细胞表面DEC-205分子的单克隆抗体，其特征在于该抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO I所示的氨基酸序列，该抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO 2所不的氣基酸序列。3....

【专利技术属性】
技术研发人员：何有文，张顶，袁晓辉，陈彩凤，
申请(专利权)人：中国医学科学院病原生物学研究所，
类型：发明
国别省市：