【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及ー种2，3，5-三甲基吡啶的提纯方法。
技术介绍
2，3，5_三甲基吡啶是合成奥美拉唑(一种优良的胃分泌抑制剂)的重要中间体。在吡啶生产中，产生的副产物中含有大量2，3，5_三甲基吡啶，如何对其分离提纯得到高纯度的2，3，5_三甲基吡啶(彡99%)，对于环境保护和形成新的经济增长点都具有很大的意义。吡啶生产中的副产物绝大多数都为同系物，且种类多，纯粹的精馏很难得到高纯度的2，3，5-三甲基吡啶，且耗能非常之大。由于是对副产物的分离提纯，分离步骤不宜过多，耗能愈小愈好。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种从吡啶副产物中提取2，3，5_三甲基吡啶的高效节能的方法，通过成盐、結晶、洗涤、解析、萃取和脱溶得到2，3，5-三甲基吡啶精品，它具有节省能耗，提闻收率等特点。为了实现上述目的本专利技术采用如下技术方案1、，其特征在于具体包括以下步骤 (1)以丙酮、水为溶剤，2，3，5_三甲基吡啶粗品为原料，改性硅藻土为吸附剂，混合，所述的改性硅藻土用量为丙酮重量的3-5%，丙酮、水总体积与原料体积比为1:1_2，丙酮、水体积比为1:1_2 ;在加热回流状态下，逐步加入こニ酸，所述的こニ酸与2，3，5_三甲基吡啶粗品中2，3，5-三甲基吡啶的摩尔比为1: 1-1. 05 ;压滤后，有机相用与丙酮同体积比的正庚烷洗涤，再次压滤，除去杂质； 所述的改性硅藻土采用硅藻土经过500-560°C下烧结3-4小时，然后，经过10-15%盐酸水溶液浸泡1-2小时后，水洗、烘干，加入相当于硅藻土重量2-3%的纳米碳，5000-5500转/分高速分散得到； (2)将...
【技术保护点】
2，3，5?三甲基吡啶的水洗提纯方法，其特征在于具体包括以下步骤：（1）以丙酮、水为溶剂，2，3，5?三甲基吡啶粗品为原料，改性硅藻土为吸附剂，混合，所述的改性硅藻土用量为丙酮重量的3?5%，丙酮、水总体积与原料体积比为1：1?2，丙酮、水体积比为1：1?2；在加热回流状态下，逐步加入乙二酸，所述的乙二酸与2，3，5?三甲基吡啶粗品中2，3，5?三甲基吡啶的摩尔比为1：1?1.05；压滤后，有机相用与丙酮同体积比的正庚烷洗涤，再次压滤，除去杂质；所述的改性硅藻土采用硅藻土经过500?560℃下烧结3?4小时，然后，经过10?15%盐酸水溶液浸泡1?2小时后，水洗、烘干，加入相当于硅藻土重量2?3%的纳米碳，5000?5500转/分高速分散得到；（2）将步骤（1）压滤后的料浆，加入10?15%氢氧化钠溶液解析，调PH至10.5?11，在解析液中加入甲苯萃取出有机相；（3）将步骤（2）萃取出的有机相加入精馏塔，除去甲苯，正庚烷、丙酮，最后得到成品2，3，5?三甲基吡啶。
【技术特征摘要】
1. 2，3，5-三甲基吡啶的水洗提纯方法，其特征在于具体包括以下步骤 (O以丙酮、水为溶剂，2，3，5_三甲基吡啶粗品为原料，改性硅藻土为吸附剂，混合，所述的改性硅藻土用量为丙酮重量的3-5%，丙酮、水总体积与原料体积比为1:1_2，丙酮、水体积比为1:1_2 ;在加热回流状态下，逐步加入乙二酸，所述的乙二酸与2，3，5_三甲基吡啶粗品中2，3，5-三甲基吡啶的摩尔比为1: 1-1. 05 ;压滤后，有机相用与丙酮同体积比的正庚烷洗涤，再次压滤，...
【专利技术属性】
技术研发人员：俞建良，王红明，李健，方红新，
申请(专利权)人：安徽国星生物化学有限公司，
类型：发明
国别省市：
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