本发明专利技术涉及检测装置，具体涉及一种多指标检测装置及一种试剂盒，及其应用。现有技术中检测一份样品的多项指标时，需要使用不同项目指标的检测试剂，并将样品分别加入到这些试剂的反应容器中，操作非常不便，为了解决这一缺陷，本发明专利技术提供一种单人份多指标的检测装置。该检测装置包括至少一个多孔检测条，所述多孔检测条上设置有至少两个检测孔，所述检测孔包括下部，底部，和上部；所述检测孔的底部是封闭的，所述检测孔的下部相互独立，不同孔的下部和底部因此可以同时包被不同的生物活性物质，所述检测孔的上部相互连通。本发明专利技术提供的多指标检测装置可以通过一次加样，将样品加入到多个检测孔中，以对样品的多项指标进行检测，操作方便快捷。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物检测、环境监测、临床检测
，具体涉及ー种检测装置。
技术介绍
现有技术中用于生物检测的方法很多，例如免疫印迹法、酶联免疫法(ELISA法)和化学发光法等免疫分析方法。但这些免疫分析方法需要比较长的分析时间，通量很小，毎次只能检测ー种项目指标。现有的高通量的生物芯片技术虽然实现了通量高，但是整个反应在很小的空间内进行，虽然最終使用的样本量很少，试剂量也不多，但具有检测灵敏度较低和检测的线性范围较窄的缺陷。现有技术中，常用的检测装置是微孔板，微孔板上有多个独立的检测孔，通常为96孔板或384孔板。每ー块板只能检测ー种项目，但必须可以同时进行96或384人份的这种项目的检测。使用时将每一个样品加入到检测孔中，之后检测全部样品的这ー项指标。当需要检测ー个样品的多项指标时，就需要多个这样的微孔板，实验时将样品分别加入到不同的微孔板中，例如，当检测一人份样本，即检测同一个人的血液样品的8项指标时，需要将样品分别加入到8个不同项目微孔板的相应检测孔中，之后再进行检测，而每个微孔板剰余的检测人份数就不能用了，造成极大浪费，或者一直等到还有95个其他也同时做这8项检测的样本一起做，这样就需要等待较长时间。同时因为操作的试剂太多，也延长了检测过程，容易产生误差。
技术实现思路
为了解决现有技术中检测ー份样品的多项指标时，需要使用不同项目指标的检测试剂，并将样品分别加入到这些试剂的反应容器中，而导致的价格昂贵和操作非常不便的缺陷，本专利技术提供一种多指标检测装置。本专利技术提供的检测装置能够通过一次加样，将样品加入到多个检测孔中，以对样品的多项指标进行检测，操作方便快捷。为了解决上述技术问题，本专利技术采用下述技术方案本专利技术提供一种多指标检测装置，所述检测装置包括至少ー个多孔检测条，所述多孔检测条上设置有至少两个检测孔，所述检测孔包括下部，底部，和上部；所述的检测孔的底部是封闭的，所述检测孔的下部相互独立，上部相互连通。上述多孔检测条亦可称为多孔连通板，或微孔板，或连通微孔板。上述检测孔也可称为微孔。检测过程中，由于所述检测孔的下部相互独立，不同检测孔的下部和底部可以同时包被不同的生物活性物质，又由于同一检测条中的检测孔的上部是相互连通的，所以，向检测孔加入样品的过程中，该样品注满检测条内ー个检测孔的下部时，就会流入相邻的检测孔，这样，通过一次加样操作，就能够把样品加到同一检测条的全部检测孔中，节省了加样时间。所述不同的检测孔中可以包被相同的检测试剂，也可以包被不同的检测试剂，所述检测试剂包括生物材料、高分子合成材料、受体或药物分子的结合靶物质。当多孔检测条包括n个检测孔时，同一检测条的检测孔的底部和下部可以包被最多n个不同的检测试剂，所述n为大于或等于2的正整数，通常为2-12。所述检测装置包括m个多孔检测条，所述m为大于或等于I的正整数，通常为1-12。因此，本专利技术提供的多指标检测装置可以实现高通量检测，能够同时检测m个样本中的n种不同的物质，S卩，能够同时检测多个样本中的多种不同的物质，而且，本专利技术提供的检测方法操作简单，性能不低于现有非高通量的检测技术(如ELISA和化学发光等)，节省时间，高效准确。进一步的，n为8,m为12。当8个检测孔内包被有8种不同的检测试剂时,该装置能够同时检测12人份样品的8项不同的指标，这是现有的微孔板所做不到的。 进一步的，所述检测孔的上部通过连接通道相互连通，所述检测孔的上部周围设置有面板。进一步的，所述装置还包括支架，所述多孔检测条安装固定在所述支架上。进一步的，所述同一检测条上相邻的检测孔的下部有间隙，上部通过连接通道相连通。进一步的，所述多孔检测条的两端还包括支撑板，且两端的支撑板的形状不相同。进一步的，所述装置包括1-12个多孔检测条；所述多孔检测条上设置有8-12个检测孔。进一步的，所述支架上设置有通孔，所述多孔检测条通过所述通孔安装固定在支架上。进一步的，所述检测孔下部的横截面为圆形或正方形；所述通孔的横截面为圆形或正方形；所述检测孔的下部嵌入所述通孔中。进一步的，所述支架包括框架，纵向分隔条，横向分隔条；纵向分隔条和横向分隔条相互交叉，与框架一起，形成了多个通孔。所述支架纵向上的通孔数与检测条上的检测孔的数目相同，横向上的通孔数与检测条的数目相同。所述通孔的直径或边长为5-20mm。 所述连接通道为矩形通道。安装时，所述检测孔的下部嵌入通孔，所述横向分隔条嵌入检测孔的下部之间的间隙，所述支撑板支撑在框架上，所述连接通道支撑在横向分隔条上。进一步的，所述多孔检测条由聚苯乙烯材料制备而成。本专利技术还提供一种试剂盒，所述试剂盒包括上述多指标检测装置，所述检测装置的检测孔的底部和下部包被有生物材料，人工合成的高分子材料、受体或药物分子的结合靶物质。优选的，不同的检测孔内包被不同的生物材料。进一步的，上述微孔内可以包被抗体、包被抗原、或其组合。进一步的，所述生物材料选自谷氨酸脱羧酶(GAD)抗原、胰岛素(Ins)抗原和酪氨酸磷酸酶抗原(IA2)、抗人IgG抗体或其组合；优选的，GAD抗原包被浓度为0. 01-0.1ug/ml ；Ins抗原包被浓度为0. 01-0. lug/ml ；IA2抗原包被浓度为0. 01-0. lug/ml ;抗人IgG抗体包被浓度为l-10ug/ml。所述抗人IgG抗体选自鼠抗人IgG抗体,兔抗人IgG抗体或羊抗人IgG抗体。进ー步的，上述GAD抗原包被浓度为0. 05ug/ml ；Ins抗原包被浓度为0. 05ug/ml ；IA2抗原包被浓度为0. 05ug/ml ;抗人IgG抗体包被浓度为2ug/ml。采用现有方法将上述生物材料包被在微孔的底部和上部的内表面。通常包被方法包括下述步骤( I)将生物材料包被或吸附在微孔底部和下部的内表面；(2)用封闭剂封闭步骤(I)中的微孔底部和下部的内表面，封闭之后弃去封闭液，洗涤微孔底部和下部；(3)干燥，即得所述连通微孔板。·采用pH7. 4-9. 6的碳酸盐或磷酸盐缓冲液将抗原或抗体稀释成指定的浓度，在2-8 °C，优选在3-4 °C条件下包被10-30小时，优选包被14-16小时；或在37 °C条件下包被2-5小时，包被的浓度依据固相载体和包被物的性质调整。常用的封闭剂有0. 05%-10%的BSA、10%-100%的新生牛血清、1%明胶、5%脱脂奶粉。本专利技术采用的封闭剂和稳定剂优选100%新生牛血清(指未稀释的新生牛血清)，由新出生10天内的小牛采血制成,蛋白含量为3. 5%-5% (w/v,g/100ml)o本专利技术所述的抗原/抗体和标记抗原/抗体可以采用现有制备方法制备，也可以从市场购得。本专利技术还提供上述的试剂盒的使用方法，所述使用方法包括下述步骤(I)制备ー种标记物工作液。所述标记物工作液包括标记物、稀释剂，所述标记物为标记的生物材料，该标记物能够与待测样品中的特定物质起反应并与该物质结合在一起，而该物质能够与本专利技术提供的多指标检测装置的微孔中包被的生物材料起反应并结合在一起。所述生物材料选自抗体、抗原、肽、DNA、RNA、蛋白质或其组合。(2)将待测样品稀释；(3)将步骤(2)所得的稀释后的样品通入连通微孔板的微孔中，并在上部形成连通，温育30分钟至2小时；之后，向连通微孔板的微孔本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种多指标检测装置，其特征在于，所述检测装置包括至少一个多孔检测条，所述多孔检测条上设置有至少两个检测孔，所述检测孔包括下部，底部，和上部；所述检测孔的底部是封闭的，所述检测孔的下部相互独立，上部相互连通。
【技术特征摘要】
1.一种多指标检测装置，其特征在于，所述检测装置包括至少一个多孔检测条，所述多孔检测条上设置有至少两个检测孔，所述检测孔包括下部，底部，和上部；所述检测孔的底部是封闭的，所述检测孔的下部相互独立，上部相互连通。2.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，所述装置还包括支架，所述多孔检测条安装固定在所述支架上。3.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，同一检测条上相邻的检测孔的下部有间隙，上部通过连接通道相连通。4.根据权利要求2所述的多指标检测装置，其特征在于，所述多孔检测条包括η个检测孔，所述η为大于或等于2的正整数；所述检测装置包括m个多孔检测条，所述m为大于或等于I的正整数。5.根据权利要求1所述的多指标检测装置，其特征在于，所述检测孔的上部通过连接通道相互连通，所述检测孔的上部周围设置有面板。6.根据权利要求3所述的多指标检测装置，其特征在于，所述连接通道为矩形通道。7.一种试剂盒，其特征在于所述试剂盒包括上述权利要求1-6之一所述的多指标检测装置，所述检测装置的检测孔的底部和下部包被有生...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙卓睿，孙中锋，张国军，
申请(专利权)人：北京鸿天志远科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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