本发明专利技术涉及甲基对硫磷等8种有机磷农药的多残留快速检测金标试纸条。试纸条含有衬板、样品垫、金标结合垫、纤维素膜和吸水垫。金标结合垫为吸附金标抗体的玻璃纤维素膜；在纤维素膜上有甲基对硫磷偶联的载体蛋白溶液印制的直线式隐形检测线，用兔抗鼠IgG印制的直线式隐形对照线，两条线平行排列组合。本发明专利技术试纸条具有检测谱广、灵敏度高、快速、简便、直观、准确的特点，并且前处理简单，不需要任何仪器设备，无需专业人员操作。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农药残留免疫分析
的一种快速检测器具，特别是涉及以纳米 胶体金颗粒标记抗体的甲基对硫磷等8种有机磷农药胶体金快速检测试纸条。
技术介绍
目前，农药残留检测中，仪器检测如气相色谱、高效液相色谱等仍是使用最为广泛 的检测技术。然而，这一类传统的检测方法通常需要贵重的仪器设备，并只能在实验室环境 中进行。于此相比，免疫检测技术因其简便、灵敏、经济而在农药残留检测领域中受到越来 越多的关注。免疫检测方法通常分为单残留检测和多残留检测两种，多残留检测通过对检测农 药总量的测定而实现多残留检测的目的。也就是说，当检测过程中受测样品中农药总量低 于每个待检农药的残留标准，则表明受测样品是合格的。但传统的免疫检测方法，如酶联免 疫吸附方法(ELISA)因其反应周期长而制约了其在现场快速检测中的应用。本专利技术的有机磷农药多残留胶体金试纸条，无需专业操作人员及任何辅助类仪 器，根据反应所显现的条带几分钟即可判定结果，不仅操作简便、快速、结果直观准确、成本 低，并且可以在室外进行检测。
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的克服传统酶联免疫吸附检测技术的不足，研制出一种检测 谱广、敏感、快速、简便的有机磷农药多残留快速检测试纸条。技术方案一种有机磷农药多残留快速检测试纸条，含有衬板和在衬板上一次衔接 的样品垫、金标结合垫、纤维素膜和吸水垫。金标结合垫为吸附金标抗体的玻璃纤维棉，在 纤维素膜上有用甲基对硫磷半抗原偶联的载体蛋白溶液印制的直线式隐形检测线，用兔抗 鼠IgG印制的直线式隐形对照线，两条线平行组合。所述的衬板为不吸水的韧性材料，用硬质塑胶条或不吸水硬纸条制成。所述的样品垫为玻璃纤维棉。所述的吸水垫为吸水能力较强的吸水滤纸或滤油纸。所述的纤维素膜为硝酸纤维素膜。所述的保护膜为不透明的胶膜，样品垫、金标结合垫对应的保护膜上印制有待测 样品标记线，该标记线偏向样品垫一侧约O. 5厘米处。所述的金标抗体为胶体金标记的以O-甲基-O- (4-硝基苯基)-N- ( 丁酸)硫代磷 酸酯为免疫半抗原免疫小鼠而获得的单克隆抗体，所述的偶联甲基对硫磷半抗原的载体蛋 白为牛血清白蛋白，或为鸡卵清蛋白，或为人血清白蛋白。有益效果1.检测谱宽，操作简便快速本胶体金试纸条以胶体金标记识别多种农药通用结 构的单克隆抗体为基础制备而成，金标抗体中的胶体金颗粒与抗体分子之间无共价键，两者通过异性电荷间的范德华力相结合，胶体金的标记对单克隆抗体的识别范围和亲和力影响很小，且具有较高的标记率。并且在使用本胶体金试纸条时，无需任何其他辅助仪器，可现场操作，只要将检测样加入样品垫，在10分钟内即可判定检测结果。2.结果显示形象、直观、准确胶体金试纸条的检测结果以纤维素膜上的显色情况来判断。如果样品中有待测物时，待测物和金标抗体结合形成抗原-金标抗体复合物，并且继续上移，遇检测线不显色或显色很弱即表示检测样品阳性或弱阳性；如果样品中没有待测样品时，金标抗体继续上移，遇检测线显示一条清晰红线即表示检测样品阴性。对照线颜色的有无表示此试纸条有效或无效。结构判定形象、直观、准确、简单明了。3.节省费用，使用范围广，便于推广。使用胶体金试纸条进行检测，比使用仪器和 ELISA试剂盒检测的费用大幅降低；试纸条的使用范围广，可满足不同层次人员的需要，便于推广应用，具有广阔的市场前景和明显的经济和社会效益。具体实施方式要制备识别甲基对硫磷等8种有机磷农药的快速检测试纸条，首先要制备通用半抗原与载体蛋白的偶联物，用于印制检测线，进而制备金标抗体，用于制备金标抗体纤维棉，其次要制备兔抗鼠IgG抗体，用于制备对照线。下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。实施例一(制备实施例)1.通用半抗原的合成(I) O-甲基-O- (4-硝基苯基)-N- ( 丁酸)硫代磷酸酯的合成称取4_ 氛基丁酸 O. 54g (约 5. 2mmol)、Κ0Η O. 78g (约 11. 4mmol),溶解于 6mL 甲醇中,冰水浴冷却至0-10°C，搅拌下缓慢加入溶解于6mL甲醇溶液的(I)1. 19g(约4. 2mmol)， 保温反应2h。反应完毕后，用石油醚/乙醚(7 1，体积比)洗涤，水层调pH= 3.0后用乙醚提取，无水硫酸钠干燥，蒸去溶剂，得浅黄色油状物(Hl) O. 87g (产率为60 % )(2) 3-甲基4-硝基苯基-O- 丁酸的合成用20mL DMF 溶解 2. 89g (约 20mmol) 3_ 甲基 4-硝基苯酚，与 8. 3g (约 60mmol) K2CO3 一起放入三口反应瓶中，缓慢搅拌，将反应瓶置于油浴锅中；再将4. 28g(约24mmol)溴代丁酸乙酯缓慢加入。温度达到100°C开始计时，保温反应2-2.5h。反应结束后自然冷却，真空抽滤，旋干溶剂；再用乙酸乙酯溶解，水洗2次(50mL/次)，无水Na2SO4干燥，旋干得中间产物3-甲基4-硝基苯基-O- 丁酸乙酯。用5mL四氢呋喃溶解3_甲基4_硝基苯基-O- 丁酸乙酯5. 6g (约20mmol),搅拌加入50mLNa0H,回流反应3h。水解反应结束后，调pH = 3. O后用乙酸乙酯萃取三次，lmol/L NaHCO3萃取两次；再调pH = 3. O后用乙酸乙酯萃取三次,无水Na2SO4干燥,旋干溶剂得棕色粉末状产物3-甲基4-硝基苯基-O- 丁酸3.1Ig(产率为65. 3% )。2.半抗原与载体蛋白偶联利用活泼酯法(Active Ester method,简称AE法)将具有羧基末端(-C00H)的半抗原偶联到大分子蛋白质上。分别城区O.1mmol半抗原与O.1mmolNHS,用600ulDMF溶解于反应装置中；称取O.1mmolDCC，用400ulDMF溶解；将DCC/DMF溶液缓慢滴加到上述反应装置中。在磁力搅拌下室温密封反应7小时。反应终液置4°C冰箱冷却2小时以上， 经8000rpm离心5分钟,取上清活泼酯液十分缓慢的加入到5ml 15mg/ml的BSA蛋白中，反应在磁力搅 拌下室温搅拌4小时。待反应完成后，将反应液置于透析袋内，于O. 02mol/L pH6. 8的PBS 缓冲液中4°C搅拌透析，每四小时换一次透析液，共透析60小时。透析结束后将透析袋中的 液体取出，经4°C 12000rpm离心5分钟，取上清分装保存于_20°C冰箱中。同法，用OVA或HAS代替BSA制备半抗原_载体蛋白。3.单克隆抗体的制备以每只小鼠每次50ug_100ug免疫原量，免疫5周龄健康的雌性BALB/C小鼠。每 次间隔时间2-3周，最后一次加强免疫后3天，在无菌条件下取出小鼠脾细胞。利用杂交瘤 细胞技术奖小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0以5 I的细胞数量比进行融合。融合后置于 37°C>5% C02培养箱中培养。通过细胞筛选、亚克隆等，建立能够分泌识别多种有机磷农药 的杂交瘤细胞株。并将细胞株移入高密度细胞培养器(CELLINE 350)中培养，收集细胞培 养液并将抗体进行纯化，之后用超滤离心管去盐，冷冻抽干获得抗体干粉，并于-20°C冻存 备用。所获得的杂交瘤细胞株于2012年7月10日保藏于中国典型培养物保藏中心(中国，武 汉，武汉大学)，保藏编号CCTCC N0:201279，分类命本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种有机磷农药多残留分析的快速检测试纸条，含有衬板和在衬板上一次衔接的样品垫、金标结合垫、纤维素膜和吸水垫，在试纸条两端粘贴有保护膜。其特征是：金标结合垫为吸附金标抗体的玻璃纤维棉，在纤维素膜上有用甲基对硫磷半抗原偶联的载体蛋白溶液印制的直线式隐形检测线，用兔抗鼠IgG印制的直线式隐形对照线，两条线平行组合。
【技术特征摘要】
1.一种有机磷农药多残留分析的快速检测试纸条，含有衬板和在衬板上一次衔接的样品垫、金标结合垫、纤维素膜和吸水垫，在试纸条两端粘贴有保护膜。其特征是金标结合垫为吸附金标抗体的玻璃纤维棉，在纤维素膜上有用甲基对硫磷半抗原偶联的载体蛋白溶液印制的直线式隐形检测线，用兔抗鼠IgG印制的直线式隐形对照线，两条线平行组合。2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征是所述的衬板为不吸水的韧性材料。3.根据权利要求3所述的试纸条，其特征是所述的韧性材料用硬质塑胶条或不吸水硬纸制成。4.根据权利要求1中所述的试纸条，其特征是所述的样品垫为玻璃纤维棉制成。5.根据权利要求1中所述的试纸条，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘凤权，王利民，华修德，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：
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