复方氨基酸注射液（18AA-I）组合物制造技术

复方氨基酸注射液（18AA-I）组合物，每1000ml含有异亮氨酸2.8-3.5g，丝氨酸3.5-4.0g，甘氨酸1.7-2.5g，丙氨酸6.0-6.5g，甲硫氨酸1-1.5g，色氨酸1-1.5g，亮氨酸6.5-7.5g.，门冬氨酸3.7-4.3g，N-乙酰-L-酪氨酸0.5-1.0g，脯氨酸5.2-5.8g，苯丙氨酸2.5.-3.0g，缬氨酸3.1-3.8g，醋酸赖氨酸7.7-8.3g，谷氨酸6.8-7.3g，组氨酸1.7-2.5g，精氨酸3.7-4.5g，苏氨酸3.4-4.0g，盐酸半胱氨酸0.5-1.5g，其特征是所述的注射液，每1000ml还含有0.5-1g的乳酸。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含氨基酸注射液及其制造方法。
技术介绍
氨基酸是组成蛋白质的基本单位。复方氨基酸注射液作为一种静脉注射营养剂，广泛用于营养支持治疗，如现有的通用名为小儿复方氨基酸注射液(18AA-1)的十八种氨基酸复方注射液，其配方为每IOOOml含有异亮氨酸3.1g,丝氨酸3. Sg,甘氨酸2.1g,丙氨酸6. 3g，甲硫氨酸1. 3g，色氨酸1. 4g，亮氨酸7. Og.，门冬氨酸4. lg, N-乙酰-L-酪氨酸0. 6g，脯氨酸5. 6g，苯丙氨酸2. 7g，缬氨酸3. 6g，醋酸赖氨酸7. 9g，谷氨酸7.1g,组氨酸2.1g,精氨酸4.1g,苏氨酸3. 6g，盐酸半胱氨酸1. 0g。根据现有规定，凡是来自动植物、微生物发酵提取物及生产过程中有可能混入组·胺类或类组胺类物质的注射剂，应建立降压物质检查项。如抗生素、中药注射剂、氨基酸、多肽类等，复方氨基酸注射液(18AA-1 )作为一种配方中含有组氨酸的注射液，在经过加热灭菌后，其降压物质容易出现不合格的问题，影响产品的合格率，并容易对患者造成潜在危害，因此降低其降压物质含量成为现有技术中需要解决的问题。
技术实现思路
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【技术保护点】
一种复方氨基酸注射液，每1000ml含有异亮氨酸2.8?3.5g，丝氨酸3.5?4.0g，甘氨酸1.7?2.5g，丙氨酸6.0?6.5g，甲硫氨酸1?1.5g，色氨酸1?1.5g，亮氨酸6.5?7.5g.，门冬氨酸3.7?4.3g，N?乙酰?L?酪氨酸0.5?1.0g，脯氨酸5.2?5.8g，苯丙氨酸2.5.?3.0g，缬氨酸3.1?3.8g，醋酸赖氨酸7.7?8.3g，谷氨酸6.8?7.3g，组氨酸1.7?2.5g，精氨酸3.7?4.5g，苏氨酸3.4?4.0g，盐酸半胱氨酸0.5?1.5g，其特征是所述的注射液，每1000ml还含有0.5?1g的乳酸。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何光杰，袁英，柏德昌，杨柳，
申请(专利权)人：天津金耀集团有限公司，
类型：发明
国别省市：