复方氨基酸注射液（18AA-IV）组合物制造技术

复方氨基酸注射液（18AA-IV）组合物，每1000ml含有亮氨酸4.0-4.5g、异亮氨酸1.5-2.0g、醋酸赖氨酸4.0-4.5g、甲硫氨酸1.0-1.5g、组氨酸1.8-2.2g、酪氨酸0.10-0.15g、丙氨酸1.8-2.3g、甘氨酸3-4g、门冬氨酸1.0-1.5g、谷氨酸2.0-2.5g、脯氨酸1.0-1.5g、苯丙氨酸3.0-3.5g、苏氨酸2.0-2.5g、N-乙酰L-色氨酸0.3-0.8g、缬氨酸1-2g、丝氨酸0.5-1g、精氨酸2-3g、盐酸半胱氨酸0.2-0.7g、葡萄糖70-80g，其特征是所述的注射液，每1000ml还含有0.5-1g的乳酸。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含氨基酸注射液及其制造方法。
技术介绍
氨基酸是组成蛋白质的基本单位。复方氨基酸注射液作为一种静脉注射营养剂，广泛用于营养支持治疗，如现有的通用名为复方氨基酸注射液(ISAA-1VM^ 18种氨基酸复方注射液，其配方为每IOOOml含有亮氨酸4. 17g、异亮氨酸1.87g、醋酸赖氨酸4. 13g、甲硫氨酸1. 17g、组氨酸2. 00g、酪氨酸0. 116g、丙氨酸2. 07g、甘氨酸3. 57g、门冬氨酸1. 27g、谷氨酸2. 17g、脯氨酸1. 10g、苯丙氨酸3. llg、苏氨酸2. 17g、N-乙酰L-色氨酸0. 52g、缬氨酸1.50g、丝氨酸0. 73g、精氨酸2. 63g、盐酸半胱氨酸0. 48g、葡萄糖75g、焦亚硫酸钠1. 0g、根 据现有规定，凡是来自动植物、微生物发酵提取物及生产过程中有可能混入组胺类或类组胺类物质的注射剂，应建立降压物质检查项。如抗生素、中药注射剂、氨基酸、多肽类等，复方氨基酸注射液(15HBC)作为一种配方中含有组氨酸的注射液，在经过加热灭菌后，其降压物质容易出现不合格的问题，影响产品的合格率，并容易对患者造成潜在危害本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方氨基酸注射液，每1000ml含有亮氨酸4.0?4.5g、异亮氨酸1.5?2.0g、醋酸赖氨酸4.0?4.5g、甲硫氨酸1.0?1.5g、组氨酸1.8?2.2g、酪氨酸0.10?0.15g、丙氨酸1.8?2.3g、甘氨酸3?4g、门冬氨酸1.0?1.5g、谷氨酸2.0?2.5g、脯氨酸1.0?1.5g、苯丙氨酸3.0?3.5g、苏氨酸2.0?2.5g、N?乙酰L?色氨酸0.3?0.8g、缬氨酸1?2g、丝氨酸0.5?1g、精氨酸2?3g、盐酸半胱氨酸0.2?0.7g、葡萄糖70?80g，其特征是所述的注射液，每1000ml还含有0.5?1g的乳酸。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何光杰，袁英，凌可均，常翔，
申请(专利权)人：天津金耀集团有限公司，
类型：发明
国别省市：