头孢曲松钠舒巴坦钠的药物组合物脂质体的制备方法技术

本发明专利技术涉及头孢曲松钠舒巴坦钠的药物组合物脂质体的制备方法。利用药物的组合形式制备脂质体，其中头孢曲松钠与舒巴坦钠规格比例1～4:1；主要步骤是：先由磷脂与胆固醇制备空白脂质体，再将头孢曲松钠、舒巴坦钠分别通过被动载药的方式制备脂质体，经过冷冻干燥得到成品；或者将头孢曲松钠舒巴坦钠溶解于pH6.0～6.5的磷酸缓冲液中，通过主动载药的方式加入磷脂胆固醇及冻干支持剂制备脂质体冻干制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及到有关头孢曲松钠舒巴坦钠药物组合物脂质体的制备方法，属于药物制剂领域。
技术介绍
头孢曲松钠为第三代头孢菌素类抗生素，对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于O. 12 O. 25mg/L之间。阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对该药的敏感性差。对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用，对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用。对金黄色葡萄球菌的MIC为2 4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对该药耐药。多数脆弱拟杆菌对该药耐药。临床主要用于敏感菌感染的脑膜炎、肺炎、皮肤软组织感染、腹膜炎、泌尿系统感染、淋病、肝胆感染、外科创伤，败血症及生殖器感染等。现已作为治疗淋病的第一线药物。本品一般为注射类制剂，肌内注射该药O. 5g和Ig,血药峰浓度(Cmax)约于2小时后达到，分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射O. 5g后24小时的血药浓度为6. O mg/L，血消除半衰期(tl/2b)为7. I小时。I分钟内静注O.5g，即刻血药峰浓度(Cmax)为1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有头孢曲松钠和舒巴坦钠的药物组合物脂质体的处方及制备方法。

【技术特征摘要】
1.一种含有头孢曲松钠和舒巴坦钠的药物组合物脂质体的处方及制备方法。2.如权利要求I中所述的药物组合物脂质体，其特征在于头孢曲松钠与舒巴坦钠规格比例I 4: I。3.如权利要求I中所述的药物组合物脂质体，其特征在于处方中使用的磷脂为蛋黄卵磷脂、氢化蛋黄磷脂、蛋黄磷脂酰甘油、蛋黄磷脂酰丝氨酸、蛋黄磷脂酰肌醇、大豆卵磷脂、氢化大豆磷脂、大豆磷脂酰甘油、大豆磷脂酰丝氨酸、大豆磷脂酰肌醇；二油酰磷脂酰胆碱、二硬脂酸磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二肉豆蘧酰磷脂酰胆碱、二月桂酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰甘油二硬脂酸磷脂酰甘油、二棕榈酰磷脂酰甘油、二肉豆蘧磷脂酰甘油、二月桂酰磷脂酰甘油中的一种或几种。4.如权利要求3中所述的处方中使用的磷脂，其特征在于优选磷脂为大豆磷脂。5.如权利要求I中所述的药物组合物脂质体，其特征在于处方中使用的附加剂为胆固醇、十八胺、磷脂酸中的一种或几种。6.如权利要求5中所述的处方中使用的附加剂，其特征在于优选胆固醇。7.如权利要求I中所述的药物组合物脂质体，其特征在于所用到的磷脂与胆固醇的比例为I 10:1。8.如权利要求I中所述的药物组合物脂质体，其特征在于所用到p...

【专利技术属性】
技术研发人员：燕立波，王丽，赵晖，程思，
申请(专利权)人：江苏开元医药化工有限公司，安徽赛诺医药化工有限公司，南京赛诺医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：