本发明公开了一种蔗糖八磺酸酯钠合成及纯化的新方法，该方法将蔗糖溶于三乙胺，加入三乙胺-三氧化硫复合物在一定条件下反应，调pH值冷却抽滤，再用纯化水反复结晶后真空干燥制得纯品。本发明公开的制备工艺反应条件温和，操作简便，收率高，填补了国内...

本发明公开了一种以4-哌啶酮、1-溴-3-甲氧基丙烷制得1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶酮，干燥后，再将其溶解在甲酸中，冷却到零度，然后加入甲酸铵，升温到110℃，回流8小时，冷却蒸除溶剂，加入饱和碳酸钠溶液调节pH到弱碱性，用乙酸乙酯...

本发明公开了一种制备磷霉素左磷右胺盐的新方法，该方法是以顺丙烯磷酸为原料，在催化剂、氧化剂作用下氧化成环，在特定溶剂条件下进行动态拆分，析出左旋磷霉素，然后投入一定比例的右旋苯乙胺，反应，精制得到左旋磷霉素右旋苯乙胺盐。该制备方法反应成...

本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一种用浓硫酸做催化剂的酯化和醚化方法。本发明公开了一种萘普西诺中间体（s-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸-4-氯丁酯）的合成方法，即将萘普生加热溶于环己烷，加入4-氯-1-丁醇，在0-5℃第一次加入浓硫...

本发明涉及抗感染药物贝西沙星的合成方法，是以2，4，5-三氟苯甲酸为起始原料,先将L型氨基己内酰胺与1-环丙基-6，7-二氟-4氧代-1，4-二氢-3-喹啉羧酸缩合得到(R)-7-(3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-基)-1-环丙基-6-...

本发明涉及一种制备氟喹诺酮及其盐的新方法，本发明是通过固液二相有机合成氟喹诺酮。化合物（Ⅰ）和固相合成载体树脂在甲苯溶液中，有酰化反应催化剂存在的条件下，缩合得到化合物（Ⅱ），再和化合物H-A进行亲核取代反应得到化合物（Ⅲ），脱除树脂得...

本发明涉及一种治疗心血管疾病的口服药物制剂，具体涉及一种米屈肼薄膜衣片及其制备方法。本发明针对米屈肼物理性质的特点，经过处方设计，意外的发现将米屈肼与药学上常用的填充剂，按照一定比例混合，通过工艺优选，制成素片，再包上薄膜衣层，不仅片型...

本发明涉及一种合成磷霉素氨丁三醇的新方法，是通过顺丙烯磷酸在手性配体的催化下直接氧化，得到光学纯的游离磷霉素酸，加入等当量的氨丁三醇中和反应得到磷霉素氨丁三醇。