本申请的一些实施方式涉及包封地塞米松或其酯或酯盐例如地塞米松磷酸钠(DSP)的多囊脂质体(MVL)制剂，其可以提供约3至28天的地塞米松延长释放。还提供了地塞米松包封多囊脂质体制剂的制造和施用方法及其用于治疗疼痛或炎症的用途。

本申请的一些实施方式涉及多囊脂质体制剂，所述多囊脂质体制剂包含高浓度的布比卡因以用于在延长的时间段内预防、治疗或改善疼痛，例如术后疼痛的目的。还提供了布比卡因包封多囊脂质体制剂(BUP‑MVL)的制造和施用方法及其作为药物的用途。

本公开文本提供了包含麻醉药和三嵌段共聚物组分的热敏性水凝胶配制品的组合物，以及用于控制急性疼痛或与手术相关的疼痛的组合物的使用和制造方法

本公开文本提供了包含福奈派德和三嵌段聚合物的热敏性水凝胶配制品的组合物，以及用于控制急性疼痛或与手术相关的疼痛的组合物的使用和制造方法。的使用和制造方法。的使用和制造方法。

本公开文本涉及药物组合物和使用药物组合物的方法，所述药物组合物包含有效剂量的基于腺病毒的生物递送和表达系统，所述基于腺病毒的生物递送和表达系统用于通过滑膜细胞中人或哺乳动物白细胞介素

本申请的实施方案涉及使用独立操作的双切向流过滤模块制备布比卡因多囊脂质体(MVL)的商业制造方法。的商业制造方法。

本公开的实施方案涉及包封美洛昔康锌复合物微粒的多囊脂质体制剂。还提供了制备所述美洛昔康锌复合物微粒和施用包封在多囊脂质体制剂中的所述美洛昔康锌复合物微粒的方法及其作为药物的用途。

本申请的一些实施方案涉及包含凝血酸(TXA)的多囊脂质体制剂，目的是使未封装的凝血酸的副作用最小化，同时维持或改善功效并延长作用的持续时间。还提供制备和施用封装凝血酸的多囊脂质体制剂的方法及其作为药物的用途。

本发明提供了用于配制大直径合成膜囊泡的方法。本发明总体上涉及药物科学领域。更具体地，本发明包括用于制备包含大直径合成膜囊泡(例如多囊泡脂质体)的药物配制品的设备和装置，用于制备这类配制品的方法，以及具体配制品用于治疗性治疗需要它的受试者...

本发明提供了用于配制大直径合成膜囊泡的方法。本发明总体上涉及药物科学领域。更具体地，本发明包括用于制备包含大直径合成膜囊泡(例如多囊泡脂质体)的药物配制品的设备和装置，用于制备这类配制品的方法，以及具体配制品用于治疗性治疗需要它的受试者...

本发明提供了用于配制大直径合成膜囊泡的方法。本发明总体上涉及药物科学领域。更具体地，本发明包括用于制备包含大直径合成膜囊泡(例如多囊泡脂质体)的药物配制品的设备和装置，用于制备这类配制品的方法，以及具体配制品用于治疗性治疗需要它的受试者...

本发明提供了用于配制大直径合成膜囊泡的方法。本发明总体上涉及药物科学领域。更具体地，本发明包括用于制备包含大直径合成膜囊泡(例如多囊泡脂质体)的药物配制品的设备和装置，用于制备这类配制品的方法，以及具体配制品用于治疗性治疗需要它的受试者...

本发明提供了用于配制大直径合成膜囊泡的方法。本发明总体上涉及药物科学领域。更具体地，本发明包括用于制备包含大直径合成膜囊泡(例如多囊泡脂质体)的药物配制品的设备和装置，用于制备这类配制品的方法，以及具体配制品用于治疗性治疗需要它的受试者...

公开了制剂，其包含多囊脂质体和一种或多种非甾体类抗炎药，其最小化了未包封的非甾体类抗炎药的副作用，同时保持或改善了有效性。还提供了制备和给予包含多囊脂质体和一种或多种非甾体类抗炎药的制剂的方法以及该制剂作为药物的用途。

本发明总体上涉及药物科学领域。更具体地，本发明包括用于制备包含大直径合成膜囊泡（例如多囊泡脂质体）的药物配制品的设备和装置，用于制备这类配制品的方法，以及具体配制品用于治疗性治疗需要它的受试者的用途。还涵盖了通过使用设备和装置来生产的包...

公开了包含多囊脂质体和MTX的制剂，给予该制剂导致MTX的Cmax为MTX的速释剂型的Cmax的5%至50%，该制剂的持续时间持续约1至约30天。也公开了通过给予MTX的这些制剂来治疗自身免疫疾病和癌症的方法。