一种含美罗培南的药物组合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一种含美罗培南的药物组合物，所述药物组合物由美罗培南和无水碳酸钠组成。本发明专利技术还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术的药物组合物经生产验证表明：可以提高传统美罗培南组合物溶解性低、稳定性差，有效解决灌装过程中药物流动性差、损耗大、成品率低及产品质量无法保证等缺点，且生产工艺简单，产业化程度高。使用无水碳酸钠作为药用辅料，既可以改善美罗培南的溶解性能，提高产品稳定性，又可以保证临床用药的安全性、提高产品质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，具体涉及一种包含抗生素美罗培南的药物组合物、其制备方法及用途。
技术介绍
美罗培南是日本住友株式会社开发的品种，1995年I月以商品名“Merrem”(美平)上市，与阿斯利康制药公司共同开发市场，于1996年6月首先上市。由于美罗培南是化学结构的I位上带有甲基的碳青霉烯类抗生素，所以其对肾脱氢肽酶稳定，不需合用酶抑制剂。美罗培南抗菌谱、抗菌作用均与亚胺培南相似，并有一定的抗生素后效应。美罗培南作为第二代碳青霉烯类抗生素，是继亚胺培南-西司他丁联合给药后，在美国上市的第二个非肠道给药的半合成碳青霉烯类抗生素，是抗菌谱最广的一类非典型β_内酰胺类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，是一种安全、有效的抗生素，已列为国家医保目录 乙类品种。分子式=C17H25N3O5S· 3Η20分子量437.51化学结构式 OJLs ,CH3 OH fl3C H H,NI/V-NH CH33-SH2O OOH O化学名称(4R，5S，6S)-3-[[(3S，5S)-5_( 二甲基氨甲酰基)_3_吡咯烷]硫]-6-[ (IR)-I-羟乙基]-4-甲基-7-氧-I-氮双本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含美罗培南的药物组合物，所述药物组合物由美罗培南和无水碳酸钠组成。

【技术特征摘要】
1.一种含美罗培南的药物组合物，所述药物组合物由美罗培南和无水碳酸钠组成。2.根据权利要求I所述的药物组合物，其中，所述美罗培南与无水碳酸钠的重量比为Γιο : I。3.根据权利要求I所述的药物组合物，其中，所述美罗培南与无水碳酸钠的重量比为5 8 I。4.根据权利要求I所述的药物组合物，其中，所述美罗培南与无水碳酸钠的重量比为 5 I05.根据权利要求I至4中任一项所述的药物组合物的制备方法，包括以下步骤 a.取适量的美罗培南与无水碳酸钠，混合均匀，制成美罗培南与无水碳酸钠的混合物； b.上步所得混合物经中间体检验含量合格后，进行无菌分装、压塞、轧盖、灯检及包装，即得。6.根据权利要求5所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志兰，王文玉，曾祎华，
申请(专利权)人：海口市制药厂有限公司，
类型：发明
国别省市：