一种纳米钴颗粒的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米钴颗粒的制备方法，该方法先以苯环为核的聚酰胺－胺类树枝状化合物为模板剂与钴盐混合搅拌，利用聚酰胺－胺类树枝状化合物中存在的多个氨基的强配位作用，使Ｃｏ↑［２＋］在树枝状化合物的空腔内部与外部络合，然后用还原剂还原，使二价钴转变为零价钴。本发明专利技术解决了现有液相还原法不能制得粒径小、分散性好及成分单一的纳米钴颗粒的难题，实现了以液相还原法制得平均粒径在４～１０ｎｍ、分散性好的均匀球状纳米钴颗粒，纯度达到９９．５～９９．９％。而且，本发明专利技术的制备方法简单、原料易得、成本低廉、条件温和、对设备的要求低及生产过程环保、副产物无公害，可大规模工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于纳米金属材料

技术介绍
纳米钴颗粒在电子工业、磁性、硬质合金、表面喷涂、化学催化等工业领 域作为高性能磁记录材料、磁流体、吸波材料、活化烧结添加剂等有许多用途。纳米钴颗粒的制备方法有热分解法、沉淀一热分解法、氢还原法、微乳液 法等。热分解法是釆用价格昂贵且剧毒性的羰基钴作为初始反应物，反应热分解的温度在300'C以上；沉淀一热分解法是釆用价格昂贵的高纯电解钴片或钴 粒，经盐酸溶解后，再用草酸或草酸铵溶液使CoCl2溶液转变为草酸钴沉淀，然 后在保护性气氛下于50(TC进行热分解；氢还原法是先向钴氨络合物溶液中加入 氨水，将0>2+沉淀为Co(OH)2，然后在高压釜内用氢气还原；微乳液法是制备 纳米颗粒常用的方法，是先将表面活性剂二乙基己基磺酸丁二酯钠溶于异辛烷 中，再将CoCl2和NaBH4分别溶于此溶液中得到微乳液，将两种微乳液混合， 用丙酮和水作为凝絮剂使胶体凝聚，经过滤和洗涤后在低温下干燥。上述制备 方法有些技术要求高、设备昂贵，有些工艺复杂、对环境污染较大，有些需要 较长的反应时间、较高的温度和压力以及特殊的反应装置，致使生产成本较高。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米钴颗粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下具体步骤：　　　　ａ）配制模板剂：将以苯环为核的聚酰胺－胺类树枝状聚合物加入蒸馏水中，在１５～３０℃搅拌使其完全溶解；　　　　ｂ）配制钴盐溶液：将钴盐化合物加入蒸馏水中，在１５～３０℃搅拌使其完全溶解；　　　　ｃ）在１５～３０℃，将上述配制的钴盐溶液逐滴滴加到上述配制的模板剂中，滴毕，继续搅拌１～３小时，其中：钴盐与模板剂的摩尔比为（４０∶１）～（１０∶１）；　　　　ｄ）在１５～３０℃，将现配的复氢化合物类还原剂溶液快速加入步骤ｃ）所得的混合溶液中，剧烈搅拌０．５～１．５小时，其中：还原剂与钴盐的摩尔比为（４∶１）～（２∶１）；　　　　ｅ）...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨仕平，金磊，
申请(专利权)人：上海师范大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]