本发明专利技术涉及对在细胞治疗中最为理想的脐带血间充质干细胞进行高效分离扩增的方法。已经证明脐带血中含有分化能力较高，免疫排斥反应较小的间充质干细胞。脐带血银行的建立为实现自体细胞移植提供基础。但是，由于脐带血中间充质干细胞含量极低（1×108个单核细胞中仅含有0.5-30个），因此如何高效分离和扩增这些细胞成为了阻碍脐带血间充质干细胞向临床转化的难题。目前，多利用该细胞在培养皿的吸附能力，对脐带血间充质干细胞进行分离，但是成功率低，并且在扩增过程中难以保持干细胞特性。本发明专利技术包括利用蛋白成分对培养皿进行包被，配合添加多种生长因子的培养基，构建脐带血间充质干细胞扩增环境，实现了该细胞的高效扩增和分离。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物
，特别涉及一种人脐带血间充质干细胞高效分离及培养的方法。
技术介绍
干细胞是指生物体内能够进行自我更新，并维持机体各组织细胞新陈代谢的一群细胞。同时，在生物体内各种组织受到内源或外源性的损害时，干细胞可以被激活执行分化功能，从而达到修复该组织的目的。间充质干细胞在适当的条件下，具有强大的增值能力和分化能力，能够修复多种组织损伤，包括骨骼，肌肉，神经等组织，因此，间充质干细胞在再生医学治疗领域引起了越来越多的重视。骨髓当中含有丰富的间充质干细胞，因此得到了最为广泛和深入的研究.研究证 实，骨髓间充质干细胞表达特定的表面抗原表型，比如，⑶45_，⑶34_，⑶29+，⑶90+，⑶73+和CD105+。在体外和体内环境中可向骨骼，软骨，神经以及胰岛等细胞分化。另外，骨髓间充质干细胞具有免疫调节的功能，分泌多种免疫相关信号分子，从而在免疫性疾病治疗过程中发挥作用。但是，尽管骨髓间充质干细胞细胞较易分离和培养，但是，骨髓来源有限，难以满足临床大量的需求.即便是进行病人的自体移植，患者也必须承担额外的痛苦。在其他组织，比如肌肉，脂肪，脑以及脐带血等其它组织也能分离获得间充质干细胞。这些细胞有与骨髓间充质干细胞相似的抗原表型和分化能力。然而，除去脐带血外，应用其他组织的间充干细胞面临着和应用骨髓间充质干细胞相同的问题，及样品稀缺，不足以满足临场需求。脐带血是指早产或正常分娩婴儿脐带内的血液。已经证实，脐带血种含有活性很强的干细胞群，包括造血干细胞和间充质干细胞。脐带血中的间充质干细胞与骨髓干细胞相似，有着相同的表面抗原表型，以及相似的分化能力。文献表明，脐带血干细胞有着更原始的干细胞特性和更低的免疫原性。同时,应用脐带血治疗糖尿病,神经损伤以及血管坏死等疾病也屡见报道。
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的是提供，通过获取脐带血，利用特定的细胞粘附蛋白而不是使用成分难以确定的细胞外基质，对其中的间充质干细胞进行分离纯化，并配合适当的培养基，实验对脐带血的高效扩增。技术方案本专利技术的高效分离和扩增人脐带血间充质干细胞的方法具体为a.收集脐带血样品所述脐带血样品自医院采集，或自脐带血库中获取的人脐带血样品，在无菌条件下获取正常或早产胎儿的脐带血，肝素抗凝；b.分离脐带血中单核细胞成分所述脐带血血样品均应经过肝素抗凝，羟甲基纤维素裂解红细胞，密度梯度离心获取单核细胞成分之后进行接种；脐带血间充质干细胞的分离纯化过程在分娩后24小时内进行；c.将单核细胞成分接种于包被蛋白基质成分的培养皿包被蛋白基质指层连蛋白和明胶蛋白按体积比I :2混合；d.分离间充质干细胞细胞接种于上述包被的细胞培养板后，使用脐带血间充质干细胞培养基培养，及时除去未贴壁细胞并更换培养基，此时，脐带血间充质干细胞得到分离；e.培养和扩增间充质干细胞继续使用脐带血间充质干细胞培养基培养，每5-8天换液一次，直至细胞为80-95%融合；细胞用胰酶进行消化，接种于一般培养板，使用脐带血间充质干细胞培养基继续培养，2-4天换液一次，直至融合，并进行下一次传代，实现间充质干细胞的扩增。其中所述脐带血间充质干细胞培养基其中包括a -MEM, Pen-Strep,b-FGF, EGF, TGF- β ;其中，a -MEM为α -最小必需极限培养基；Pen_Strep为青霉素-链霉素，b-FGF为b-成纤维细胞生长因子，EGF为表皮细胞生长因子，TGF-β为转化生长因子。 该方法包括首先使用同体积a -MEM稀释抗凝过的脐带血，与4_6g/L的甲基纤维素按体积比4:1混合，静置20-40分钟，沉降红细胞。吸取上清，离心后，用PBS制成单细胞悬液，叠加到相对密度在1-1. I范围的淋巴细胞分离液上，在2000-3000转/分钟离心15-30分钟，取界面层，加PBS制成单细胞悬液，离心洗涤。将细胞加入用层连蛋白和明胶蛋白包被的细胞培养板上；细胞在a-MEM中培养，该培养基中含有Pen-Strep，b-FGF, EGF, TGF-β添加成分，细胞达到80-95%融合时，进行传代；传代时，使用普通培养皿，并在上述含有添加成分的培养基中进行细胞的扩增。有益效果本专利技术使用了成分确定的包被成分对细胞培养板进行包被，有效提高了分离的纯度和效率。在a-MEM中添加b-FGF，EGF，TGF-β等细胞因子能够稳定的维持干细胞生长，能够实现脐带血间充质干细胞的大量扩增，从而完成了本专利技术。附图说明通过下面结合附图的详细阐述，本专利技术前述以及其它目的、特征和优点将变得显而易见，其中图I :为本专利技术培养脐带血间充质干细胞20天后的结果。具体实施例方式具体而言，为达到本专利技术所述目的，本专利技术提出相同浓度的层连蛋白和明胶蛋白按照1:2的体积比混合，可以比较好的分离和纯化脐带血中的间充质干细胞，从而既提高了分离纯化效率，也避免了使用化学成分极其复杂的细胞外基质。同时，本专利技术使用含有a -MEM, Pen-Strep, b-FGF, EGF, TGF-β的培养基，在前期可以配合包被蛋白(层连蛋白和明胶蛋白)维持原代细胞的活性，在后期可以高效扩增脐带血间充质干细胞。本专利技术所述的分离和扩增脐带血间充质干细胞的主要步骤如下在无菌条件下获取正常或早产胎儿的脐带血，25_200ml，肝素抗凝。脐带血间充质干细胞的分离纯化过程在分娩后24小时内进行。首先，使用同体积a -MEM稀释抗凝过的脐带血，与5g/L的甲基纤维素按4:1混合，静置30分钟，沉降红细胞。吸取上清，离心后，用PBS制成单细胞悬液，叠加到相对密度I. 077的淋巴细胞分离液上，2500rpm离心20min，取界面层，加PBS制成单细胞悬液，离心洗涤。将细胞加入用层连蛋白和明胶蛋白包被的细胞培养板上。细胞在a-MEM中培养，该培养基中含有Pen-Str印，b-FGF, EGF, TGF- β等添加成分。细胞达到90%融合时，进行传代。传代时，使用普通培养皿，并在上述含有添加成分的培养基中进行细胞的扩增。现结合以下实例来更加详细的描述本专利技术的用于脐带血中间充质干细胞分离和扩增的方法。提供实例的目的仅在于示例性的阐述名专利技术，不能将其理解为是对本专利技术范围和实质的限制。实施例I :包被细胞培养板将层连蛋白(Laminin;BDBioscience, CA)和明胶蛋白(Gelatin;BDBioscience, CA)按照说明分别稀释2mg/ml.按照体积比1:2混合后,转移到细胞培养板,室温下放置I小时。在无菌环境下，可在4°C存3个月。实施例2 :分离和扩增脐带血间充质干细胞 将在无菌条件下采集的脐带血以体积比1:1与细胞在a -MEM混合稀释，与5g/L的甲基纤维素按4:1混合，静置30分钟，沉降红细胞。吸取上清，离心后，用PBS制成单细胞悬液，叠加到相对密度I. 077的淋巴细胞分离液Ficoll-Hypaque上，2500rpm离心20min,取界面层，加PBS制成单细胞悬液，离心洗涤。因为Ficoll-Hypaque的比重为I. 077g/ml,其比单核细胞重但比红细胞轻，因此可以将单核细胞与残留的红细胞分离。收集界层面即可收集到比较纯的单核细胞。将获取的单核细胞用PBS稀释，2000rpm，离心lOmin，去掉上清液，并加入本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高效分离和扩增人脐带血间充质干细胞的方法，其特征在于该方法为：a.收集脐带血样品：所述脐带血样品自医院采集，或自脐带血库中获取的人脐带血样品，在无菌条件下获取正常或早产胎儿的脐带血,肝素抗凝；b.分离脐带血中单核细胞成分：所述脐带血血样品均应经过肝素抗凝，羟甲基纤维素裂解红细胞，密度梯度离心获取单核细胞成分之后进行接种；脐带血间充质干细胞的分离纯化过程在分娩后24小时内进行；c.将单核细胞成分接种于包被蛋白基质成分的培养皿：包被蛋白基质指层连蛋白和明胶蛋白按体积比1：2混合；d.分离间充质干细胞：细胞接种于上述包被的细胞培养板后，使用脐带血间充质干细胞培养基培养，及时除去未贴壁细胞并更换培养基，此时，脐带血间充质干细胞得到分离；e.培养和扩增间充质干细胞：继续使用脐带血间充质干细胞培养基培养，每5？8天换液一次，直至细胞为80？95%融合；细胞用胰酶进行消化，接种于一般培养板，使用脐带血间充质干细胞培养基继续培养，2？4天换液一次，直至融合，并进行下一次传代，实现间充质干细胞的扩增。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙博，肖忠党，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：
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