【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米/微米聚合物微球的制备,特别是ー种表面含原子转移自由基聚合活性引发基团的单分散纳米/微米聚合物微球及其制备方法。
技术介绍
近年来,沉淀聚合已成为制备单分散纳米/微米聚合物微球的一种简便易行的方法。所得单分散的纳米/微米聚合物微球在色谱固定相、药物缓释、催化剂和生物活性分子负载等诸多领域具有重要的应用价值。与乳液聚合、悬浮聚合和分散聚合等合成聚合物微球的方法相比,沉淀聚合法具有不需在聚合体系中添加任何表面活性剂和稳定剂、可很方便地调控聚合物微球的尺寸等优点,因此受到广泛的关注。纳米/微米聚合物微球的表面功能化是ー种制备高性能聚合物微球的有效方法。 它能明显改善聚合物微球的表面亲/疏水性能,且能大幅度増加表面功能基团的含量,从而显著提高其在不同环境中的适用性与活性分子负载量。由于利用普通沉淀聚合法得到的聚合物微球表面含有一定量的碳-碳双键,故可通过普通自由基聚合技术将高分子链或交联高分子壳层接枝到微球的表面(Yang, K. ;Berg, Μ. M. ;Zhao, C. ;Ye, L. Macromolecules2009,42 :8739-87 ...
【技术保护点】
一种单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球,其特征是交联度为50~95%,粒径为200纳米至5微米,粒径多分散度≤1.03,微球表面光滑且带有原子转移自由基聚合(ATRP)活性引发基团。所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球是多烯类单体与其它功能性单烯类单体的共聚物微球。
【技术特征摘要】
1.ー种单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球,其特征是交联度为50 95%,粒径为200纳米至5微米,粒径多分散度< I. 03,微球表面光滑且带有原子转移自由基聚合(ATRP)活性引发基团。所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球是多烯类单体与其它功能性单烯类単体的共聚物微球。2.如权利要求I所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球,其特征在于所述的多烯类单体是双甲基丙烯酸こニ醇酯(EGDMA)、ニこ烯苯、三(甲基)丙烯酸甘油酯或N,N’_亚甲基双丙烯酰胺。3.如权利要求I所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球,其特征在于所述的单烯类单体是2-こ烯吡唆、4-こ烯吡唆、甲基丙烯酸正烷基酷、甲基丙烯酸缩水甘油酷、甲基丙烯酸羟こ酷、苯こ烯、N-异丙基丙烯酰胺或丙烯酰胺。4.如权利要求I所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球,其特征在于微球表面所带的ATRP活性引发基团为卤代烷基。5.如权利要求I所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球树脂的制备方法,其特征在于包括以下步骤 (1)将多烯类单体、单烯类功能単体、反应溶剂、聚合引发剂和催化剂混合后,通氩气或氮气5 60分钟除氧后,将反应体系密封。(2)在20 90°C浴中进行聚合反应2 100小时。(3)反应完毕后,将反应体系超声分散5 20分钟后过滤,用甲醇洗漆微球3 5次,然后于20 60°C下真空干燥至恒重,即得到单分散的纳米/微米聚合物微球。(4)通过改变反应温度、溶剂量、引发剂量、单体量、催化剂量及反应时间等參数制备ー系列具有不同颗粒尺寸的单分散纳米/微米聚合物微球。6.根据权利要求5所述单分散的“活性”纳米/微米聚合物微球的制备方法...
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