6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法技术

本发明专利技术涉及6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法技术领域。本发明专利技术所说的6-O-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，是在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物反应：本发明专利技术提供的6-O-取代的红霉素衍生物(V)新制备方法，通过一步反应即很方便的得到式(V)红霉素衍生物化合物，条件容易控制，操作简单，适合工业化大规模生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及6-0-取代的红霉素衍生物的制备方法

技术介绍
6-0-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-I-基]-11，12-环状氨基甲酸酯_3_酮基红霉素A(赛红霉素)是在E. P专利0929563A1中公开有效的大环内酯类抗生素。制备赛红霉素的方法一般是使用红霉素A肟作为原料的七步法

【技术保护点】
6？O？取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，该方法是，在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3？(3？喹啉基)？2？丙烯？1？卤代物反应：其中，R代表1？异丙氧基环己基、苯甲酰基、乙酰基或三甲基硅基；R1是指苯甲酰基、乙酰基或三甲基硅基。FDA0000059701280000011.tif

【技术特征摘要】
1.6-0-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，该方法是，在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-I-卤代物反应2.如权利要求I所述的6-0-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，其特征在于所说的强碱包括叔丁醇钾和甲醇钠。3.如权利要求I所述的6-0-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，其特征在于反应温 度在-15°C -35°C。4.如权利要求3所述的6-0-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，其特征在于反应温度在-15°C -25°C。5.如权利要求I所述的6-0-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，其特征在于所说的3-(3-喹啉基)-2-丙烯-I-齒代物为3-(3-喹啉基)-2-丙烯-I-溴代物、3-(3-喹啉基)-2-丙烯-I-碘代物或3-(3-喹啉基)-2-丙烯-I-氯代物。6.如权利要求I所述的6-0-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：毕万福，陈旭东，单晓燕，时惠麟，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，
类型：发明
国别省市：