PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒，它包括40μL等体积混合的PRV引物、PCV-2引物及PPV引物，PRV引物、PCV-2引物及PPV引物的浓度均为10μM，缓冲液600μL，阴性对照20μL，PCR酶250μL，超纯水170μL，50μL的MarkerDL2000以及阳性对照20μL。本发明专利技术针对PRV、PCV-2和PPV存在于同一反应体系的情况设计了3种引物，采用这3种引物制成的试剂盒，使用该试剂盒能同时检测出猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒及猪细小病毒，而且特异性和敏感性高、检测时间短、检测成本低，为猪传染病的防制提供科学依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种试剂盒，尤其是ー种PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒。
技术介绍
随着规模化养猪的不断发展，当前猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)造成的繁殖障碍较为严重，并常常发生混合感染，给养猪业造成了巨大的经济损失。PRV、PCV-2和PPV的混合感染，仅根据临床症状较难进行鉴别诊断，而且PRV基因缺失疫苗的大規模应用，使野毒感染和疫苗接种的区分十分必要。目前，主要的检测方式有病毒分离鉴定、琼脂扩散试验、微量血清中和试验、ELISA、PCR方法，而针对PRV基因缺失疫苗有gE-ELISA以区分野毒感染和疫苗接种。然而常规的诊断方法很难将此症状相似的疾病同时加以区别，而且常规的病原学和血清学检测方法，又存在操作繁杂、费时费力、敏感性低等不足。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供ー种PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒，它可以同时检测出猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒及猪细小病毒，特异性和敏感性高、检测时间短、检测成本低。本专利技术是这样实现的PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒，它包括40 μ L等体积混合的PRV本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒，其特征在于它包括40 ii L等体积混合的PRV引物、PCV-2弓丨物及PPV引物，PRV引物、PCV-2弓丨物及PPV弓丨物的浓度均为10 y M，缓冲液600 u L，阴性对照20 u L，PCR酶250 u L，超纯水170 y L，50 y L的 Marker DL2000以及阳性对照20 y L ;PRV引物的目的基因为gE，PRV引物的上游引物的序列号为PRV-I :5’ - CCCACGCACGAGGACTAC - 3’，PRV引物的下游引物的序列号为PRV-2 5’ - GGGCGGGACATCAACAGG - 3’，片段大小为 288bp ；PCV-2 引物的目的基因为 ORF2，PCV_2引物的上游引物序列号为PCV-1 :5 ’ - GGATTGTATGGCGGGAGG - 3 ’、PCV-2引物的下游引物的序列号为PCV-2 :5’ - AGGAGGCGTTACCGAAGGAG - 3’，片段大小为4...

【专利技术属性】
技术研发人员：余波，谭诗文，冉懋韬，徐景峨，王璇，李干洲，艾玉萍，
申请(专利权)人：贵州省畜牧兽医研究所，
类型：发明
国别省市：