本发明专利技术公开了一种用于谷类作物中重金属镉快速检测的前处理试剂，属于重金属检测领域，所述前处理试剂是由离子液体、双氧水及柠檬酸溶液混合组成的，并介绍了用所述前处理试剂快速检测的方法。保证了谷类作物中重金属镉的快速检测的可实施性和快速检测的准确性，可显著提高谷类作物中重金属的提取回收率，为谷类作物中镉的快速检测和现场检测提供了可能，有效阻碍了镉含量超标的谷类作物进入市场流通，为人们食用健康谷类作物提供保障。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于重金属检测领域，特别是涉及一种用于农作物中重金属镉快速检测的 前处理试剂及方法。
技术介绍
随着我国经济的快速发展，超常的工业生产造成了严重的环境污染。人们日常生 活中充斥着大量含重金属的废弃物（如电池、电器设备等），这些废弃物没有得到有效的管 理和处置，进一步加剧了重金属的污染和危害。当重金属通过土壤-植物系统迀移转化，并 经过食物链的积累和放大作用，会对生物产生更大的毒害。谷类作物作为三大粮食作物之 一，很容易富集重金属镉，在流入市场之前必须进行快速有效的检测，否则后果不堪设想。 重金属镉的常规检测方法主要有石墨炉原子化法、火焰原子化法、比色法、原子荧 光法。这些方法的前处理时间长，无法提高设备的利用效率。因此，如何在保证尽量提取出 农作物中的重金属镉并缩短前处理时间是目前重点研究的问题。
技术实现思路
为了克服现有技术中存在的诸多问题，本专利技术公开了一种快速检测谷类作物中重 金属镉的前处理试剂及方法，从而在较短的提取时间内，最大程度地提高谷类作物待检样 品中镉的提取率，进而提高谷类作物重金属快速检测时的准确度。 本专利技术是通过如下技术方案实现的： 一种用于谷类作物中重金属镉快速检测的前处理试剂，所述前处理试剂是由离子液 体、双氧水及柠檬酸溶液混合组成，所述离子液体结构式如下所示：上式中R为C2H5或C4H9，Min3iuu现rr6，R|」/7丨迎两丁fll体为N-乙基吡啶醋酸盐、N- 丁基吡啶醋酸盐、N-乙基吡啶六氟磷酸盐、N- 丁基吡啶六氟磷酸盐。 作为一种优选实施方式，所述前处理试剂中离子液体：30%的双氧水：柠檬酸溶液 的体积比为3~6:1~3:2~6,所述柠檬酸溶液的浓度为200g/L。 与传统的前处理试剂相比，本专利技术中采用双氧水、柠檬酸和离子液体相互结合的 方式，避免使用传统的无机强酸，具有绿色环保的特色，前处理试剂中添加的双氧水与该特 定离子液体和柠檬酸共同作用，提高谷类作物中淀粉的消耗，减少谷类作物中淀粉对检测 重金属镉的影响，同时本前处理试剂显著地增加了对谷类作物中重金属镉的提取回收率， 从而利用非常短的提取时间就可以获得较高的提取回收量，为谷类作物中重金属镉的现场 快速检测提供了基础。 本专利技术还公开了一种与前处理试剂配套的谷类作物重金属镉的快速检测的方法， 包括以下步骤： 1) 秤取适量谷类作物进行粉碎后，置于容器中； 2) 向容器中加入上述的前处理试剂后微波处理3min~10min; 3) 再加入碱液调节pH值至6~8。 本专利技术为谷类作物中重金属镉的快速检测提供了有效的前处理方法，保证了谷类 作物中重金属镉的快速检测的可实施性和快速检测的准确性，加快谷类作物中淀粉的消 耗，可显著提高谷类作物中重金属的提取回收率，为谷类作物中镉的快速检测和现场检测 提供了可能，有效阻碍了镉含量超标的谷类作物进入市场流通，为人们食用健康谷类作物 提供保障。【具体实施方式】 下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的 实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本专利技术保护的范围。 所用仪器：原子吸收分光光度计（型号AA-7000附石墨炉及铅空心阴极灯)、马弗 炉、恒温干燥箱、瓷坩埚、压力消解罐、可调式电炉、微波消解仪。 所用试剂：硝酸、硫酸、过氧化氢（30%)、高氯酸 硝酸（1+1):取50mL硝酸慢慢加入50mL水中； 硝酸（0. 5mol/L):取3. 2mL加入50mL水中，稀释至100mL; 盐酸（1+1):取50mL盐酸慢慢加入50mL水中； 氢氧化钠溶液（15mol/L):称取60g氢氧化钠，加水稀释至100mL; 柠檬酸溶液（200g/L):称取20g柠檬酸，加水溶解稀释至100mL; 磷酸铵溶液（20g/L):称取2. 0g磷酸铵，以水溶解稀释至100mL; 混合酸：硝酸+高氯酸（4+1 )。取4份硝酸与1份高氯酸混合； 镉标准储备液：准备称取1. 〇〇〇克金属镉（99. 99%)分次加20mL盐酸（1+1)溶解，加2 滴硝酸移入l〇〇〇mL容量瓶，加水至刻度。混匀，此溶液每毫升含1.Omg镉； 镉标准使用液：每次吸取镉标准储备液10. 〇mL于100mL容量瓶中，加硝酸（0. 5mol/l) 至刻度。如此经多次稀释成每毫升含100. 〇ng镉的标准使用液。 仪器测定条件：波长228. 8nm，狭缝0. 7nm，灯电流10mA，干燥温度120°C，20s;灰 化温度350°C，15~20s;原子化温度2000°C，4~5s;背景矫正为氘灯。 以下实施例中分别以大米、小麦、玉米为谷类作物代表进行测试。 实施例1不同前处理试剂对镉提取回收率的对比 本实验样品为富镉大米，将大米用硝酸镉溶液浸泡15天后得到，将样品晒干后进行粉 碎处理，放入冰箱中保存。 1. 1国标前处理方法测定谷类作物中镉含量 称取1.OOOg样品于聚四氟乙稀内罐，加硝酸2~4mL浸泡12h，再加入2mL过氧化氢后 盖好内盖，放入恒温干燥箱，于130°C保持4h，冷却到室温后将消化液移入25mL容量瓶中进 行定容；同时做全程空白对照试验。 1. 2本专利技术公开前处理试剂及方法测定谷类作物中镉含量 称取l.OOOg样品置于聚四氟乙烯罐内，向其中加入本专利技术处理试剂(如下表)，加入试 剂后微波处理lOmin，处理完毕后向其中添加一定量15mol/LNaOH溶液中和至近中性，将 其转移至25mL容量瓶中并加水稀释定容。 通过以上数据可以得出，本专利技术处理液处理效果与国标接近复合痕量分析准确度 要求。 实施例2 将小麦用硝酸镉溶液浸泡15天后得到富镉谷类作物，将其晒干后进行粉碎处理，准确 秤取谷类作物样品l.〇〇〇g置于25mL聚四氟乙烯消解罐中，加入lmL30%双氧水，3mLN-乙 基吡啶六氟磷酸盐、6mL200g/L柠檬酸。加入上述处理试剂后微波处理3min，然后向其中 加入一定量的NaOH溶液中和到近中性，冷却后转移至25mL容量瓶中，加入去离子水定容至 25mL。同时按照国标方法（GB/T5009. 15-2003)处理样品：取l.OOOg粉碎后的样品置于聚 四氟乙稀内罐，加3mL硝酸浸泡过夜，再加入2mL30%过氧化氢。盖好内盖，放入130°C的 烘箱中保持4h，冷却到室温后将其转移至25mL容量瓶中，加去离子水将其定容至刻度。同 时两个样品做空白对照。本快速方法得到含镉量21. 105mg/Kg，国家标准方法测得含镉量 为21. 352mg/Kg，本方法的提取回收率为98. 84%，由此可见本方法符合痕量分析准确度要 求。其它条件不变，将N-乙基吡啶六氟磷酸盐，分别更换为N-丁基吡啶六氟磷酸盐、N-乙 基吡啶醋酸盐、N- 丁基吡啶醋酸盐其所测定的镉含量分别为21. 085mg/Kg、21. 206mg/Kg 21. 115mg/Kg，提取回收率分别为98. 75%、99. 32%、98. 89%，都符合痕量分析准确度要求。 实施例3 将玉米用硝酸镉溶液浸泡15天后得到富镉谷类作物，将其晒干后进行粉碎处理，准确 秤取谷类作物样品l.OOOg本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于谷类作物中重金属镉快速检测的前处理试剂，其特征在于：所述前处理试剂是由离子液体、双氧水及柠檬酸溶液混合组成，所述离子液体结构式如下所示：上式中R为C2H5或C4H9，M为CH3COO‑或PF6‑。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙志华，
申请(专利权)人：山西省分析科学研究院，
类型：发明
国别省市：山西;14
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