【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学合成领域,具体涉及三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。杂环化合物是有机化学重要的组成部分,是一类非常重要的有机化合物,其在生物化工、日化、医药、材料等诸多方面具有广泛的应用,如三氮唑喹喔啉酮衍生物III具有较好的镇静催眠作用,而IV则具有良好地烟酸样扩张血管的作用(参考文献(I). J. Med. Chem. 2009, 52, 2587. (2) Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 565. (3) Eur. J. Med. Chem. 1998, 33, 113)。传统的合成杂环化合物的方法一般是多步合成,效率低下,且很难引入不同的取代基团。近年来,发展新的、高效的合成杂环化合物的方法越来越成为有机化学家关注的焦点。 串联反应在现代合成方法学上为杂环合成提供了一个有效的手段,能缩短反应路线提高原子经济性,避免使用有毒溶剂,减少废弃物,提高反应效率。本专利技术提供了一种利用串联反应高效合成三氮唑喹喔啉酮衍生物的方法。权利要求1.一种具有式II结构的三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法,其特征是,在有机溶剂的环境中,铜盐或铜盐与配体组合作为催化剂,在碱存在或没有碱存在的情况下,将具有式I 结构的化合物与NaN3串联反应,合成具有式II结构的三氮唑喹喔啉酮衍生物,2.根据权利要求I所述的合成方法,其特征是,所述催化剂铜盐相对于式I结构的化合物的用量的摩尔百分比为2% -50%, NaN3与所述式I结构的化合物的摩尔比为1_2 1, 所述配体与铜盐的摩尔比为1-5 I。3.根据权利要求I所述的合成方法,其特征是,其中R1 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:蔡倩,丁克,严佳杰,
申请(专利权)人:中国科学院广州生物医药与健康研究院,
类型:发明
国别省市:
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