亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途技术

通式Ⅰ的２－亚氨基氧基苯乙酸衍生物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中取代基和角标具有下列含意： Ｒ↑［１］是Ｃ（ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［３］）＝ＮＯＣＨ↓［３］（Ⅰａ）、Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ↓［３］）＝ＮＯＣＨ↓［３］（Ⅰｂ）、Ｃ（ＣＯＮＨ↓［２］）＝ＮＯＣＨ↓［３］（Ⅰｃ）、Ｃ（ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［３］）＝ＣＨＯＣＨ↓［３］（Ⅰｄ）或Ｃ（ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［３］）＝ＣＨＣＨ↓［３］（Ⅰｅ）； Ｒ↑［２］ 是氰基、硝基、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－卤代烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基； ｍ 是０、１或２，其中当ｍ是２时，基团Ｒ↑［２］可以是不同的； Ｒ↑［３］ 是氢、氰基、羟基、卤素、 Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基－－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基硫基、环丙基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－链烯基， 芳氧基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、苄基或苄氧基，其中在这些基团中的芳族环可以携带１～３个下列基团：氰基、硝基、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷氧基或Ｃ（ＣＨ↓［３］）＝Ｎ－Ｙ－Ｒ↑［ａ］，其中 Ｒ↑［ａ］ 是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基和 Ｙ 是氧或氮，其中氮原子带有一个氢原子或一个Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基基团； Ｒ↑［４］ 是氢、氰基、 未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基； 未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基； 未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基； －Ｑ↓［ｐ］－Ｃ（Ｒ↑［５］）＝Ｎ－Ｙ↑［１］－Ｒ↑［６］或－Ｑ－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ↑［７］Ｒ↑［８］，其中 Ｑ是一个直接键、ＣＨ↓［２］、ＣＨ（ＣＨ↓［３］）、ＣＨ（ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］）或１，１－环丙基； ｐ是０或１； Ｙ↑［１］是氧或氮，其中氮原子带有一个氢原子或一个Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基基团； Ｒ↑［５］是Ｒ↑［３］中提到的基团，或者 未取代或取代的环烷氧基、杂环基氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基和杂芳硫基； Ｒ↑［６］是未取代或取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］－环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］－链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］－炔基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［…。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Iminodiacetic acid derivative, process for preparing the same, intermediate product and use thereof

2 - imino phenylacetic acid derivatives of formula I * * * (I) wherein the substituents and the angle has the following implications: R = 1 C (CO: 2 CH: 3) = NOCH: 3 (1 a), C (CONHCH: 3 = NOCH): 3 (B 1), C (CONH: 2) = NOCH: 3 (1 c), C (CO: 2 CH: 3) = CHOCH: 3 (d 1) or C (CO: 2: CH 3 = CHCH): 3 (E 1); R = 2 is cyano, nitro, halogen, C: 1 C: 4 - alkyl, C down 1 C: 4 - halogenated alkyl or C: 1 C: \4 - \u70f7\u6c27\u57fa\uff1b \uff4d \u662f\uff10\u3001\uff11\u6216\uff12\uff0c\u5176\u4e2d\u5f53\uff4d\u662f\uff12\u65f6\uff0c\u57fa\u56e2\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u53ef\u4ee5\u662f\u4e0d\u540c\u7684\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d \u662f\u6c22\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u7f9f\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001 \uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\uff0d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u786b\u57fa\u3001\u73af\u4e19\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u94fe\u70ef\u57fa\uff0c \u82b3\u6c27\u57fa\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\u82c4\u57fa\u6216\u82c4\u6c27\u57fa\uff0c\u5176\u4e2d\u5728\u8fd9\u4e9b\u57fa\u56e2\u4e2d\u7684\u82b3\u65cf\u73af\u53ef\u4ee5\u643a\u5e26\uff11\uff5e\uff13\u4e2a\u4e0b\u5217\u57fa\u56e2\uff1a\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u3001 \u5364\u7d20\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u6216\uff23\uff08\uff23\uff28\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff09\uff1d\uff2e\uff0d\uff39\uff0d\uff32\u2191\uff3b\uff41\uff3d\uff0c\u5176\u4e2d \uff32\u2191\uff3b\uff41\uff3d \u662f\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u548c \uff39 \u662f\u6c27\u6216\u6c2e\uff0c\u5176\u4e2d\u6c2e\u539f\u5b50\u5e26\u6709\u4e00\u4e2a\u6c22\u539f\u5b50\u6216\u4e00\u4e2a\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u57fa\u56e2\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff14\uff3d \u662f\u6c22\u3001\u6c30\u57fa\u3001 \u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u70f7\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u57fa\u3001\u6742\u73af\u57fa\u3001\u82b3\u57fa\u548c\u6742\u82b3\u57fa\uff1b \u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u94fe\u70ef\u57fa\u6c27\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u6c27\u57fa\u3001\u73af\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u6742\u73af\u6c27\u57fa\u3001\u82b3\u6c27\u57fa\u548c\u6742\u82b3\u6c27\u57fa\uff1b \u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6 \u4ee3\u7684\u82b3\u786b\u57fa\u548c\u6742\u82b3\u786b\u57fa\uff1b \uff0d\uff31\u2193\uff3b\uff50\uff3d\uff0d\uff23\uff08\uff32\u2191\uff3b\uff15\uff3d\uff09\uff1d\uff2e\uff0d\uff39\u2191\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff32\u2191\uff3b\uff16\uff3d\u6216\uff0d\uff31\uff0d\uff2f\uff0d\uff2e\uff1d\uff23\uff32\u2191\uff3b\uff17\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff18\uff3d\uff0c\u5176\u4e2d \uff31\u662f\u4e00\u4e2a\u76f4\u63a5\u952e\u3001\uff23\uff28\u2193\uff3b\uff12\uff3d\u3001\uff23\uff28\uff08\uff23\uff28\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff09\u3001\uff23\uff28\uff08\uff23\uff28\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff23\uff28\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff09\u6216\uff11\uff0c\uff11\uff0d\u73af\u4e19\u57fa\uff1b \uff50\u662f\uff10\u6216\uff11\uff1b \uff39\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u662f\u6c27\u6216\u6c2e\uff0c\u5176\u4e2d\u6c2e\u539f\u5b50\u5e26\u6709\u4e00\u4e2a\u6c22\u539f\u5b50\u6216\u4e00\u4e2a\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u57fa\u56e2\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff15\uff3d\u662f\uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d\u4e2d\u63d0\u5230\u7684\u57fa\u56e2\uff0c\u6216\u8005 \u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u73af\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\u6742\u73af\u57fa\u6c27\u57fa\u3001\u82b3\u6c27\u57fa\u3001\u6742\u82b3\u6c27\u57fa\u3001\u82b3\u786b\u57fa\u548c\u6742\u82b3\u786b\u57fa\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff16\uff3d\u662f\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff11 0 - 3: C alkyl, C: 6, C: Naphthenic - 2 - C: 10 - alkenyl, C: 2 C: 10 - alkynyl, C: 1, C....

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及通式Ⅰ的2-亚氨基氧基苯乙酸 其中取代基和角标具有下列含意R1是C(CO2CH3)=NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)=NOCH3(Ib)、C(CONH2)=NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)=CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)=CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-烷氧基；m是0、1或2，其中当m是2时，基团R2可以是不同的；R3是氢、氰基、羟基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷基硫基、环丙基、C2-C6-链烯基，芳氧基-C1-C6-烷基、苄基或苄氧基，其中在这些基团中的芳族环可以携带1～3个下列基团氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基或C(CH3)=N-Y-Ra，其中Ra是C1-C6-烷基和Y是氧或氮，其中氮原子带有一个氢原子或一个C1-C6-烷基基团；R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Qp-C(R5)=N-Y1-R6或-Q-O-N=CR7R8，其中Q是一个直接键、CH2、CH(CH3)、CH(CH2CH3)或1，1-环丙基；p是0或1；Y1是氧或氮，其中氮原子带有一个氢原子或一个C1-C4-烷基基团；R5是R3中提到的基团，或者未取代或取代的环烷氧基、杂环基氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基和杂芳硫基；R6是未取代或取代的C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C2-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基；未取代或取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基；R7、R8是甲基、乙基、苯基和苄基，其中芳族环可以携带1～3个下列取代基氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-卤代烷氧基；R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和／或硫原子和／或NH-和／或N(C1-C4-烷基)基团，并且其碳原子可以携带一个下列取代基卤素、C1-C6-烷基或C1-C4-烷氧基亚氨基；其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。以及其盐。再者，本专利技术涉及制备化合物Ⅰ的方法和中间产物以及用于防治动物害虫和有害真菌的包含该化合物的组合物和其用途。文献中公开了用于防治动物害虫和有害真菌的苯乙酸衍生物(EP-A 370629、EP-A 463 488、EP-A 460 575、WO-A 95／21，154、WO-A95／21，153、WO-A 95／18，789)。相应地，本专利技术的目的是找到一种化合物，其强烈阻碍线粒体的呼吸，并因此显示出改进的防治动物害虫和有害真菌的作用。因此，发现了本文开头所定义的化合物Ⅰ。而且，我们已发现其制备方法和中间产物以及用于防治动物害虫和有害真菌的包含它的组合物。化合物Ⅰ可以通过各种途径得到，原则上，是先构建基团-O-N=CR3R4(在下文中也被称作“侧链”)或是基团R1(在下文中也被称作“Pharmakophor”)，或者在“Pharmakophor”的那个前体上“侧链”与骨架一起偶合，这点通常无关紧要。1、在制备其中R1是C(CO2CH3)=NOCH3(Ia)、C(CO2CH3)=CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)=CHCH3(Ie)的化合物Ⅰ时，通常进行这样一程序，即在碱的存在下，使式Ⅱ的苯甲酸酯与式Ⅲ的肟反应以得到相应的式Ⅳ的衍生物，皂化Ⅳ以产生相应的羧酸Ⅳa和接着Ⅳa首先转化为氯化物Ⅴa，然后转化为氰化物Ⅴb，按照Pinner反应，Ⅴb转化为相应的α-酮酯Ⅵ，并且接着Ⅵ或者a)与O-甲基羟胺或其盐(Ⅶa)反应以生成相应的化合物Ia[R=C(CO2CH3)=NOCH3]，或者b)与式Ⅶb的维悌希试剂或维悌希-Horner试剂反应以生成相应的化合物Id[R=C(CO2CH3)=CHOCH3]，或者c)与式Ⅶc的维悌希试剂或维悌希-Horner试剂反应以生成相应的化合物Ie[R=C(CO2CH3)=CHCH3]。在式Ⅱ中，L是用于亲核芳族取代的常规离去基团，例如卤素(例如氟、氯、溴)、硝基或磺酸根。在式Ⅱ中，R是C1-C4-烷基基团，特别是甲基。在式Ⅶa中，Z-是无机酸的阴离子，特别是卤阴离子。在式Ⅶb和Ⅶc中，P*是适合于维悌希或维悌希-Horner反应的膦酸根或卤化鏻基团。1A、在碱的存在下，在惰性有机溶剂中，在-20℃～170℃、优选0℃～100℃的温度下，按照常规方式进行苯甲酸酯(Ⅱ)与肟(Ⅲ)的反应(《杂环化学杂志》(J．Heterocycl．Chem)4，441(1967)；《有机化学杂志》(J．Org．Chem)49，180(1984)；《合成》(Synthesis)1975，782；《杂环化学杂志》(J．Heterocycl．Chem)26，1293(1989)) 合适的溶剂是芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二甲苯，卤代烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃，腈如乙睛和丙腈，酮类如丙酮、甲乙酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮，以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、1，3-二甲基咪唑烷-2-酮、1，3-二甲基四氢-2(1H)嘧啶酮和六甲基磷酸三酰胺，特别优四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺和1，3-二甲基四氢-2(1H)嘧啶酮。同样可以使用上述溶剂的混合物。通常适合的碱是无机化合物，如碱金属氢化物和碱土金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属碳酸盐和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂和碳酸钙，此外碳酸银，碱金属碳酸氢盐，如碳酸氢钠，有机金属化合物，特别是碱金属烷基化物，如甲基锂、丁基锂和苯基锂，烷基镁卤化物，如氯化甲基镁，和碱金属醇盐和碱土金属醇盐，如甲醇钠、乙醇钠、甲醇钾、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁，以及有机碱，例如叔胺类，如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙基胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代的吡啶，如甲基吡啶、二甲基吡啶和4-二甲基氨基吡啶，且也可以是双环胺。特别优选氢化钠、碳酸钾、甲醇钾、乙醇钾、叔丁醇钾和甲醇钠。通常等摩尔量、过量或如果需要以溶剂形式使用碱。考虑到反应的完全性，有利的是在催化量的冠醚如18-冠-6-醚或15-冠-5-醚的存在下或者在一种其它常规相转移催化剂的存在下进行反应。相转移催化剂是卤化铵和四氟硼酸铵如苄基三乙基氯化铵、苄基三丁基氯化铵、四丁基氯化铵、十六烷基-三甲基溴化铵和四丁基四氟硼酸铵，以及卤化鏻如四丁基氯化鏻和四苯基溴化鏻。起始原料通常以等摩尔量相互反应。相对于Ⅱ，过量地使用Ⅲ，对于收率而言，或许会是有利的。鉴于反应速度和其完全性，有利的是，首先使用碱处理化合物Ⅲ，然后所产生的盐与化合物Ⅱ反应。对于制备化合物Ⅰ所必需的原料Ⅱ在文献中已公开。原料Ⅲ可由开本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1．通式Ⅰ的2-亚氨基氧基苯乙酸衍生物其中取代基和角标具有下列含意R1是C(CO2CH3)=NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)=NOCH3(Ib)、C(CONH2)=NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)=CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)=CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-烷氧基；m是0、1或2，其中当m是2时，基团R2可以是不同的；R3是氢、氰基、羟基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基- C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷基硫基、环丙基、C2-C6-链烯基，芳氧基-C1-C6-烷基、苄基或苄氧基，其中在这些基团中的芳族环可以携带1～3个下列基团氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基或C(CH3)=N-Y-Ra，其中Ra是C1-C6-烷基和Y是氧或氮，其中氮原子带有一个氢原子或一个C1-C6-烷基基团；R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Qp-C(R5)=N-Y1-R6或-Q-O-N=CR7R8，其中Q是一个直接键、CH2、CH(CH3)、CH(CH2CH3)或1，1-环丙基；p是0或1；Y1是氧或氮，其中氮原子带有一个氢原子或一个C1-C4-烷基基团；R5是R3中提到的基团，或者未取代或取代的环烷氧基、杂环基氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基和杂芳硫基；R6是未取代或取代的C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C2-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基；未取代或取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基；R7、R8是甲基、乙基、苯基和苄基，其中芳族环可以携带1～3个下列取代基氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-卤代烷氧基；R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和／或硫原子和／或NH-和／或N(C1-C4-烷基)基团，并且其碳原子可以携带一个下列取代基卤素、C1-C6-烷基或C1-C4-烷氧基亚氨基；其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。以及其盐。2．根据权利要求1所述的式Ⅰ化合物，其中R4具有下述含义烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯基氧基或炔基氧基，其中烃基团本身可以部分或全部卤代和／或可以带有一至三个下述基团-氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，-C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基羰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基氧基，-苄基氧基、芳基、芳氧基、杂芳基和杂芳基氧基，其中芳族环可以被常规基团取代；环烷基、环烷氧基、杂环基或杂环基氧基，其中环状基团本身可以部分或全部卤代和／或可以带有一至三个下述基团-氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，-C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基羰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯基氧基，-苄基、苄基氧基、芳基、芳氧基、杂芳基和杂芳基氧基，其中芳族环可以被常规基团取代；芳基、芳氧基、杂芳基和杂芳基氧基，其中环状基团本身可以部分或全部卤代和／或可以带有一至三个下述基团-氰基、硝基、羟基...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·格罗特，H·萨特，R·基尔斯特根，H·贝尔，R·穆勒，B·穆勒，K·奥伯多夫，W·格拉麦诺斯，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：