苯基或吡啶基取代的吲唑衍生物制造技术

本发明专利技术涉及新的吲唑基衍生物，涉及含有所述衍生物的药物组合物，涉及制备所述新的衍生物的方法，和涉及所述衍生物作为药物的用途。式Ｉａ化合物：

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新的吲唑基衍生物，涉及含有所述衍生物的药物组合物，涉及制备所 述新的衍生物的方法，以及涉及所述衍生物作为药物的用途(例如，用于治疗炎症病症)。
技术介绍
WO 2004/019935和WO 2004/050631中披露了磺酰胺衍生物为抗炎药物。在Arch. Pharm. (1980)313166-173, J. Med. Chem. (2003)4664-73, J. Med. Chem(1997) 40996-1004,EP 0031954,EP 1190710(WO 200124786)、US5861401、US 4948809、US3992441 和 WO 99/33786 中也披露了具有药物活性的磺酰胺。已知某些非甾类化合物与糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GR)相互 作用，作为这种相互作用的结果，产生对炎症的抑制(参见例如US6323199)。这样的化合 物可显示出在抗炎作用和代谢作用之间的完全不相关性，这使它们优于较早报道的留类糖 皮质激素和非留类糖皮质激素。本专利技术提供了另外的非留类化合物，其为糖皮质激素受体 的调节剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．式Ｉａ化合物或其可药用盐：其中：Ａ为Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６烷氧基、Ｃ３－７环烷基、Ｃ１－６卤代烷基、Ｃ１－６烷基硫基、Ｃ１－６烷基Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１－６烷基氧基Ｃ（Ｏ）－、ＮＲ５Ｒ６、ＮＲ５Ｒ６Ｃ（Ｏ）－或Ｃ５－１０杂芳基，所有基团任选被一个或多个独立选自卤素、氰基、羟基、Ｃ１－４烷基、Ｃ１－４烷氧基和Ｃ１－４卤代烷基的取代基取代；Ｒ５和Ｒ６独立地选自氢、Ｃ１－６烷基、Ｃ３－７环烷基、Ｃ１－６烷基Ｃ（Ｏ）－和Ｃ３－７环烷基Ｃ（Ｏ）－，或者Ｒ５和Ｒ６可与它们连接的氮形成环；Ｒ１为氢、Ｃ１－４烷基、Ｃ１－４羟基烷基－、Ｃ１－４烷基ＯＣ１－４烷基－、Ｃ１－４烷基硫基Ｃ１－４烷基－或Ｃ１－４卤代烷基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：马库斯·伯格，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE