【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于治疗或预防有需要的受试者的α-突触核蛋白病的方法，所述方法包括向所述受试者施用50mg至5,000mg固定剂量的抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为70mg至4,500mg。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为1,000mg至4,500mg。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为1,800mg至2,
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于治疗或预防有需要的受试者的α-突触核蛋白病的方法，所述方法包括向所述受试者施用50mg至5,000mg固定剂量的抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为70mg至4,500mg。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为1,000mg至4,500mg。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为1,800mg至2,600mg。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为2,000mg至2,400mg。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为2,000mg或2,400mg。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为2,000mg。
8.根据权利要求6所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为2,400mg。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段的所述固定剂量为：
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法包括静脉内、皮下、皮内或肌内施用所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述方法包括静脉内施用所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中每3至5周一次向所述受试者施用所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在至少3个月、6个月、9个月、1年、2年或5年的时间段内多次向所述受试者施用所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
14.根据权利要求13所述的方法，其中在至少3个月、至少6个月、至少9个月、至少1年、至少2年或至少5年的时间段内每四周一次向所述受试者施用所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述α-突触核蛋白病选自帕金森氏病(pd)、路易体痴呆(dlb)、多系统萎缩(msa)、阿尔茨海默病、单纯自主神经功能衰竭、rem行为障碍、前驱突触核蛋白病和神经轴突营养不良。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述α-突触核蛋白病是帕金森氏病。
17.根据权利要求15所述的方法，其中所述α-突触核蛋白病是多系统萎缩(msa)。
18.根据权利要求15所述的方法，其中所述α-突触核蛋白病是路易体痴呆(dlb)。
19.根据权利要求15所述的方法，其中所述受试者具有可能或很可能msa的诊断。
20.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中待治疗的所述受试者的统一多系统萎缩评定量表(umsars)第i部分评分为21或更低。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中如使用统一多系统萎缩评定量表(umsars)第i部分评分所测量的，待治疗的所述受试者：
22.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中待治疗的所述受试者的统一多系统萎缩评定量表(umsars)第iv部分残疾评分为3或更低。
23.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中如通过所述统一多系统萎缩评定量表(umsars)第i部分的修改版本所测量的，所述方法减慢所述α-突触核蛋白病的进展。
24.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中：
25.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中如通过所述受试者的α-突触核蛋白扩散所测量的，所述方法减慢所述α-突触核蛋白病的进展。
26.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中如通过所述受试者的脑脊液(csf)中的游离未结合α-突触核蛋白水平所测量的，所述方法减慢所述α-突触核蛋白病的进展。
27.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法降低所述受试者在所述统一多系统萎缩评定量表(umsars)第i部分的修改版本中的评分。
28.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中：
29.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法减少所述受试者的α-突触核蛋白扩散。
30.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法降低所述受试者的脑脊液(csf)中的游离未结合α-突触核蛋白水平。
31.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白抗体或其抗原结合片段结合所述受试者的csf中的游离未结合α-突触核蛋白。
32.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗α-突触核蛋白...
【专利技术属性】
技术研发人员：尹伟，A·西门，A·劳伦扎，S·齐察，J·帕德马纳班，E·拉蒂，M·珀金顿，I·格瑞尔，T·沃恩，K·谭，T·奥斯坦菲尔德，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。