酮化合物的立体选择性的酶促还原的方法技术

在酮化合物至对应的手性羟基化合物的立体选择性的、尤其是对映选择性的酶促还原方法中，其中用对映选择性的、ＮＡＤＨ－特异性的氧化还原酶还原酮化合物，为了还原酮化合物，使用这样的多肽，其在位置２０４－２０８处表现出Ｒ－ＡＤＨ－标签Ｈ－［Ｐ；Ａ］－［Ｉ；Ａ；Ｑ；Ｖ；Ｌ］－［Ｇ；Ｋ］－Ｒ，且它们整体表现出下述其它结构特征：（ｉ）Ｎ－端Ｒｏｓｓｍａｎｎ卷曲ＧｘｘｘＧｘＧ，（ｉｉ）在位置８７处的ＮＡＧ－基序，（ｉｉｉ）由Ｓ１３９、Ｙ１５２和Ｋ１５６组成的催化三联体，（ｉｖ）在位置３７处的带负电荷的氨基酸基团，（ｖ）在二聚化结构域中的２个Ｃ－端基序：［Ａ；Ｓ］－Ｓ－Ｆ和［Ｖ；Ｉ］－ＤＧ－［Ｇ；Ａ］－Ｙ－［Ｔ；Ｃ；Ｌ］－［Ａ；Ｔ；Ｓ］－［Ｑ；Ｖ；Ｒ；Ｌ；Ｐ］，（ｖｉ）在位置１５９（在Ｋ１５６下游４个位置）处的Ｖａｌ或Ｌｅｕ，（ｖｉｉ）在位置１７８处的Ａｓｎ，和（ｖｉｉｉ）在位置１８８处的脯氨酸基团。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
１．酮化合物至对应的手性羟基化合物的立体选择性的、尤其是对映选择性的酶促还原方法，其中用对映选择性的、ＮＡＤＨ－特异性的氧化还原酶还原酮化合物，其特征在于，为了还原该酮化合物，使用这样的多肽，其在位置２０４－２０８处表现出Ｒ－ＡＤＨ－标签Ｈ－［Ｐ；　Ａ］－［Ｉ；　Ａ；　Ｑ；　Ｖ；　Ｌ］－［Ｇ；　Ｋ］－Ｒ，且它们整体表现出下述其它结构特征：（ｉ）　Ｎ－端Ｒｏｓｓｍａｎｎ卷曲ＧｘｘｘＧｘＧ，（ｉｉ）　在位置８７处的ＮＡＧ－基序，（ｉｉｉ）　由Ｓ　１３９、Ｙ　１５２和Ｋ　１５６组成的催化三联体，（ｉｖ）　在位置３７处的带负电荷的氨基酸基团，（ｖ）　在二聚化结构域中的２个Ｃ－端基序：［Ａ；　Ｓ］－Ｓ－Ｆ和［Ｖ；　Ｉ］－ＤＧ－［Ｇ；　Ａ］－Ｙ－［Ｔ；　Ｃ；　Ｌ］－［Ａ；　Ｔ；　Ｓ］－［Ｑ；　Ｖ；　Ｒ；　Ｌ；　Ｐ］，（ｖｉ）　在位置１５９　（在Ｋ　１５６下游４个位置）处的Ｖａｌ或Ｌｅｕ，（ｖｉｉ）　在位置１７８处的Ａｓｎ，和（ｖｉｉｉ）　在位置１８８处的脯氨酸基团。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：A古普塔，
申请(专利权)人：IEP有限责任公司，
类型：发明
国别省市：DE