一种光催化α-二酮化合物的制备方法技术

本发明专利技术属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种光催化α‑二酮化合物的制备方法。以二苯乙炔及其衍生物为原料，在光照条件下，在半导体光催化剂和添加剂的共同作用下，在有机溶剂中于空气下氧化生成α‑二酮化合物。本发明专利技术的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、催化剂可循环利用，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到α‑二酮化合物；利用该方法所合成的α‑二酮化合物的可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药化工中间体及相关化学
，涉及到一种光催化α-二酮化合物的制备方法。
技术介绍
α-二酮类化合物是合成咪唑类、喹喔啉和吲哚酮氮氧化合物等重要的精细化学品的重要中间体，同时其本身就普遍存在于许多天然产物和生物活性分子。[MauryaR.,SinghR.,DeepakM.,etal.Phytochemistry2004,65,915–920]。因此，开发高效、合成α-二酮类化合物的方法，具有重要的意义和应用价值。目前，合成α-二酮类化合物的方法主要有：亲核加成-消除法、偶联法以及氧化法等三种方法。其中，亲核加成-消除法发展较早，主要是利用格氏试剂、有机锂、有机锡试剂等和羧酸衍生物发生亲核加成—消去反应。但是，格氏试剂及有机锂试剂非常活泼，反应一般要在低温下进行且底物官能团适用性较差；另外，有机锡试剂毒性较大，因此，限制了该方法的应用[SibiM.P.,MarvinM.,SharmaR.J.Org.Chem.,1995,56,5016–5023]。偶联法是在金属或金属盐的作用下，两分子的单羰基化合物自身偶联生成α-二酮化合物。该反应一般经过自由基反应过程，缺点是该方法一般只能制备对称的α-二酮化合物[Collin,J.,Namy,J.L.,Dallemer,F.,etal.J.Org.Chem.,1991,56,3118–3122]。氧化法合成α-二酮是目前研究和应用最多的一种方法，炔烃或烯烃、酮、α-羟基酮、邻二醇等均可以氧化生成α-二酮化合物。但是，目前已报道的合成方法，存在金属氧化剂昂贵、反应温度较高，而且过渡金属催化剂无法回收利用等缺点。
技术实现思路
本专利技术提供了一种光催化α-二酮化合物的新颖制备方法，该方法环境友好、条件温和、操作简便，催化剂可回收并且收率较高。本专利技术的技术方案：一种光催化α-二酮化合物的制备方法，以1,2-二苯乙炔衍生物为原料，在无机半导体催化剂和添加剂的作用下，于光照条件下，在有机溶剂中反应12～18小时，得到α-二酮化合物，合成路线如下：其中，R1，R2选自氢(H)、烷基(alkyl)、卤素(halogens)、三氟甲基(CF3)、甲酰基(COMe)、甲氧基(OMe)和三甲基硅基(SiMe3)，R1和R2相同或不同；所述的1,2-二苯乙炔衍生物与无机半导体催化剂的摩尔比为1:0.1～1:0.5；所述的1,2-二苯乙炔衍生物与添加剂的摩尔比为1:0.5～1:2；所述的1,2-二苯乙炔衍生物的摩尔浓度为0.01mmol/mL～2mmol/mL。有机溶剂包括四氢呋喃、乙醇、二氯甲烷、丙酮、乙腈、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺等，优选乙腈。无机半导体催化剂包括二氧化钛(TiO2)、硫化镉(CdS)、氧化锌(ZnO)、碳化氮(C3N4)、钨酸铋(Bi2WO6)、钒酸铋(BiVO4)。添加剂包括苯硫酚、甲基苯硫酚、氯代苯硫酚、氟代苯硫酚、甲氧基苯硫酚、硝基苯硫酚以及对应硫醚类化合物。光源包括5W-12W的蓝光LED，5W-25W的家用白色节能灯以及50W-500W的氙灯。分离方法包括重结晶、柱层析等。重结晶方法使用的溶剂包括苯、乙醇、石油醚、乙腈、四氢呋喃、氯仿、正己烷、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷；用柱层析方法进行产物分离时，可以使用硅胶或氧化铝作为固定相，展开剂一般为极性与非极性的的混合溶剂，如乙酸乙酯-石油醚、乙酸乙酯-正己烷、二氯甲烷-石油醚、甲醇-石油醚。本专利技术的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到α-二酮化合物；利用该方法所合成的α-二酮化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。附图说明图1是实施例1中1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图2是实施例1中1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。图3是实施例2中1-(3-溴苯基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图4是实施例2中1-(3-溴苯基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。图5是实施例3中1-(3-甲基苯基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图6是实施例3中1-(3-甲基苯基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。图7是实施例4中1-(4-氯苯基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图8是实施例4中1-(4-氯苯基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。图9是实施例5中1-(4-乙酰苯基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图10是实施例5中1-(4-乙酰苯基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。图11是实施例6中1-(4-三甲基硅基苯基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图12是实施例6中1-(4-三甲基硅基苯基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。图13是实施例7中1,2-二(3-氯苯基)乙二酮的1H核磁谱图。图14是实施例7中1,2-二(3-氯苯基)乙二酮的13C核磁谱图。图15是实施例8中1-(1-萘基)-2-苯基乙二酮的1H核磁谱图。图16是实施例8中1-(1-萘基)-2-苯基乙二酮的13C核磁谱图。具体实施方式本专利技术所述的α-二酮化合物的制备方法，具有原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、环境友好、便于操作、反应收率高和催化剂可回收利用等优点。下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。在本领域内的技术人员对本专利技术所做的简单替换或改进均属于本专利技术所保护的技术方案之内。实施例1：1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙二酮的合成在25mL反应器中，加入1-甲氧基-4-(苯基乙炔基)苯(0.052g,0.025mmol)，对甲基苯硫酚(0.031g,0.25mmol)，TiO2(0.010g,0.125mmol)，乙醇2mL，12W蓝光LED照射下搅拌16h后，柱层析分离(硅胶，200-300目；石油醚：乙酸乙酯＝50:1)得到1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙二酮0.041g，产率68％。1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙二酮黄色液体，1HNMR(CDCl3,400MHz)δ7.98–7.93(m,4H)，7.65–7.61(m,1H)，7.51–7.47(m,2H)，7.98–7.93(m,2H)，6.98–6.96(m,2H)，3.87(s,3H)；13CNMR(CDCl3,100MHz):δ194.9,193.2,165.0134.7,133.2,132.4,129.9,129.0,126.1,114.4,55.7.实施例2：1-(3-溴苯基)-2-苯基乙二酮的合成操作同实施例1，由1-溴-3-(苯基乙炔基)苯反应得到1-(3-溴苯基)-2-苯基乙二酮0.056g，产率78％。1-(3-溴苯基)-2-苯基乙二酮黄色固体；1HNMR(CDCl3,400MHz)δ8.13(s,1H),7.97(d,J＝7.2,2H),7.884(d,J＝7.6,1H),7.78(d,J＝8.0,1H),7.69–7.66(m,1H),7.55–7.51(m,2H),7.32-7.43(m,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3)δ193.6,192.9,137.7,135.2,134.7,132.7,130.6,130.0,129.1,128本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光催化α‑二酮化合物的制备方法，其特征在于，以1,2‑二苯乙炔衍生物为原料，在无机半导体催化剂和添加剂的作用下，于光照条件下，在有机溶剂中反应12～18小时，得到α‑二酮化合物，合成路线如下：其中，R1，R2选自氢、烷基、卤素、三氟甲基、甲酰基、甲氧基和三甲基硅基，R1和R2相同或不同；所述的1,2‑二苯乙炔衍生物与无机半导体催化剂的摩尔比为1:0.1～1:0.5；所述的1,2‑二苯乙炔衍生物与添加剂的摩尔比为1:0.5～1:2；所述的1,2‑二苯乙炔衍生物的摩尔浓度为0.01mmol/mL～2mmol/mL。

【技术特征摘要】
1.一种光催化α-二酮化合物的制备方法，其特征在于，以1,2-二苯乙炔衍生物为原料，在无机半导体催化剂和添加剂的作用下，于光照条件下，在有机溶剂中反应12～18小时，得到α-二酮化合物，合成路线如下：其中，R1，R2选自氢、烷基、卤素、三氟甲基、甲酰基、甲氧基和三甲基硅基，R1和R2相同或不同；所述的1,2-二苯乙炔衍生物与无机半导体催化剂的摩尔比为1:0.1～1:0.5；所述的1,2-二苯乙炔衍生物与添加剂的摩尔比为1:0.5～1:2；所述的1,2-二苯乙炔衍生物的摩尔浓度为0.01mmol/mL～2mmol/mL。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二氯甲烷、乙二醇二甲醚、三氯甲烷乙醚、四氢呋喃、二甲基亚砜、四氯化碳、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、甲苯、1,4-二氧六环、正己烷。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的添加剂为苯硫酚...

【专利技术属性】
技术研发人员：张胜，季定纬，包明，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21