本发明专利技术涉及一类异戊烯基黄酮类化合物，以及他们在制备抗骨质疏松药物中的应用。本发明专利技术从桑科波罗蜜属植物波罗蜜Artocarpus heterophyllus中分离了7个异戊烯基黄酮类化合物，分别是5'‑hydroxycudraflavone A、artochamin B、artelastoxanthone、artoindonesianin Q、kuwanon T、artoheteroid A 和artoheteroid B。活性测试表明，本发明专利技术所述的化合物对骨质疏松症的重要治疗靶点—组织蛋白酶K具有较强的抑制活性，其IC50为0.88~93.9 mM，可进一步用于制备治疗骨质疏松症的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，涉及药物新应用，具体涉及波罗蜜中的异戊烯基黄酮类化合物在制备治疗骨质疏松症药物中的新应用。
技术介绍
骨质疏松症(Osteoporosis，OP)是以骨微观结构退化、脆性增加和易发生骨折为特征的一种全身性骨骼疾病。随着人类寿命延长和老龄化社会的到来，OP的发生率正逐年上升。据流行病学资料统计，OP的发生率已占全球中老年人口总数的10％，已成为严重威胁中老年人健康的常见、多发病。我国老年人口数居世界首位，现有OP患者9000万，占总人口的7.01％，预计到2050年将增加到2.12亿，那时全世界一半以上的骨质疏松性骨折将发生在亚洲，绝大部分在我国。因此，如何有效的治疗OP，预防脆性骨折的发生，已经成为医学界亟待解决的问题。现代医学认为，OP是骨代谢过程中骨吸收和骨形成的偶联出现了失衡，导致人体内的钙磷代谢不平衡、骨密度逐渐减少，从而引发的临床症状。组织蛋白酶K(CathepsinK，CatK)是一种大量表达于破骨细胞中的半胱氨酸蛋白酶，对占骨基质95％的I型胶原、骨桥接素和骨连接素具有最强的降解能力，在破骨细胞介导的骨吸收机制中扮演了关键的角色。动物实验及临床研究均证实，CatK抑制剂可以有效抑制骨吸收。因此，近年来CatK被确认为治疗OP的一个重要分子靶标，以该酶为靶点的抗OP新药筛选研究已成为新药研究领域的热点之一。从天然药物中分离鉴定结构新颖、活性显著的天然产物一直是新药发现的主要途径之一。波罗蜜又名“树波罗”、“木波罗”、“牛肚子果”等，为桑科波罗蜜属植物，在我国华南各省及台湾地区有广泛栽培。波罗蜜在民间有多重药用用途，如治疗贫血、哮喘和皮肤病、缓解抽搐和溃疡、镇静、抗梅毒、驱虫等，但是在治疗骨质疏松症方面的应用未见文献报道。在本课题组的的前期活性筛选中，波罗蜜根的95％乙醇提取物对人源CatK表现了较强的抑制活性。因此，本专利技术拟对该活性提取物进行深入的研究，以前发现其中的CatK抑制剂，为针对CatK靶点的抗骨质疏松药物研究与开发提供基础。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供具有CatK抑制活性的物质，为针对CatK靶点的抗骨质疏松药物的研究与开发提供物质基础。具体涉及波罗蜜中提取的7个异戊烯基黄酮类化合物：5′-hydroxycudraflavoneA、artochaminB、artelastoxanthone、artoindonesianinQ、kuwanonT、artoheteroidA和artoheteroidB。其中，artoheteroidA和artoheteroidB是未见文献报道的新化合物。本专利技术的进一步目的是提供上述异戊烯基黄酮类化合物在制备治疗骨质疏松症药物中的新用途。本专利技术所述的7个异戊烯基黄酮类化合物具有如下所示的化学结构：本专利技术所述化合物通过下述方法制备：波罗蜜根药材(17Kg)，用95％乙醇渗漏提取，提取液减压浓缩得浸膏1.5Kg。浸膏以水混悬，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，并分别浓缩至干。取氯仿萃取部位浸膏532g，上大孔吸附树脂柱(柱规格：15*55cm，5.3Kg)，用乙醇-水梯度洗脱，最后用丙酮冲洗。乙醇-水(3∶2)洗脱所得流份以乙醇-水(2∶5，9∶10)进行反相硅胶柱色谱得6个流份：A～F。流份C以乙醇-水(3∶5，9∶10)进行MCI柱色谱得流份C1～C7。C4和C7分别经制备型分离获得了7个异戊烯基黄酮。经过活性筛选实验证实，本专利技术所述的波罗蜜中异戊烯基黄酮类成分对CatK具有明显的抑制活性。其中，artelastoxanthone活性较强，半数抑制浓度(IC50)达到0.88μM。本专利技术所述的波罗蜜中异戊烯基黄酮类化合物可进一步制备成治疗骨质疏松症的药物。附图说明图1为本专利技术所述新化合物artoheteroidA的核磁共振氢谱(1HNMR)。图2为本专利技术所述新化合物artoheteroidA的核磁共振碳谱(13HNMR)。图3为本专利技术所述新化合物artoheteroidB的核磁共振氢谱(1HNMR)。图4为本专利技术所述新化合物artoheteroidB的核磁共振碳谱(13HNMR)。图5为本专利技术所述新化合物artoheteroidsA-B的主要HMBC(H→C)相关。具体实施方式通过以下给出的具体实施例，可以进一步清楚地了解本专利技术。实施例1波罗蜜中异戊烯基黄酮类成分的制备取波罗蜜根药材(17Kg)，用95％乙醇渗漏提取，提取液减压浓缩得浸膏1.5Kg。浸膏以2L水混悬，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取(体积比1∶1)，并分别浓缩至干。取氯仿萃取部位浸膏532g，HP-20大孔吸附树脂拌样(重量比1∶1)，上HP-20大孔吸附树脂柱(柱规格：15*55cm，5.3Kg)，以乙醇-水梯度洗脱(0～95％)，最后用丙酮冲洗。取60％乙醇洗脱流份，以乙醇-水(2∶5，9∶10)进行ODS反相硅胶柱色谱得6个流份：A～F。流份C以乙醇-水(3∶5，9∶10)进行MCI柱色谱得流份C1～C7。C4和C7流份经过进一步的处理获得本专利技术所述的7个异戊烯基黄酮，具体步骤如下：(1)流份C4上SephadexLH-20凝胶柱(甲醇洗脱)，所得流份经反相C18制备色谱得化合物2(8mg)、3(10mg)、4(6mg)。(2)流份C7经反相C18制备色谱得化合物1(2mg)、5(33mg)、6(10mg)及7(11mg)。实施例2波罗蜜中异戊烯基黄酮类成分的结构鉴定所分离的单体，经高分辨质谱(HR-ESI-MS)和核磁共振谱(1DNMR和2DNMR)鉴定为7个异戊烯基化黄酮类化合物。其中，化合物1-5为已知化合物，而化合物6和7为两个未见文献报道的新化合物。其中，化合物1被鉴定为5′-hydroxycudraflavoneA。C25H22O7，黄色无定型粉末。1HNMR(CD3OD，600MHz)δppm7.15(1H，s，H-6′)、6.65(1H，d，J＝10.0Hz，H-16)、6.39(1H，s，H-H-3′)、6.35(1H，s，H-8)、6.10(1H，d，J＝9.0Hz，H-11)、5.69(1H，d，J＝10.0Hz，H-17)、5.44(1H，d，J＝9.0Hz，H-12)、1.97(3H，s，H-15)、1.70(3H，s，H-14)、1.47(6H，s，H-19，20)；13CNMR(CD3OD，150MHz)δppm：157.7(C-2)、110.5(C-3)、179.6(C-4)、157.8(C-5)、106.5(C-6)、160.3(C-7)、96.0(C-8)、157.3(C-9)、106.3(C-10)、70.2(C-11)、122.3(C-12)、139.7(C-13)、26.0(C-14)、18.7(C-15)、116.1(C-16)、129.5(C-17)、79.1(C-18)、28.5(C-19，20)、107.6(C-1′)、153.5(C-2′)、105.4(C-3′)、152.6(C-4′)、142.0(C-5′)、109.9(C-6′)。其中，化合物2被鉴定为atochaminB。C25H24O7，黄色无定型粉末。1HNMR(CD3OD，600MHz)δppm7.15(1H，本文档来自技高网...
【技术保护点】
波罗蜜中的异戊烯基黄酮类化合物，其结构式如下：
【技术特征摘要】
1.波罗蜜中的异戊烯基黄酮类化合物，其结构式如下：2.波罗蜜中的异戊烯基黄酮类化合物在制备治疗骨质疏松症药物中的应用，其特征在于：所述异戊烯基黄酮类化合物具有以下结构式所示的化学结构：3.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：任刚，翟晓晓，袁金斌，元文君，曾金祥，蒋伟，肖川云，
申请(专利权)人：江西中医药大学，
类型：发明
国别省市：江西;36
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