本发明涉及通式I的开环二酮(Secodion)衍生物的对映体选择性酶促还原方法其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子，R1是氢或C1-C4烷基，R2是氢、C1-C8烷基或现有技术已知的对OH的保护基，诸如酯，R3是氢、甲...

在酮化合物至对应的手性羟基化合物的立体选择性的、尤其是对映选择性的酶促还原方法中，其中用对映选择性的、ＮＡＤＨ－特异性的氧化还原酶还原酮化合物，为了还原酮化合物，使用这样的多肽，其在位置２０４－２０８处表现出Ｒ－ＡＤＨ－标签Ｈ－［Ｐ；Ａ...

本发明涉及通式Ⅰ的开环二酮（Ｓｅｃｏｄｉｏｎ）衍生物的对映体选择性酶促还原方法，其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子，Ｒ↓［１］是氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↓［２］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基或现有技术已知...

对映选择性酶还原通式Ｉ酮化合物的方法，其中，Ｒ可以表示氨基官能的任何保护基团（叔丁氧羰基（ＢＯＣ）、苄氧羰基、９－芴甲氧羰基）且Ｘ＝－Ｃｌ、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｂｒ、Ｆ。

一种对映体选择性酶促还原类固醇结构之化合物（ＡＢＣＤ）的方法，所述类固醇结构之化合物在环结构中包含一个或多个杂原子，一个或多个双键和／或一个芳香环，并且在类固醇环系的３，７，１１，１２或１７位或者在类固醇骨架任何碳基团的α位至少有一个桥...

对映体选择性酶还原通式Ⅰ之羟基酮的方法，所述通式Ⅰ中，Ｒ↓［１］＝Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｒ↓［２］＝－Ｃｌ，－ＣＮ，－ＯＨ，－Ｈ或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，以得到通式Ⅱ的手性二醇，其中Ｒ↓［１］与Ｒ↓［２］与通式Ⅰ中的含义相同...

本发明涉及由毕赤氏酵母属的酵母，更特别的由荚膜毕赤氏酵母获得的依赖于ＮＡＤＨ的氧化还原酶。所说的氧化还原酶之后用于有机酮化合物到对应的（Ｓ）－羟基化合物的对映体选择性还原的酶促方法和用于在两相体系中使用来自荚膜毕赤氏酵母的分离的，重组过...

本发明涉及通过用羰基还原酶和辅酶酶促催化还原２－丁酮而制备２－丁醇的方法，且其特征在于：为还原２－丁醇，使含有羰基还原酶和辅酶的水相和与所述水相不相混溶并含有２－丁酮的醇相相接触，前提是在醇相中存在的醇是能够使辅酶再生和具有高于水的沸点...

本发明涉及制备通式（Ⅰａ）或者（Ⅰｂ）的对映体纯醇的方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］各代表氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基，前提条件是，基团Ｒ↓［１］、Ｒ...

本发明涉及一种在辅助因子的存在下使用Ｒ－特异性氧化还原酶将酮化合物，特别是４－卤代－３－氧代丁酸酯分别对映体选择性酶还原成相应的Ｒ－醇或Ｓ－４－卤代－３－羟基丁酸酯的方法。

本发明涉及用于通过对映体选择性酶促还原将酮基化合物转化成相应的手性羟基化合物的方法，其中所述酮基化合物在存在辅因子的情况下用氧化还原酶还原，其特征在于使用具有氨基酸序列的氧化还原酶，在所述氨基酸序列中（ａ）至少７０％的氨基酸相同于氨基酸...

本发明涉及用于对映有择地酶促还原酮化合物的方法，该方法以两阶段形式进行，其中使用４－甲基－２－戊醇、５－甲基－２－己醇和／或２－庚醇以便再生辅酶。