一种吲哚酮类化合物的合成方法技术

本发明专利技术涉及提供了一种下式(III)所示吲哚酮类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、引发剂、碱和助剂，然后在70-90℃搅拌反应5-8小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H或C1-C6烷基；R3为C1-C6烷基；Rf为C1-8全氟烷基。所述方法通过合适催化剂、引发剂、碱、助剂和有机溶剂的选择，从而使得该反应体系具有良好的反应效果，可以高产率得到目的产物，满足了工业生产的需求，具有广泛的市场前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种吲哚类化合物的合成方法，更特别涉及一种吲哚酮类化合物的合 成方法，属于有机合成领域尤其是医药中间体合成领域。
技术介绍
吲哚酮是一种含氮芳香杂环化合物，其存在于各种天然化合物或药物化合物之 中。而为了继续进行修饰或后续反应，引入氟化基团是构建新型药物、试剂的常用方法，例 如采用Togni试剂、TMSCF 3、CF3SO2Na等进行氟化基团的修饰吸引了广大科研人员的兴趣。 正因为如此，吲哚酮类化合物的氟化修饰方法日益受到人们的普遍关注。 目前，现有技术中已经开发了多种吲哚酮类化合物的合成方法，作为例举性如下 所示： Tang Xiao-Jun 等(aPhotoredox-Catalyzed Tandem Radical Cyclization of N-Arylacrylamides:General Methods To Construct Fluorinated 3, 3-Disubstituted 2-〇xindoles Using Fluoroalkylsulfonyl Chlorides"，Oganic Letters, 2014, 16, 45本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种下式(III)所示吲哚酮类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、引发剂、碱和助剂，然后在70‑90℃搅拌反应5‑8小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H或C1‑C6烷基；R3为C1‑C6烷基；Rf为C1‑8全氟烷基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张文莲，
申请(专利权)人：张文莲，
类型：发明
国别省市：山东;37