抗HIV感染的多肽、组合物以及用途制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IY1-IXb1ELXe1BB-SXb2ELXe2BB-IXb3EXd3Xe3BB-Xa4Xb4EXd4Xe4BB-Y2????式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明专利技术还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本专利技术还涉及含有上述的式I多肽、 其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(AIDS，即艾滋病)的用途。Y1-IxblELXelBB-SXb2ELXe2BB-IXb3EXd3Xe3BB-Xa4Xb4EXd4Xe4BB-Y2 式 I。
技术介绍
艾滋病目前在世界范围内流行，给人类健康带来严重威胁。人免疫缺陷病毒I型 (HIV-I)是造成AIDS感染的主要病原体。由于传统的逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂耐药性问题日益突出，使得开发作用于HIV-I生命周期新靶点药物成为共识。HIV融合抑制剂 (HIVfusion inhibitors)是干扰病毒进入靶细胞的新一类抗HIV药物，与传统的酶抑制剂不同，它作用于细胞外，在感染的初始环节切断病毒的传播，这对于预防及控制HIV-I感染具有特殊意义，因而成为新机制抗HIV药物研究的热点。H本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．式Ｉ所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐，Ｙ１－ＩＸｂ１ＥＬＸｅ１ＢＢ－ＳＸｂ２ＥＬＸｅ２ＢＢ－ＩＸｂ３ＥＸｄ３Ｘｅ３ＢＢ－Ｘａ４Ｘｂ４ＥＸｄ４Ｘｅ４ＢＢ－Ｙ２　　　　式Ｉ其中，Ｙ１为能够与ＨＩＶ－１ｇｐ４１　Ｎ－ｔｒｉｍｅｒ表面疏水性口袋区结合的７－１４个氨基酸残基的肽序列或小分子化合物，或者Ｙ１缺失；Ｘｂ１、Ｘｂ２、Ｘｂ３分别独立地为Ｄ型或Ｌ型的天然或非天然的酸性氨基酸或亲水性氨基酸；Ｘｂ４为Ｄ型或Ｌ型的天然或非天然的酸性氨基酸或疏水性氨基酸；Ｘｅ１、Ｘｅ２、Ｘｅ３、Ｘｅ４分别独立地为Ｄ型或Ｌ型的天然或非天然疏水性氨基酸；Ｘｄ３、Ｘｄ４分别独立地为Ｄ型或Ｌ型的天然或非...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘克良，姜世勃，史卫国，贾启燕，白玉，冯思良，蔡利锋，王潮，张沙，姜喜凤，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，
类型：发明
国别省市：11