N15多肽在抑制金黄色葡萄球菌抑制剂中的用途制造技术

本发明专利技术公开了N15多肽在制备金黄色葡萄球菌抑制剂中的用途，N15多肽是一个具有15个氨基酸的短肽，它具有多种生物学功能，包括调节NF‑κB转录因子结合目的基因的能力，影响NF‑κB目的基因产物蛋白质的转录和表达；阻断PCNA结合DNA聚合酶，从而阻止细胞DNA合成抑制细胞增殖；抑制上皮细胞增生，调节表皮增生及分化，使皮肤角化过程正常化等，本发明专利技术阐述了它新的生物学功能，具有较好的实用性和产业化前景。

Use of N15 polypeptides in inhibiting Staphylococcus aureus inhibitors

The invention discloses a N15 polypeptide by use of Staphylococcus aureus inhibitors in N15 system, is a polypeptide with 15 amino acid peptide, which has a variety of biological functions, including the binding ability of NF gene kappa B transcription factor regulates transcription of NF, effects of kappa B protein and gene product blocking PCNA expression; DNA polymerase binding, thereby preventing the synthesis of cell DNA inhibited cell proliferation; inhibition of epithelial cell proliferation, differentiation and regulation of epidermal hyperplasia, skin keratosis normalization process, the invention describes its new biological function, and has practicability and good industrial prospects.

【技术实现步骤摘要】
N15多肽在抑制金黄色葡萄球菌抑制剂中的用途
本专利技术涉及生物
，具体指N15多肽在制备金黄色葡萄球菌抑制剂中的用途。
技术介绍
金黄色葡萄球菌致病力最强，主要产生溶血素、杀白细胞素和血浆凝固酶等，造成许多种感染，如疖、痈、脓肿和伤口感染等。金黄色葡萄球菌感染的特点是局限性组织坏死，脓液稠厚、黄色、不臭。也能引起全身性感染，影响人体健康,威胁人类生命安全。为了抑制和消灭病原真菌,人们一直致力于寻找有效的抗病原细菌药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种多肽，该多肽能够抑制金黄色葡萄球菌的生长，具有在制备病原细菌抑制剂中的用途，它已被现有技术公开，名为N15多肽。N15多肽是一个具有15个氨基酸的短肽，其序列为甲硫氨酸-脯氨酸-酪氨酸-丝氨酸-苏氨酸-谷氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-苯丙氨酸-酪氨酸-异亮氨酸-谷氨酸-甲硫氨酸-天门冬氨酸-脯氨酸，它具有多种生物学功能，包括调节NF-κB转录因子结合目的基因的能力，影响NF-κB目的基因产物蛋白质的转录和表达；阻断PCNA结合DNA聚合酶，从而阻止细胞DNA合成抑制细胞增殖；抑制上皮细胞增生，调节表皮增生及分化，使皮肤角化过程正常化等。专利技术人发现在研究中发现N15多肽能够对各种病原细菌的生长产生抑制作用。前期研究表明，在金黄色葡萄球菌中加入N15会起到抑制金黄色葡萄球菌增殖的效果。通过检测金黄色葡萄球菌内DNA含量发现，N15会引起金黄色葡萄球菌内的DNA含量的减少，因此N15抑制金黄色葡萄球菌的增殖可能是通过抑制基因组DNA复制而实现的。此外，实验结果还表明N15可以抑制沙门氏菌的生长。本专利技术还提供了一种N15多肽制备的抗真菌药物，为N15多肽的水溶液，浓度大于等于500μg/mL。本专利技术的有益效果：N15多肽是一种结构清晰，易于工业化生产的多肽，它可以抑制多种病原细菌的增殖，效果好且无毒副作用。附图说明图1为流式细胞仪检测N15对金黄色葡萄球菌DNA含量的影响。具体实施方式下面结合附图和具体实验例对本专利技术作进一步的论证说明，以下实验例仅是对本专利技术的解释而本专利技术并不局限于以下实验例。实验例1：N15对金黄色葡萄球菌的生长具有抑制作用实验方法：取金黄色葡萄球菌菌株接种到牛肉膏蛋白胨培养基斜面上，37℃下活化培养，用接种环从斜面上挑菌到无菌水中制成菌悬液，接种培养无菌操作下，用取液器吸取100μL体积的菌液到灭菌小离心管中，充分混匀后，迅速注入到灭菌平皿中，在平板中加入N15多肽，以同体积的无菌水的混合液注入作空白，置于37℃恒温培养箱中培养48小时，观察菌落生长情况，并对菌落计数，结果见表1。表1.N15对金黄色葡萄球菌生长抑制结果对照表结果显示，和对照相比，加入N15多肽的平板上金黄色葡萄球菌的菌落数明显减少，N15对金黄色葡萄球菌的生长具有抑制效应。实验例2：N15对金黄色葡萄球菌的DNA复制具有抑制效应实验方法：制备YEPD液体培养基，培养金黄色葡萄球菌，并加入N15到YEPD液体培养基中，同时设置不加N15多肽的金黄色葡萄球菌作为对照(control)，加入N15多肽(终浓度500μg/mL)，在处理2小时分别取样2mL金黄色葡萄球菌菌体，加入Sytox-Green染料对金黄色葡萄球菌细胞DNA染色后，使用流式细胞仪进行金黄色葡萄球菌的DNA相对含量进行测定，结果见图1。如实验结果所示，横坐标表示单个金黄色葡萄球菌细胞内DNA的含量，纵坐标表示酵母细胞数量。在N15处理2小时内，N15处理细胞内的DNA含量和对照细胞相比没有显著性差异，而随着时间的增加，在N15处理15小时以后，N15处理细胞内的DNA含量和对照细胞相比明显减少。该结果表明N15会引起金黄色葡萄球菌细胞DNA含量的减少。本文档来自技高网...

【技术保护点】
N15多肽在制备金黄色葡萄球菌抑制剂中的用途。

【技术特征摘要】
1.N15多肽在制备金黄色葡萄球菌抑制剂中的用途。2.一种N15多肽制备的抗金黄色葡萄球菌药...

【专利技术属性】
技术研发人员：周吟，夏献民，况修丽，
申请(专利权)人：湖北工业大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42