【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物分子检测领域,尤其涉及一种。
技术介绍
传统的对重要生物恐怖因子(如炭疽杆菌、拉萨病毒、肉毒梭菌毒素、布鲁氏菌等)的检测还停留在常规的生化培养阶段,这种检测手段在面对大面积的生物恐怖因子筛查时会显得束手无策;同样实时荧光PCR技术通常只能针对一种或最多几种生物恐怖因子同时进行扩增,而面对一个样品中含有多个甚至几十个待测生物恐怖因子时,就必须进行多次PCR反应才能对样品中所有的生物恐怖因子进行扩增而达到检测目的,这就使得实验操作不仅繁琐费时,对实验耗材造成极大地浪费,而且不能快速地对生物恐怖因子做出筛查并及时地做出判断,易失去对样品中生物恐怖因子做出准确结果分析的最佳时机。
技术实现思路
基于此,有必要提供一种用于快速检测多个生物恐怖因子的检测芯片;同时,还有必要提供一种用于快速检测多个生物恐怖因子的检测试剂盒;再次,还有必要提供一种用于快速检测多个生物恐怖因子的检测方法。一种生物恐怖因子的检测芯片,其上至少固定有根据多种生物恐怖因子中的一种的基因保守区域设计的探针分子;所述多种生物恐怖因子对应设计的探针分子序列如下 志贺氏菌属SEQ ID NO : ...
【技术保护点】
1.一种生物恐怖因子的检测芯片,其特征在于,所述检测芯片上至少固定有根据多种生物恐怖因子中的一种的基因保守区域设计的探针分子;所述多种生物恐怖因子对应设计的探针分子序列如下:志贺氏菌属:SEQ ID NO:1;大肠杆菌O157:SEQ IDNO:2或SEQ ID NO:3;霍乱弧菌:SEQ ID NO:4;耶尔森氏杆菌:SEQ ID NO:5;梭状芽孢杆菌属:SEQ ID NO:6;沙门氏菌属:SEQ ID NO:7;鼻疽伯克霍尔德氏杆菌:SEQ ID NO:8;类鼻疽伯克霍尔德氏杆菌:SEQ ID NO:9;鹦鹉衣原体:SEQ ID NO:1Q;伯内特考克氏体:SEQ I ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:顾大勇,李永进,刘春晓,史蕾,赵纯中,杨燕秋,徐云庆,季明辉,孙秋香,欧青叶,徐华,谈书勤,
申请(专利权)人:深圳国际旅行卫生保健中心,深圳博尔美生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:94
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