【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，特别是涉及一种。
技术介绍
近年来中药注射剂的不良反应越来越受到公众的关注，中药注射剂的质量亟待提高，与西药注射剂相比，中药注射剂主要存在化学物质基础不明确的问题，这给质量控制带来了困难。经文献检索，未见对注射用黄芪皂苷中单体化合物的分离鉴定报道，一般只是用黄芪甲苷标准品对其中的黄芪甲苷进行定性和定量检测。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种注射用黄芪皂苷中的单体化合物的分离方法。本专利技术如下按专利申请号为CN200510020402. 9的专利中的方法制备注射用黄芪皂苷。将药物原料黄芪用体积浓度为40% -95%的含水乙醇回流提取，提取液除去乙醇，重新加入乙醇至混合溶液的乙醇体积含量至40% -95%进行沉淀和过滤，滤液调节至pH 6. 0-11. 0 后进行沉淀过滤，将滤液调节至PH 6. 0-8. 0后，按原料药/水重量比为0. 5-3/1的量加水混合，在保持不冻结的低温条件下沉淀后过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附，用浓度为 50% -90%的含水乙醇解吸附洗脱并收集，将除去乙醇后的解吸附浓缩溶液调节pH至 9. 0-13.0...
【技术保护点】
１．一种注射用黄芪皂苷中单体化合物的分离方法，其特征在于该方法包括如下步骤：将药物原料黄芪用体积浓度为４０％－９５％的含水乙醇回流提取，提取液除去乙醇，重新加入乙醇至混合溶液的乙醇体积含量至４０％－９５％进行沉淀和过滤，滤液调节至ｐＨ６．０－１１．０后进行沉淀过滤，将滤液调节至ｐＨ ６．０－８．０后，按原料药／水重量比为０．５－３／１的量加水混合，在保持不冻结的低温条件下沉淀后过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附，用浓度为５０％－９０％的含水乙醇解吸附洗脱并收集，将除去乙醇后的解吸附浓缩溶液调节ｐＨ至９．０－１３．０后，用经水饱和的正丁醇提取，提取液除去正丁醇后用丙酮和乙醚中的至少...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：傅予，丁立生，彭树林，谭兴根，胡思玉，梁隆，
申请(专利权)人：四川科伦药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：90
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