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杀菌剂活性化合物组合物制造技术

技术编号:68258 阅读:206 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
由通式(I)的甲氧基亚氨基乙酸衍生物,其中R#+[1]表示未取代的或被氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或叔丁基、甲氧基、乙氧基或苯氧基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚满基、2-苯并呋喃基、2-苯并噻吩基、2-噻吩基或2-呋喃基,和说明书中提到的(1)-(58)活性化合物组组成的新的活性物质组合物具有很好的杀菌性能。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

Fungicidal active compound composition

By the general formula (I) methoxyimino acetic acid derivatives, including R + 1 represents unsubstituted or substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, isopropyl, positive or positive, or uncle Ding Ji, methoxy, ethoxy or phenoxy substituted 2 - phenyl, naphthyl, 1, 2, 3, 4 - four, hydrogen naphthyl indanyl, 2 benzofuranyl, 2 - benzothienyl, 2 - or 2 - thiophene and furan group, mentioned in the prospectus (1) - (58) new active substance composition group consisting of active compounds has good bactericidal properties. \ue5cf

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的活性化合物组合物,所述组合物由已知的甲氧基亚氨基(Methoximino)乙酰胺衍生物和其它已知的杀菌活性物质组成,并非常适合于控制植物病原菌。已知烷氧基亚氨基乙酰胺-衍生物具有杀菌剂性能(参见WO96/23763)。尽管这些物质的活性良好,但在低用量时在某些情况下不能令人满意。此外已知很多三唑-衍生物、苯胺-衍生物、Dicarboximide和其它杂环化合物可用于控制菌类(参见EP-A 0 040 345,DE-A 22 01 063,DE-A 23 24 010,Pesticide Manual,第9版(1991),第249和827页,EP-A 0 382 375和EP-A 0 515 901)。同样这些物质的活性在低用量下也不能总令人满意。最后,已知1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺(imidazolidinmine)可用于控制动物害虫,如昆虫(参见PesticideManual,第9版(1991),第491页)。但这些物质的杀菌剂性能至今未被描述。此外,已知1-(3,5-二甲基-异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6,6-二氟-[1,3]-间二氧杂环戊烯并-[4,5f]-苯并咪唑具有杀菌剂性能(参见WO 97-06171)。此外,已知取代的氮杂二氧杂环烯烃表现出杀菌作用(参见EP-B-712 396)。最后,已知取代的卤代嘧啶具有杀菌剂性能(参见DE-A1-196 46407,EP-B-712 396)。已发现,由通式(I)的甲氧基亚氨基乙酰胺-衍生物, 其中R1表示未取代的或被氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或叔丁基、甲氧基、乙氧基或苯氧基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚满基、2-苯并呋喃基、2-苯并噻吩基、2-噻吩基或2-呋喃基,和(1)下式的三唑-衍生物 其中X表示氯或苯基,和Y表示 或 和/或(2)下式的三唑-衍生物 和/或(3)下式的苯胺-衍生物 其中R1表示氢或甲基,和/或(4)式 (氯环丙酰胺)的N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3-甲基-环丙烷-甲酰胺和/或(5)式 n>=1(甲基代森锌)的亚丙基-1,2-双-(二硫代氨基甲酸)锌和/或(6)至少一种下式的硫代氨基甲酸盐 Me=Zn或Mn或Zn和Mn的混合物和/或(7)下式的苯胺-衍生物 (fenhexamid)和/或(8)下式的化合物 (iprovalicarb)和/或(9)下式的苯并噻二唑-衍生物 (噻二唑素-S-甲酯)和/或(10)下式的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基-氨基)-甲基-1,4-二氧杂螺[5,4]-癸烷 (螺噁茂胺)和/或(11)下式的化合物 和/或(12)下式的化合物 (trifloxystrobin)和/或(13)下式的化合物 和/或(14)下式的氰肟(Cyanoxim)-衍生物 (清菌脲)和/或(15)下式的嘧啶-衍生物 其中R2表示甲基或环丙基,和/或(16)下式的苯胺-衍生物 (甲霜灵或甲霜灵M)和/或(17)下式的吗啉-衍生物 和/或(18)下式的苯邻二甲酰亚胺-衍生物 和/或(19)下式的磷-化合物 (藻菌磷-A1)和/或(20)下式的羟乙基-三唑-衍生物 和/或(21)下式的1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺 和/或(22)下式的噁唑烷二酮 和/或(23)下式的苯甲酰胺-衍生物 (zoxamide)和/或(24)下式的胍-衍生物 x(2+m)CH3COOH其中m表示0-5的整数,和R3表示氢(17-23%)或下式基团 (77到83%)和/或(25)下式的三唑-衍生物 和/或(26)下式的卤代苯并咪唑 和/或(27)下式的卤代嘧啶 和/或(28)下式的四氯间苯二腈 (百菌清)和/或(29)下式的化合物 (百维灵)和/或(30)下式的吡啶胺 (氟啶胺)和/或(31)下式的噻唑甲酰胺 (ethaboxam)和/或(32)下式的磺酰胺 (cyamidazosulfamide)和/或(33)下式的化合物 (fenamidone)和/或(34)下式的化合物 (异丙定)和/或(35)下式的化合物 (杀菌利)和/或(36)下式的二酰胺 (福美双)和/或(37)下式的甲氧基丙烯酸酯-衍生物 (picoxystrobin)和/或(38)下式的喹啉-衍生物 (喹氧灵)和/或(39)下式的苯基酰胺-衍生物 (噁霜灵)和/或(40)下式的苯基酰胺-衍生物 (苯霜灵)和/或(41)下式的Dicarboxim-衍生物 (克菌丹)和/或(42)下式的膦酸 (膦酸)和/或(43)下式的吡咯-衍生物 (氟噁菌)和/或(44)下式的苯基碳酸酯 (乙霉威)和/或(45)a)王铜 (XXXXVIa)b)氢氧化铜 (XXXXVIb)和/或(46)下式的咪唑-衍生物 (丙氯灵)和/或(47)下式的三唑衍生物a) (噁醚唑)和/或b) (己唑醇)和/或c) (环唑醇)和/或d) (氟硅唑)和/或e) (丙环唑)和/或f) (腈菌唑)和/或g) (腈苯唑)和/或h) (氟醚唑)和/或i) (氧唑菌)和/或(48)下式的化合物 (亚胺菌)和/或(49)下式的N-甲基-2-(甲氧基亚氨基)-2-[2-([1-(3-三氟-甲基苯基)乙氧基]亚氨基甲基)苯基]乙酰胺 和/或(50)下式的2-[2-([2-苯基-2-甲氧基亚氨基-1-甲基乙基]-亚氨基-氧基甲基)苯基]-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺 和/或(51)下式的2-[2-([2-(4-氟苯基)-2-甲氧基亚氨基-1-甲基乙基]-亚氨基氧基甲基)苯基]-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺 和/或(52)下式的2-[4-甲氧基-3-(1-甲基乙氧基)-1,4-二氮杂丁-1,3-二烯基氧基甲基]苯基-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺 和/或(53)下式的N-(2-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基氧基甲基]苯基)-N-甲氧基氨基甲酸甲酯 和/或(54)下式的2,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[2-([([1-(3-三氟甲基苯基)亚乙基]氨基)氧基]甲基)苯基]-3H-1,2,4-三唑-3-酮 和/或(55)下式的化合物 和/或(56)下式的化合物 和/或(57)下式的化合物 其中R1表示氟(XXXXXVIIIa)或氯(XXXXXVIIIb),和/或(58)下式的化合物 组成的活性化合物组合物具有很好的杀菌剂性能。令人惊奇的是,本专利技术活性化合物组合物的杀菌活性显著地高于各个活性化合物的活性之和。因此,存在不可预见的真正的协同效应,并不只是活性的加和。从式(I)活性化合物的结构式可以看到,化合物可以E或Z异构体存在。因此,该产物可以不同的异构体的混合物存在或以单独异构体的形式存在。优选的式(I)化合物是其中的式(I)化合物以E异构体存在。优选式(I)化合物,其中R1表示未取代的或被氟、氯、溴、甲基或乙基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚满基、2-噻吩基或2-呋喃基。特别优选式(I)化合物,其中R1表示未取代的或被氟、氯、溴、甲基或乙基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基或茚满基。特别提及式(Ia), 式(Ib) 式(Ic本文档来自技高网...

【技术保护点】
活性化合物组合物,包含至少一种通式(Ⅰ)的化合物,*** (Ⅰ)其中R↑[1]表示未取代的或被氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或叔丁基、甲氧基、乙氧基或苯氧基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚满基 、2-苯并呋喃基、2-苯并噻吩基、2-噻吩基或2-呋喃基,和(1)下式的三唑-衍生物*** (Ⅱ),其中X表示氯或苯基,和Y表示***,和/或(2)下式的三唑-衍生物*** (Ⅲ),(戊唑醇) 和/或(3)下式的苯胺-衍生物*** (Ⅳ),其中R↑[1]表示氢或甲基,和/或(4)式*** (Ⅴ)(氯环丙酰胺)的N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3-甲基-环丙烷-甲酰胺 和/或(5)式*** (Ⅵ)n>=1 (甲基代森锌)的亚丙基-1,2-双-(二硫代氨基甲酸)锌和/或(6)至少一种下式的硫代氨基甲酸盐*** (Ⅶ),Me=Zn或Mn或Zn和Mn的混合物和/或(7) 下式的苯胺-衍生物*** (Ⅷ)(fenhexamid)和/或(8)下式的化合物*** (Ⅸ)(iprovalicarb)和/或(9)下式的苯并噻二唑-衍生物*** (Ⅹ)(噻二唑素-S-甲酯)和 /或(10)下式的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基-氨基)-甲基-1,4-二氧杂螺[5,4]-癸烷*** (Ⅺ)(螺*茂胺)和/或(11)下式的化合物*** (Ⅻ)(腈嘧菌脂)和/或(12)下式的化 合物*** (ⅩⅢ)(trifloxystrobin)和/或(13)下式的化合物*** (ⅩⅣ)和/或(14)下式的氰肟(Cyanoxim)-衍生物*** (ⅩⅤ)(清菌脲)和/或(15)下式的嘧 啶-衍生物*** (ⅩⅥ),其中R↑[2]表示甲基或环丙基,和/或(16)下式的苯胺-衍生物*** (ⅩⅦ)(甲霜灵或甲霜灵M)和/或(17)下式的吗啉-衍生物*** (ⅩⅧ)(dimetomor ph)和/或(18)下式的苯邻二甲酰亚胺-衍生物*** (ⅩⅨ)(灭菌丹)和/或(19)下式的磷-化合物*** (ⅩⅩ)(藻菌...

【技术特征摘要】
DE 2000-4-20 10019758.21.活性化合物组合物,包含至少一种通式(I)的化合物, 其中R1表示未取代的或被氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或叔丁基、甲氧基、乙氧基或苯氧基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚满基、2-苯并呋喃基、2-苯并噻吩基、2-噻吩基或2-呋喃基,和(1)下式的三唑-衍生物 其中X表示氯或苯基,和Y表示 或 和/或(2)下式的三唑-衍生物 和/或(3)下式的苯胺-衍生物 其中R1表示氢或甲基,和/或(4)式 (氯环丙酰胺)的N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3-甲基-环丙烷-甲酰胺和/或(5)式 n>=1(甲基代森锌)的亚丙基-1,2-双-(二硫代氨基甲酸)锌和/或(6)至少一种下式的硫代氨基甲酸盐 Me=Zn或Mn或Zn和Mn的混合物和/或(7)下式的苯胺-衍生物 (fenhexamid)和/或(8)下式的化合物 (iprovalicarb)和/或(9)下式的苯并噻二唑-衍生物 (噻二唑素-S-甲酯)和/或(10)下式的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基-氨基)-甲基-1,4-二氧杂螺[5,4]-癸烷 (螺噁茂胺)和/或(11)下式的化合物 和/或(12)下式的化合物 (trifloxystrobin)和/或(13)下式的化合物 和/或(14)下式的氰肟(Cyanoxim)-衍生物 (清菌脲)和/或(15)下式的嘧啶-衍生物 其中R2表示甲基或环丙基,和/或(16)下式的苯胺-衍生物 (甲霜灵或甲霜灵M)和/或(17)下式的吗啉-衍生物 和/或(18)下式的苯邻二甲酰亚胺-衍生物 和/或(19)下式的磷-化合物 (藻菌磷-A1)和/或(20)下式的羟乙基-三唑-衍生物 和/或(21)下式的1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺 和/或(22)下式的噁唑烷二酮 和/或(23)下式的苯甲酰胺-衍生物 (zoxamide)和/或(24)下式的胍-衍生物 x(2+m)CH3COOH其中m表示0-5的整数,和R3表示氢(17-23%)或下式基团 (77到83%)和/或(25)下式的三唑-衍生物 和/或(26)下式的卤代苯并咪唑 和/或(27)下式的卤代嘧啶 和/或(28)下式的四氯间苯二腈 (百菌清)和/或(29)下式的化合物 (百维灵)和/或(30)下式的吡啶胺 (氟啶胺)和/或(31)下式的噻唑甲酰胺 (ethaboxam)和/或(32)下式的磺酰胺 (cyamidazosulfamide)和/或(33)下式的化合物 (fenamidone)和/或(34)下式的化合物 (异丙定)和/或(35)下式的化合物 (杀菌利)和/或(36)下式的二酰胺 (福美双)和/或(37)下式的甲氧基丙烯酸酯-衍生物 (picoxystrobin)和/或(38)下式的喹啉-衍生物 (喹氧灵)和/或(39)下式的苯基酰胺-衍生物 (噁霜灵)和/或(40)下式的苯基酰胺-衍生物 (苯霜灵)和/或(41)下式的Dicarboxim-衍生物 (克菌丹)和/或(42)下式的膦酸 (膦酸)和/或(43)下式的吡咯-衍生物 (氟噁菌)和/或(44)下式的苯基碳酸酯 (乙霉威)和/或(45)a)王铜 (XXXXVIa)b)氢氧化铜 (XXXXVIb)和/或(46)下式的咪唑-衍生物 (丙氯灵)和/或(47)下式的三唑衍生物a) (噁醚唑)和/或b) (己唑醇)和/或c) (环唑醇)和/或d) (氟硅唑)和/或e) (丙环唑)和/或f) (腈菌唑)和/或g) (腈苯唑)和/或h) (氟醚唑)和/或i) (氧唑菌)和/或(48)下式的化合物 (亚胺菌)和/或(49)下式的N-甲基-2-(甲氧基亚氨基)-2-[2-([1-(3-三氟-甲基苯基)乙氧基]亚氨基甲基)苯基]乙酰胺 和/或(50)下式的2-[2-([2-苯基-2-甲氧基亚氨基-1-甲基乙基]-亚氨基-氧基甲基)苯基]-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺 和/或(51)下式的2-[2-([2-(4-氟苯基)-2-甲氧基亚氨基-1-甲基乙基]-亚氨基氧基甲基)苯基]-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺 和/或(52)下式的2-[4-甲氧基-3-(1-甲基乙氧基)-1,4-二氮杂丁-1,3-二烯基氧基甲基]苯基-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺 和/或(53)下式的N-(2-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基氧基甲基]苯基)-N-甲氧基氨基甲酸甲酯 和/或(54)下式的2,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[2-([([1-(3-三氟甲基苯基)亚乙基]氨基)氧基]甲基)苯基]-3H-1,2,4-三唑-3-酮 和/或(55)下式的化合物 和/或(56)下式的化合物 和/或(57)下式的化合物 其中R1表示氟(XXXXXVIIIa)或氯(XXXXXVIIIb),和/或(58)下式的化合物2.按照权利要求1的杀菌剂混合物,包含式(I)化合物,其中R1表示未取代的或被氟、氯、溴、...

【专利技术属性】
技术研发人员:U瓦亨多夫纽曼T赛茨H加耶尔U海尼曼BW克吕格尔W克雷默L阿斯曼
申请(专利权)人:拜尔公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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