* * * (I) the invention discloses (I) 2 - 2 - (1 - chloro Huan Bingji) - 3 - (2 - chloro phenyl) - 2 hydroxy propyl - 2, 4 - two - 2, 1 hydrogen, 4 - three of 3 thionone and listed in the specification of the groups of active substances (1) to (24) the new combinations of active substances, which has good fungicidal properties.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新颖的杀菌活性化合物组合，包括已知的2-[2-(1-氯代环丙基)-3-(2-氯代苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮和其它已知的杀菌活性化合物，它们很适合于防治植物病原真菌。文献中已描述过2-[2-(1-氯代环丙基)-3-(2-氯代苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮有较好的杀真菌性能(参见，WO96-16048)，但在低使用剂量时，在某些情况下，此化合物的活性并不理想。此外，据文献报道许多三唑衍生物、苯胺衍生物、二羰基亚胺和其它杂环可用于防治真菌(EP-A 0 040 345，DE-A 2 201 063，DE-A 2 324010，《农药手册》[Pesticide Manual]，第9版(1991)，第249和827页，US-A 3 903 090和EP-A 0 206 999)，在低使用剂量时，这些化合物的活性同样不能令人满意。还已知1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺可用于动物害虫如昆虫的防治(参见，《农药手册》，第9版(1991)，第491页)，但迄今未...
【技术保护点】
杀真菌组合物，其特征在于，它们含有如下活性化合物组合： 式（Ⅰ）的２－［２－（１－氯代环丙基）－３－（２－氯代苯基）－２－羟基丙基］－２，４－二氢－［１，２，４］－三唑－３－硫酮 ＊＊＊ （Ⅰ） 和 （１）式（Ⅱ）的三唑衍生物 Ｘ－＊－Ｏ－＊Ｈ－Ｙ－Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［３］ （Ⅱ）， 其中，Ｘ代表氯或苯基，Ｙ代表 ＊＊＊ 和／或 （２）式（Ⅲ）的三唑衍生物 Ｃｌ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－＊－Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［３］ （Ⅲ） （ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ） （戊唑醇） 和／或 （３）式...
【技术特征摘要】
DE 1997-4-18 19716257.61.杀真菌组合物，其特征在于，它们含有如下活性化合物组合式(I)的2-[2-(1-氯代环丙基)-3-(2-氯代苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮和(1)式(II)的三唑衍生物其中，X代表氯或苯基，Y代表或和/或(2)式(III)的三唑衍生物和/或(3)式(IV)的苯胺衍生物其中，R1代表氢或甲基，和/或(4)式(V)的N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-2，2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙烷-甲酰胺和/或(5)式(VI)的亚丙基-1，2-双-(二硫代氨基甲酸)锌n＞＝1(丙森锌)和/或(6)式(VII)的至少一种硫代氨基甲酸酯Me＝Zn或Mn或Zn和Mn的混合物和/或(7)式(VIII)的苯胺衍生物和/或(8)式(IX)的化合物和/或(9)式(X)的苯并噻二唑衍生物和/或(10)式(XI)的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基-氨基)-甲基-1，4-二氧杂螺[5，4]癸烷和/或(11)式(XII)的化合物和/或(12)式(XIII)的化合物和/或(13)式(XIV)的化合物和/或(14)式(XV)的二羰基亚胺和/或(15)式(XVI)的嘧啶衍生物其中，R2代表甲基或环丙基和/或(16)式(XVII)的苯基衍生物和/或(17)式(XVIII)的吗啉衍生物和/或(18)式(XIX)的苯邻二甲酰亚胺衍生物和/或(19)式(XX)的磷化合物和/或(20)式(XXI)的苯基吡咯衍生物其中，R3和R4分别代表氯或一起代表基团-O-CF2-O-和/或(21)式(XXII)的1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺和/或(22)式(XXIII)的苯基脲衍生物和/或(23)式(XXIV)的苯甲酰胺衍生物和/或(24)式(XXV)的胍衍生物其中，m代表整数0到5R5代表氢(17％到23％)或基团2.根据权利要求1的组合...
【专利技术属性】
技术研发人员：S杜茨曼恩，K斯泰泽尔，M尧特拉特，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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