本发明专利技术公开了红绶曲霉SGFA1及其在降解甲醛中的应用。本发明专利技术所提供的红绶曲霉(Aspergillus?nomius)SGFA1，其保藏号为CGMCC?No.4538。本发明专利技术所提供的红绶曲霉(Aspergillus?nomius)SGFA1可在好氧条件下将甲醛做为唯一碳源进行生长，同时将其降解。在纯培养条件下，能将浓度为80mmol/L的甲醛在7天内降解完全。该菌株有望在工业废水的生物处理中发挥重要作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及红绶曲霉SGFAl及其在降解甲醛中的应用。
技术介绍
甲醛在常温下是一种无色，有强烈刺激性气味的气体，易溶于水、醇和醚，通常以水溶液的形式出现。甲醛易发生加成、氧化、还原、聚合等化学反应，具有高度的水溶性，能够与生物大分子高度反应，甲醛在接触部位吸收或降解，进入人体后，主要与人体的蛋白质和核酸反应引起细胞核基因突变、DNA单链内交连、DNA与蛋白质交连、抑制DNA损伤的修复，与氨基结合，改变蛋白质的内部结构并凝固，扰乱人体细胞的正常代谢，从而产生杀伤力。长时间吸入甲醛气体，可损伤肝脏、肾脏、血液系统、消化系统、呼吸系统、中枢神经系统和免疫系统，妇女、孕妇长时间接触低浓度甲醛气体，能导致月经紊舌L、胎儿畸形、新生儿免疫力降低、体质下降，智力发育产生障碍。甲醛有毒，致畸，同时甲醛也具有强烈的致癌作用，在我国有毒化学品优先控制的名单上居第2位。甲醛是一种重要的化工原料和有机溶剂。常用于制造树脂、塑料、药品、油漆、合成纤维和各种黏合剂等工业品，也可用作消毒、防腐等(Hesham R. Lotfy, Rashed I. G. . A method for treating waste water containing form aldehyde , Water Research, 2002, 36 :633-637)。环境中甲酸的主要来源是甲酸生产企业以及以甲醛为原料的有机合成、木材加工、染料、制漆等行业排放的废水。目前对甲醛废水的处理方法主要有化学反应法(软锰矿催化氧化、次氯酸钠、亚氯酸钠、二氧化氯、高锰酸钾等的氧化作用)、电化学法、电解氧化、氧化吸附法、物理吸附技术、臭氧负离子技术、纳米光催化技术、低温等离子技术和生物降解等方法。但是，化学方法的反复使用会造成二次污染；物理方法普遍存在成本较高，操作复杂和处理效果不理想等问题。相对的，微生物法则以生态环境中的有益菌为材料，成本低，效果好，而且无二次污染。微生物以污染物中的有机物、富营养元素为食物，大量生长繁殖，加速消耗污染物中有机物、污染物、营养成份，从而彻底治理污染。特选的微生物能保持长久的活性，它们以各自针对分解的有毒物质为“食物”，快速、大量繁殖，在污染物表面及浅表层形成菌群保护膜，随时截杀从污染源渗透或挥发出的污染物，从而能长久地起作用由于它能渗入到污染源中，在不破坏原始材料的情况下，有效分解有害物质从而治标治本，杜绝后患。无毒无害， 不会危害人体和造成环境二次污染。目前常用的生物方法多是应用筛选自各类不同生境的甲醛降解细菌和酵母，这类微生物对不良环境，如紫外辐射、低营养、低PH值等适应性不佳，繁殖传播能力较差，且不易保存。丝状真菌普遍存在于水体和土壤环境中，其菌丝体能提供较大的表面积与污染物接触，有利于污染物的充分降解；其孢子能够适应各类不良环境。因此，亟待开发一种能够有效降解废水中甲醛，且安全、环保、高效的真菌菌种。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl。本专利技术所提供的红绶曲霉(Aspergi 1 Ius nomius) SGFAl，其保藏号为CGMCC No. 4538。本专利技术的另一个目的是提供所述红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在降解甲醛中的应用。本专利技术的又一个目的是提供一种降解甲醛的菌剂。本专利技术所提供的降解甲醛的菌剂，其活性成分为所述红绶曲霉(Aspergillus nomius)SGFAl0所述菌剂在降解甲醛中的应用也属于本专利技术的保护范围。本专利技术所提供的红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl可在好氧条件下将甲醛作为唯一碳源进行生长，同时将其降解。在纯培养条件下，能将浓度为80mmol/L的甲醛在7 天内降解完全。该菌株有望在工业废水的生物处理中发挥重要作用。附图说明图1为红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在孟加拉红培养基上的生长状况。图2为红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl的分生孢子囊。图3为将红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在含有80mmol/l甲醛的培养基中培养时甲醛含量的变化。图4为将红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在含有不同浓度甲醛的培养基中培养时菌丝体干重的的变化。图5为将红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在含有不同浓度甲醛的培养基中培养时甲醛含量的变化。图6为将红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在含有不同碳源的培养基中培养时菌丝体干重的的变化。图7为将红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl在含有不同碳源的培养基中培养时甲醛含量的变化。图8为不同浓度甲醛标准品对应OD值的标准曲线。 具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1、红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl的分离和鉴定一、红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl 的分离红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl的分离分为取样和富集培养，筛选和纯化两个步骤，具体方法如下1、取样和富集培养取黑龙江省某家具厂未处理的出水口处淤泥样后立即富集培养。在超净工作台上，取IOg淤泥样置于90mL无菌水中，180r · mirT1，置于30°C的条件下震荡培养5天。2、筛选和纯化筛选用的是含甲醛的PDA培养基，该培养基的配制方法如下取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水煮沸30分钟，纱布过滤，再加20g葡萄糖和2%的琼脂，定容至lOOOmL，121°C灭菌20分钟，冷却后加入lOmmol/L甲醛贮存备用。将上述步骤1震荡培养5天后生长起来的霉菌经多次用含有lOmmol/L甲醛的PDA 培养基平板划线，直至分离得到单菌落为止。将菌丝顶端移接到PDA培养基上连续重复纯化3次，既获得纯培养菌株。二、红绶曲霉(Aspergillus nomius) SGFAl 的鉴定对上述实验一得到的纯培养菌株进行一系列形态特征鉴定，并进行DNA提取，ITS 保守区序列的扩增和测序。该菌株在孟加拉红培养基上呈环状生长，菌落黄绿色，反面蛋壳黄色，菌体平薄，粗糙，内部为黄色，最外缘为白色，后期稍呈绿色。干燥无渗出液，表面无辐射状纹，基质有不规则的辐射皱折沟纹(图1)。分生孢子穗圆筒状，淡黄色。分生孢子梗平滑带黄色。分生孢子囊为球形，孢子呈葡萄状(图2)。孟加拉红培养基的配制方法如下将蛋白胨5g、葡萄糖10g、KH2P04 lg、MgS04 ·7Η20 0. 5g和琼脂20g加入蒸馏水中溶解后，加1/3000孟加拉红溶液(取孟加拉红30克，加蒸馏水1000毫升，加热至全部溶解，即得到1/3000孟加拉红溶液)IOOmL和氯霉素0. Ig,定容至 IOOOmL,分装，121°C灭菌20min，用于分离霉菌及酵母。利用通用引物ITSl和ITS4进行ITS保守区序列的扩增，引物序列如下ITSl 5' -TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3‘，IT本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．红绶曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｏｍｉｕｓ）ＳＧＦＡ１，其保藏号为ＣＧＭＣＣ Ｎｏ．４５３８。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郭长虹，于典司，宋鸽，董蕊，宋丽莉，林海龙，
申请(专利权)人：哈尔滨师范大学，
类型：发明
国别省市：93
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