菲咯啉-7-酮衍生物以及它们的治疗用途制造技术

本发明专利技术涉及包含有效量的选自式（Ⅰ）或（Ⅰａ）化合物的药物组合物，其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］定义如权利要求１。该化合物具有可使其作为抗肿瘤药物用于治疗的令人感兴趣的细胞毒素性质。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及特别作为抗肿瘤药物的多环芳香化合物的药物组合物。1999年，结合化学物质的细胞毒素处理(化学治疗)用于减少癌性肿瘤的大小，抑制肿瘤的发展或甚至，在仍然太少的情况下，消除癌细胞的肿块和转移的危险，最近这些化学物质与其它已经使用数十年的其他物质最近已经被引入。例如，5-氟尿嘧啶，(5-FU)，几乎40年来作为结肠癌最有效的化学物质被人认识，当肿瘤对5-FU不再敏感时，可被或者这个或者那个的特定的拓扑异构酶I(irinotecan或topotecan)抑制剂替代。一般说来，有效治疗结肠肿瘤的治疗的砷(arsenal)也具有oxaliplatin，新的5-FU的原位“给体”或者选择性的胸苷酸合成酶抑制剂的效果。这种共存不局限于结肠癌的治疗，因为此外紫杉烷衍生物(paclitaxel，docetaxel)现在广泛地用于乳腺癌，卵巢癌和肺癌的化学治疗。目前仍然迫切需要更有效和相容性更好的治疗/由此提高幸存者的比例和延长患者的寿命/因为结肠肿瘤的病例仍在增加/估计1997年仅在美国被诊断的新病例达131 000/其中54 000例患者导致死亡(S.L.Parker/T.Tong本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含有效量的选自下面的通式Ⅰ和Ⅰａ的化合物以及这些化合物与药学上可接受的酸的加成盐的，由于其细胞毒素性质，可用于治疗癌症肿瘤及其代谢的药物组合物：＊＊＊其中：Ｘ选自氧，＝ＮＨ基团和＝Ｎ－ＯＨ基团Ｒ↓［１］选自氢，卤素，硝基和 －ＮＲ↓［８］Ｒ↓［９］基团，其中Ｒ↓［８］和Ｒ↓［９］独立地选自氢和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基，Ｒ↓［２］选自氢和卤素，Ｒ↓［３］选自氢，卤素，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基，胍基，－ＮＲ↓［ １０］Ｒ↓［１１］基团，其中Ｒ↓［１０］和Ｒ↓［１１］独立地选自氢，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：E德尔福那，F达罗，J巴斯提德，R基斯，A福里德曼，
申请(专利权)人：L拉峰试验公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]