【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及1-(4-氨基苯基)-2-亚己基亚氨基丙酮及其药用加成盐的制备方法。本专利技术还涉及上述化合物的医疗用途。我们知道,有人曾建议将下述化合物及其加成盐用作对中枢神精系统(CNS)起抗抑制作用的药剂。该化合物的通式如下 其中X是NH2,Y是氢或卤原子,Z是氢或卤原子,R1是C1-4烷基或C3-6环烷基,R2是氢原子或C1-4烷基,R1和R2可与连接它们的氮原子一起形成5至7元氮杂环基,其中还可以含有选自N,O和S的第二个杂原子,该基团还可被取代。上述NR1R2杂环基选自吡咯烷基,吗啉代,硫代吗啉代,哌啶子基,六亚甲基亚氨基,哌嗪基,4-甲基哌嗪基,4-(2-羟乙基)哌嗪基,4-苯基哌嗪基和4-(对-氯苯基)哌嗪基。人们还知道,上述式Ⅰ。化合物中的一部分还具有治疗心血管和/或免疫性能,对此可见欧洲专利EP-B-O,174,242。根据本专利技术所提出的是属于1-(氨基苯基)-2-氨基丙酮衍生物类的新化合物,即1-(4-氨基苯基)-2-亚己基亚氨基丙酮和其加成盐。本专利技术还提出制备上述1-(4-氨基苯基)-2-亚己基亚氨基丙酮的方法。这种游离硷(上述 ...
【技术保护点】
制备1-(4-氨基苯基)-2-亚己基亚氨基丙酮及其加成盐的方法,该方法包括将相应的4-乙酰氨基苯基衍生物在酸介质中水解。
【技术特征摘要】
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