基于多芳香化合物的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含有效量的选自式（Ⅰ）和（Ⅱ）化合物的化合物的药物组合物，其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］如权利要求１中定义。所述的化合物具有有用的细胞毒性，提供作为抗肿瘤药的治疗应用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及以特别可用作抗肿瘤医药产品的多芳香化合物为基础的药物组合物。1999年，用于减少癌肿瘤大小，包括肿瘤发育过程，消除癌细胞肿块和扩散危险的细胞毒性治疗(化疗)使最近引入的化学物质与已经使用了几十年的其它物质结合。例如，近40年作为结肠直肠癌最活跃的治疗剂5-氟脲嘧啶(5-FU)，当肿瘤不再对5-FU敏感时，可能被其它对拓扑异构酶I专一性的抑制剂(irinotecan或topotecan)代替。更一般地，可得到的用于治疗结肠直肠癌的治疗性毒物也可以通过oxaliplatin，一种5-FU的新颖就地“供体”或胸苷酸合成酶的选择性抑制剂的有效性而丰富。这种共存不限于结肠直肠癌的治疗，因为乳腺，卵巢和肺癌的化疗现在广泛地使用了紫杉烷衍生物家族(paclitaxel和docetaxel)。迫切需要更有效和更耐受的治疗剂，从而改善存活率和患者的生活质量，因为，再以结肠直肠肿瘤为例，已经证实(S.L.Parker，T.Tong，S.Bolden et al.，CA Cancer J.Clin.，1997)，仅在美国，在1997年就有131000个新病例被确诊，其中54000人死亡本文档来自技高网...

【技术保护点】
含有有效量的选自下式化合物和这些化合物与药用酸加成盐的化合物的药物组合物：＊＊＊其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］选自氢，卤素和羟基，－ＣＨＯ，－ＯＲ，－ＣＯＯＨ，－ＣＮ，－ＣＯ↓［２］Ｒ，－ＣＯＮ ＨＲ，－ＣＯＮＲＲ’，－ＣＨ↓［２］－＊－ＣＯＯＲ，－ＣＨ↓［２］－＊－ＣＯＯＲ，－ＮＨ↓［２］，－ＮＨＲ，－Ｎ（Ｒ）↓［２］，－ＮＨ－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－Ｎ（ＣＨ↓［３］）↓［２］，－ＮＨＣＯＲ，吗啉代，硝基和－ＳＯ↓［３］Ｈ基，Ｒ和Ｒ’选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，而Ａｒ是Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基，Ｒ↓［２］选自硝基和－ＮＨＣＯ...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：E德弗洛纳，N博特普斯萨别罗斯，F达罗，J巴斯蒂德，R基斯，A弗里德曼，
申请(专利权)人：L拉峰试验公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]