不对称芳香二硫醚类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种不对称芳香二硫醚类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。所述化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示，式I中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、R’OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的稠环，其中R’表示C1-C3烷基；R2表示H或碳原子数为1~3的酰基，R3表示H或C1-C3烷基；式Ⅱ中，X表示NH或S；R4表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基和卤素；R5表示H或R’’OCO-，其中R’’表示C1-C3烷基；R6表示H或R’’’CONH-，其中R’’’表示C1-C3烷基。本发明专利技术不对称芳香二硫醚类化合物可以通过抑制CVB3 3C活性，在细胞水平上产生CVB3病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及不对称芳香二硫醚类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用，具体涉及对柯萨奇病毒(Coxsackievirus)B3亚型(CVB3)的3C蛋白酶有较强抑制效果的不对称芳香二硫醚类化合物。
技术介绍
病毒性心肌炎(Viralmyocarditis)是一种严重威胁人类的感染性疾病。柯萨奇病毒属于小RNA病毒科(Picornaviridae)，能够导致重症心肌炎和神经系统疾病，严重危害人类，特别是婴幼儿的生命健康。现已发现，该病毒的3C蛋白酶在其复制及侵染宿主的过程中发挥重要作用，而且人体中没有其同源基因，因此是一个理想的药物设计靶点(EsfandiareiandMcManus,MolecularBiologyandPathogenesisofViralMyocarditis.AnnualReviewofPathology:MechanismsofDisease,2008.3(1):p.127-155.)。人类鼻病毒(humanrhinovirus)的特异性抑制剂—芦平曲韦(rupintrivir)，就是由此诞生的一种肽类药物(AKPatick,etal,InVitroAntiviralActivityofAG7088,aPotentInhibitorofHumanRhinovirus3CProtease.AntimicrobialAgents&Chemotherapy,1999.43(10):p.2444-50)，它具有与3C蛋白酶底物相似的空间构型，因而能够同底物竞争性地与酶结合，发挥对酶的抑制作用。但目前对3C蛋白酶抑制剂的研究主要局限于这种肽类化合物，化合物结构类型相对单一，而且尚无专门针对心肌炎病毒3C蛋白酶的药物。目前尚未有关于不对称芳香二硫醚类化合物作为心肌炎病毒3C蛋白酶的抑制剂的任何报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种不对称芳香二硫醚类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用，不对称芳香二硫醚类化合物对小RNA病毒的3C蛋白酶具有很好的抑制活性，并且在细胞水平上对几种能引起感染的病毒具有较强的抑制活性。本专利技术首先提供不对称芳香二硫醚类化合物在制备预防和/或治疗含有3C蛋白酶的病毒感染的抗病毒药物中的应用；所述不对称芳香二硫醚类化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示，式I中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、R’OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的稠环，其中R’表示C1-C3烷基；R2表示H或碳原子数为1～3的酰基，R3表示H或C1-C3烷基；式Ⅱ中，X表示NH或S；R4表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基和卤素；R5表示H或R”OCO-，其中R”表示C1-C3烷基；R6表示H或R”’CONH-，其中R”’表示C1-C3烷基。所述病毒可为柯萨奇病毒，具体可为B3亚型。本专利技术还进一步提供了所述不对称芳香二硫醚类化合物在制备病毒3C蛋白酶抑制剂中的应用，其中所述病毒具体可为柯萨奇病毒B3亚型。活性成分为所述不对称芳香二硫醚类化合物的预防和/或治疗含有3C蛋白酶的病毒感染的抗病毒药物也属于本专利技术的保护范围，所述病毒具体可为柯萨奇病毒B3亚型。所述抗病毒药物还可包括一种或多种药学上可接受的载体，所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂或增效剂等。所述抗病毒药物可以制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂的形式使用，其给药途径可以为口服、经皮、静脉或肌肉注射。式I中，R1表示苯环上的单取代基或双取代基，R1独立地选自-NO2、甲基、甲氧基、CH3OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的苯环；R2表示H或乙酰基；R3表示H或甲基；式Ⅱ中，R4表示苯环上的单取代基，R1选自-NO2、甲基和溴；R5表示H或C2H5OCO-；R6表示H或CH3CONH-。不对称芳香二硫醚类化合物具体可为下述式1-式11所示化合物中任一种，本专利技术所涉及的不对称芳香二硫醚类化合物可按照文献(王建国等，中国专利技术专利ZL201210055728.5；王建国等，中国专利技术专利ZL201210084848.8)公开的方法制备。通过体外酶活测试，本专利技术涉及的不对称芳香二硫醚类化合物对CVB33C蛋白酶有着很强的抑制作用，IC50达到μM级，与阳性对照芦平曲韦(IC50＝1.57μM)活性相似，但化学结构与芦平曲韦等短肽化合物完全不同，很可能具有与芦平曲韦完全不同的作用机制。经过细胞水平活性测试，本专利技术涉及的不对称芳香二硫醚类化合物对CVB3病毒有抑制作用。因此本专利技术涉及的不对称芳香二硫醚类化合物在制备CVB3亚型的3C蛋白酶抑制剂方面有很大应用潜力。本专利技术涉及的不对称芳香二硫醚类化合物可以通过抑制CVB33C活性，在细胞水平上产生CVB3病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。附图说明图1是式1-11所示不对称芳香二硫醚类化合物对CVB33C蛋白酶的抑制曲线。图2是式1、式2、式3、式5和式6所示不对称芳香二硫醚类化合物对CVB3病毒感染的Hela细胞的抑制活性。具体实施方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。下述实施例用于合成不对称芳香二硫醚类化合物所使用的化学原料及试剂3-巯基-[1,2,4]-三唑、3-巯基-5-甲基-[1,2,4]-三唑、1-乙酰基-3-巯基-5-甲基-[1,2,4]-三唑、2-巯基-4-乙氧羰基-咪唑、2-巯基-5-乙酰氨基-噻唑、邻硝基苯硫氯、邻甲基苯硫氯、邻甲氧羰基苯硫氯、2-硝基-4-甲氧基-苯硫氯、β-萘硫氯、对甲基苯硫氯、对溴苯硫氯购自AlfaAesar(天津)化学品公司、上海晶纯试剂有限公司或美国Aurora化学品公司，其余原料和试剂均为天津本地市售。下述实施例所使用生化原料及试剂如下：氯化钠、氯化钾、十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、二甲基亚砜DMSO(以上均购自国药集团化学试剂有限公司)，三羟甲基氨基甲烷(Tris，购自NOVON公司)、咪唑(购自MPBiomedicals公司)、二硫苏糖醇(dithiothreitol，DTT，购自北京欣经科生物公司)、牛血清白蛋白(Bovineserumalbumin,BSA,购自Sigma公司)、甘油(购自Sigma公司)、芦平曲韦(rupi本文档来自技高网...

【技术保护点】
不对称芳香二硫醚类化合物在制备预防和/或治疗含有3C蛋白酶的病毒感染的抗病毒药物中的应用；所述不对称芳香二硫醚类化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示，式I中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自‑NO2、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、R’OCO‑和与苯环直接稠合构筑得到的稠环，其中R’表示C1‑C3烷基；R2表示H或碳原子数为1～3的酰基，R3表示H或C1‑C3烷基；式Ⅱ中，X表示NH或S；R4表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自‑NO2、C1‑C3烷基和卤素；R5表示H或R”OCO‑，其中R”表示C1‑C3烷基；R6表示H或R”’CONH‑，其中R”’表示C1‑C3烷基。

【技术特征摘要】
1.不对称芳香二硫醚类化合物在制备预防和/或治疗含有3C蛋白酶的病毒感染的抗病
毒药物中的应用；
所述不对称芳香二硫醚类化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示，
式I中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧
基、R’OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的稠环，其中R’表示C1-C3烷基；
R2表示H或碳原子数为1～3的酰基，
R3表示H或C1-C3烷基；
式Ⅱ中，X表示NH或S；
R4表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基和卤素；
R5表示H或R”OCO-，其中R”表示C1-C3烷基；
R6表示H或R”’CONH-，其中R”’表示C1-C3烷基。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述病毒为柯萨奇病毒。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述柯萨奇病毒为B3亚型。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于：式I中，R1表示苯环上的单取代
基或双取代基，R1独立地选自-NO2、甲基、甲氧基、CH3OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的苯
环；
R2表示H或乙酰基；
R3表示H或甲基；
式Ⅱ中，R4表示苯环上的单取代基，R1选自-NO2、甲基和溴；
R5表示H或C2H5OCO-；
R6表示H或CH3CONH-。
5.不对称芳香二硫醚类化合物在制备病毒3C蛋白酶抑制剂中的应用，
所述不对称芳香二硫醚类化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示，
式I中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧
基、R’OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的稠环，其中R’表示C1-C3烷基；
R2表示H或碳原子数为1～3的酰基，
R3表示H或C1-C3烷基；
式Ⅱ中，X表示NH或S；
R4表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基和卤素；
R5表示H或R”OCO...

【专利技术属性】
技术研发人员：张立新，王建国，代焕琴，张绪猛，王钦钦，宋福行，商君，王洛强，马荣，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，南开大学，
类型：发明
国别省市：北京;11