作为血小板ADP受体抑制剂的被取代的含氮杂环类化合物制造技术

本发明专利技术提供了可作为血小板ＡＤＰ受体抑制剂用于在患者中治疗血栓形成和降低继发性缺血事件的可能性和／或严重程度的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
具有式（Ⅰ）的化合物和其药学上可接受的盐：　＊＊＊　（Ⅰ）　其中　Ｙ↑［１］选自Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＣＲ↑［５］和ＣＨ↓［２］；　Ｙ↑［２］选自ＣＯ、ＣＨ↓［２］、ＣＨ和Ｎ，　Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自 独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、－ＮＲ↑［７］↓［２］、Ｃ↓［１－６］烷氧基、卤素、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、羟基Ｃ↓［１－６］烷基、氰基、－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［６］、Ｃ↓［３－６］环烷基、Ｃ↓［３－６］环烷基－Ｃ↓［１－６］烷基、芳基和芳基Ｃ↓［１－６］烷基，其中所述Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基和芳基部分各自任选地被１至３个各自独立地选自Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、氨基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、卤素、羟基、氰基、氧代、硫代、Ｃ↓［３－６］环烷基、芳基和杂芳基的取代基所取代；　Ｒ↑［４］是Ｈ或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＣＯ↓［２］Ｈ；　Ｒ↑［５］选自Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基、氰基、卤素、卤代Ｃ↓［１－６ ］烷基、芳基、芳基Ｃ↓［１－６］烷基和－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［６］；　Ｒ↑［６］选自Ｈ、羟基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、杂环基Ｃ↓［１－６］烷氧基和－ＮＲ↑［７］↓［２］；每个Ｒ↑［７］独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基和芳基Ｃ ↓［１－６］烷基，或者任选地，两个与氮相连的Ｒ↑［７］基团和该氮原子联合形成氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶或吗啉环；其中所述Ｃ↓［１－６］烷基和芳基Ｃ↓［１－６］烷基各自任选地被１至３个各自独立地选自卤素、氨基、羟基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、氰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－６］环烷基、芳基和杂芳基的取代基所取代；　Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］各自是选自苯、吡啶、吡嗪、嘧啶、四唑和噻吩的芳族环，它们各自任选地被１－２个Ｒ↑［８］取代基取代，　每个Ｒ↑［８］独立地选自卤素、 氰基、羟基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、卤代Ｃ↓［１－６］烷基、卤代Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［３－５］环烷基－Ｃ↓［１－６］烷氧基、－ＮＲ↑［７］、－Ｃ（＝ＮＲ↑［８ａ］）－Ｎ（Ｒ↑［８ｂ］）↓［２］、－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［８ａ］、－Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＲ↑［８ｂ］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＲ↑［８ｂ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：RM斯卡伯勒，SM鲍尔，A潘德尔，
申请(专利权)人：波托拉医药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]