吡唑化合物及其作为ＲＡＦ抑制剂的用途制造技术

本发明专利技术涉及式（Ｉ）的化合物，及其可药用盐，其合成及其作为Ｒａｆ抑制剂的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
在另一实施方式中，本专利技术是式（Ⅱ）的化合物或其可药用盐　　＊＊＊　（Ⅱ）　　其中：　　Ｘ是Ｎ或ＣＲ↑［７］；　　Ｒ↑［１］是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂环烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂芳基，其中，所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］－Ｃ↓［９］杂芳基或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１１］，其中，所述Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂环烷基和Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂芳基中的每个任选经一个或多个Ｒ↑［１１］取代；　　Ｒ↑［９］和Ｒ↑［１０］每个独立地是Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ↑［１３］Ｒ↑［１４］）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１３］、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［１３］、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂环烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂芳基，其中，所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］炔基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂环烷基和Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂芳基中的每个任选经至少一个Ｒ↑［１１］取代；或者，Ｒ↑［９］和Ｒ↑［１０］与它们相连的氮组合到一起，形成任选经一个或多个Ｒ↑［１１］取代的４－７元杂环烷基环；　　每个Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１２］独立地是氟、氯、溴、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１３］、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［１３］、－ＳＲ↑［１３］、－Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［１３］、－ＯＲ↑［１３］、－ＮＲ↑［１３］Ｒ↑［１４］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ↑［１３］Ｒ↑［１４］）、氰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１１］杂烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、－Ｏ－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基）、－Ｓ－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基）、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基、－Ｏ－（Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基）、－Ｓ－（Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１４］芳基）、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂环烷基和Ｃ↓［２］－Ｃ↓［９］杂芳基，其中，Ｃ↓［３...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：景荣吉恩崔，朱迪思盖尔迪尔，古丹麟，创兴郭，玛丽凯瑟琳约翰逊，罗伯特史蒂文卡那，苏珊伊丽莎白克帕特，玛利亚安宅里卡林顿，因卓万詹姆斯姆卡屏，麦森艾伦派瑞什，思恩娜路易丝帕默，
申请(专利权)人：辉瑞有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]