【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种制备下式化合物或它的药物上可接受的酸加成盐的方法，该化合物的结构式为：＊＊＊式中：Ａｒ是苯基或３－三氟甲基苯基；３－氰基吡啶基；萘基，或者是含有一个氮、氧或硫或两个氮的五元或六元芳香杂环，在所说的含两个氮的杂环中，其中有一个 氮可以用氧或硫代替，或者所说的杂环与苯并合；所说的各个萘基、杂环或苯并杂环可以任意地由一个氟，氯，或三氟甲基取代，就所说的萘基或苯并杂环而言，该取代反应发生在与哌嗪基不相接的环上；ｎ是２，３，或４，Ｒ是氢或（Ｃ↓〔１〕—Ｃ↓〔３〕） 烷基；Ｘ是氮，氧或硫，并且２－Ｙ是－ＣＨ，Ｃ－ＯＨ，Ｃ－ＳＨ，Ｃ－ＮＨ↓〔２〕，Ｃ－（Ｃ↓〔１〕—Ｃ↓〔３〕）烷基，Ｃ－（Ｃ↓〔１〕—Ｃ↓〔４〕）烷基氨基或Ｎ，其前提是当Ｚ－Ｙ是氮时，Ｘ不是氧，该方法的特征在于：式Ⅱ哌嗪与式Ⅲ化合物 反应，式Ⅱ为：＊＊＊Ⅱ式Ⅲ为：＊＊＊式中Ｈａｌ是氟，氯，溴，或碘，而Ａｒ，Ｒ，Ｘ，Ｚ－Ｙ定义如前所述。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：约翰亚当斯洛，
申请(专利权)人：美国辉瑞有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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