【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及改善诱导的多能干细胞(下文称为iPS)建立效率的方法。更 具体而言，本 专利技术涉及改善iPS细胞建立效率的方法，其包括在其核重编程(nuclear reprogramming)步骤中在低氧条件下培养体细胞。
技术介绍
近年来，小鼠和人iPS细胞已相继建立。Yamanaka等人通过下列诱导iPS细胞 将0ct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc基因引入来自报道小鼠(reporter mouse)的成纤维细胞 内，其中将新霉素抗性基因敲入Fbx 15基因座内，并且迫使细胞表达该基因(1，2)。Okita 等人(3)通过下列成功地建立了 iPS细胞(Nanog iPS细胞)，所述iPS细胞显示与胚胎干 (ES)细胞中的那些几乎相同的基因表达和后生修饰产生转基因小鼠，其中绿色荧光蛋白 (GFP)和嘌呤霉素抗性基因整合到Nanog的基因座内，它们的表达比Fbxl5表达更集中于 多能细胞中，迫使得自小鼠的成纤维细胞表达上述4种基因，以及选择嘌呤霉素抗性和GFP 阳性的细胞。相似结果也由其他小组获得(4，5)。其后，揭示iPS细胞也可以利用除c-Myc 基因...
【技术保护点】
改善诱导的多能干细胞建立效率的方法，其包括在其核重编程步骤中在低氧条件下培养体细胞。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2008-7-30 61/084842;US 2008-12-29 61/141177;US 改善诱导的多能干细胞建立效率的方法，其包括在其核重编程步骤中在低氧条件下培养体细胞。2.权利要求1的方法，其中在环境大气中的氧浓度为_10%。3...
【专利技术属性】
技术研发人员：山中伸弥，吉田善纪，
申请(专利权)人：国立大学法人京都大学，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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